пиролизе прямогонного бензина выход этилена не превышает 35,4 мас.%.
ОЛЬ изобретения - получение катализатора с повышенной активностью.
Поставленная цель достигается тем что согласно способу приготовления катализатора для пиролиза углеводо родного сврья путем пропитки прокаленного синтетического корунда водны раствором ванадата калия с последующей сушкой каталкзаторной массы последнюю прокаливают при температуре 7&0-900С в течение 6-10 ч на воздухе.
Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает повышение активности катализатора. А именно, выход этилена по сравнению с таковым для катализатора, полученного по известному способу, увеличивается на 4 абс.%, а суммарный выход ненасыщенных углеводородов на 5,4 абс.% при содержании активной массы катализатора 1,3-5,5 вес.-% и составляет 37,6-39,4 вес.% (по этилену) и 57,6-61,2 вес.% (по сумме непредельных углеводородов).
Для Приготовления катализатора используют прокаленный при синтетический корунд следукяцего срс тава, вес.%: окись кремния 0,5-2,5 окись железа 0,01-0,15} окись титана 0,01-0,25; окись кальция 0,010,15; окись магния 0,01-0,15; ркись калия 0,01-0,15; окись натрия О,010,15; сХ-окись алюминия остальное, и получают катализатор, содержащий 1,3-5,5 вес.% ванадата калия. Катализатор nqcj активации смесью }}sfкого бензина и пара при 600-800 С испытывали в процессе каталитического пиролиза прямогонного бензина (45-163 0). Содержание iapoMaTH4ecких углеводородов в бензине 7 вес.%
Приме р 1. 17,6 г синтетического корунда состава/ вес.%: окись кремния 2,5; окись железа 0,15 окись титана 0,25; окись кальция 0,15; окись магния 0,15; окись калия 0,15; окись натрия 0,15; с -окись алюминия остальное, прокаливают при в муфельной печи в течение 6 ч. . ; ;., - . ; , ,
Навеску 3,5 г ванадата калия растворяют в 30 мл дистиллированной воды при (растворД2%-ной концентрации) . Затем вносят в полученный раствор навеску прокаленного корунда и выдерживают в растворе в течение 2 ч при . Затем катализатор отДШ1ЯЮТ от раствора, сушат и прокешивают. Сушку катализатора проводят при в течение 3 ч, последующее прокаливание - при в течение . ..
Получают катализатор следующего состава, вес.%: ванадат калия 1,3; окись кремния 2,5; окись железа 0,15 окись титана 0,25; окись кальция окись магния 0,15j окись калия 0,15$ окись натрия 0,15; е/ окись алюминия остальное.
Пример 2. 49 г синтетического корунда прокаливают аналогично примеру 1.
Приготавливают 15%-ный водный раствор ванадата калия. Нагревают 82 мл полученного раствора до , вносят прокаленный корунд и вьвдерживают в растворе в течение 30 мин при постоянном перемешивании.Объем раствора поддерживают постоянным. Пропитанный носитель отделяют от раствора, сушат в течение 3 ч при 90 С и прокаливают при 750 в течение 10 ч. Получают катализатор еледукадего состава, вес.%: ванадат калия 2,9; ркись кремния 2,4 окись железа 0,15; окись титана 0,25 окись кальция 0,15; окись магния 0,15, окись калия 0,15, окись натрия О,15;fi -окись алюминия остальное
Прим е р 3. 26,2 г синтетического корунда прокаливают при в муфельной печи в течение 6 ч Катализатор готовят аналогично примеру 1, только для приготовления 5,2 г ванадата калия растворяют в 28,5 мл воды и прокаливание катализаторной массы проводят при в течение 10 ч.
Получают катализатор аналогично примеру 1 состава, вес.%: ванадат калия 5,5; окись кремния 2,4; окись железа О,15; окись титана 0,25; ркис кальция 0,15; окись магния 0,15; . окись калия 0,15; окись натрия 0,15 (А-бкись алюминия остальное.
Результаты сравнительных испытаний катализаторов, полученных известньвч и предложенным способом,приведены в таблице.
Испытания катализаторов проводили при следукяцих УСЛОВИЯХ: температура пиролиза 750 С, Объемная скорость подачи сырья 2,5 ч . Подача водяного пара 25% от массы бензина, продолжительность опытов 5 ч без регенерации катализатора.
15,0
Бензин
Известный
Без прокаливания 35,4 14,0 5,0
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Катализатор для пиролиза углеводородного сырья | 1981 |
|
SU1011236A1 |
| Способ получения олефиновых углеводородов | 1980 |
|
SU910728A1 |
| Способ получения олефиновых углеводородов | 1980 |
|
SU910729A1 |
| Катализатор для пиролиза углеводородов | 1977 |
|
SU662138A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 2000 |
|
RU2179884C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 1996 |
|
RU2141379C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2209115C1 |
| Способ приготовления катализатора для пиролиза углеводородного сырья | 1975 |
|
SU550173A1 |
| НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 1996 |
|
RU2140818C1 |
| Катализатор для крекинга нефтяных фракций | 1980 |
|
SU899115A1 |
Формула изобретения Способ приготовления катализатора для пиролиза прямогонного углеводородного сырья путем пропитки прокаленого синтетического корунда водньм pactBopOM ванэдата калия с последующей суижой катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, после сушки
катгитзаторную массу прокаливают при 750-900 С в течение 2-10 ч на возду хе.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2,Авторское свидетельство СССР 662138, кл. В 01 J 23/22, 1977 (прототип).
