Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Советский патент 1982 года по МПК C07C15/02 C07C7/10 

Изобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции и может найти применение в нефтехимической технологии.

Известны способы выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции такими селективными раство-рителями, как сульфолан, гликоли диметилсульфоксид J1,.

Однако из-за низкой растворяющей способности этих селективных растворителей, а также из-за их высокрй вязкости экстракцию ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими необходимо проводить при повышенных кратности растворителя к сырью (т.е. расходе селективного растворителя) и температуре. Последнее обусловливает существенное снижение производительности установок экстракции по сырью и уве-личению энергетических затрат. .

Известны также способы. выделе- . ния арома,тических углеводородов из их смесей с неароматическими экстракци&й бинарными селективными растворителями, например смесями пропиле /карбоната и пропИленгликоля I2J, диметилсульфоксида и N-метилкапролактама L3J-.

Однако такими способами не удается достичь высокой степени разделения уг.певодородных смесей на ароматические и не содержащие последних компоненты.

Наиболее близким к предлагаемо10му по технической сущности является способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции смесью моноцианэтилового эфира этиленгли15коля и Ы-метилпирролид6на (40 мас.%) Процесс проводят при 50°С и кратности растворителя к сырью, равной 200% 4.

Недостатком известного способа

20 является невысокая селективность процесса.

Цель изобретения .- повышение селективности процесса.

Поставленная цель достигается

25 способом-выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции, согласно которому в качестве селективного растворителя использу30ют моноцианэтиловый эфир этиленгликоля (МЦЭЭГ), дополнительно соержащий 10-50 мас.% Т-бутиролактона,, а экстракцию проводят при 30-35 0.

Пример 1. Сырье - углевоородную смесь, состоящую из 35 мас,%5 толуола и 65 мас.% гептана, подВергают при одноступенчатой экстракции двухкратным количеством бинарного селективного растворителя, содержащего 90 мас.% МЦЭЭГ и 10 мас.% -бутиролактона. После перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз 15 осуществляют методами. Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

П р и м е р 2. Сырье и условия 20 экстракции аналогичны примеру 1. Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.% ЩЭЭГ и 20 мас.% -бутиролактона.

П р и м е р 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1. Растворитель содержит 50 мас.% МЦЭЭГ и 50 мас.% S-бутиролактона.

П р и м е р 4. Сырье, селективный растворитель, .температура про- зо цесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сырью составляет 180 мас.%.

П р и м е р 5, Кратность растворителя к сырью 200 мас.%, темпера- ,« тура экстракции , бинарный растворитель состоит из 85 мас.% МЦЭЭГ и 15 мае. %З-бутиролактона. Сырье катализат Уиформинга (фр.62-105), содержащий 33,5 мас.% ароматических углеводородов, в том числе 9,8мас. бензола, 21,6 мас.% толуола и 2,1 мае.% ксилолов. .

Результаты экстракции по примерам 1-5 и и по известномуспособу (пример 6) представлены в таблице.

Днализ табличньрс данных показывает, что предлагаемый способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими экстракцией бинарным селективным растворителем МЦЭЭГ - бутиролактон намного эффективнее известного. Так, использование бйэкстрагента МЦЭЭГ З -бутиролактон позволяет повысить селективность процесса в 1,5 раза (по известному способур 10,3, а по предлагаемому jf возрастает до 16,4) При этом достигается как высокое качество целевого продукта, так и йЬгсокий коэффициент распределения ароматических углеводородов. Содержание ароматических углеводородов в целевом 1родукте (экстракте) составляет rid предлагаемому способу 74,9-80,8 мас.% а 0,44-0,51.

Применение предлагаемого способа экстракции предполагает снижение энергетических затрат по сравнению с известным способом, что обусловлено проведение экстракции при 3035.С вместо 50с.

Согласно данным примера 4, даже при снижении расхода растворителя I fc 200 до 180 мас.%), предлагаемый способ ни по одному из показателей экстракции не уступает известному.

(N

fl

rf

Ч

1Л т

о

-t Г1

го о

in

М es

«w

го

tJ3

У1

о м

о гч

оо

со

У1

1Л оо

г

« |

1Х

г г

t-рin го

1Л го

го го

ш

го

о

о о о о со о

о

rv

(N .Н ГЧ

1Л

о

о

о го

in

го

го

k

SS

R с о 0)

tl 1ч

о ю

о

1Л гН

1Л

о

1Л

о

о

1Л

«

оо

1Л

in

ts

Формула изобретения Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции селективным раствоЕ ителем, содержащим мйноциаиэтиловый эфир этйленгликоля, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве селективного растворителя используют моноцианэтиловый эфир этиленгликоля, дополнительно содержащий 10-.56 мас.% -у-бутиролактона, и экстракцию проводят при ЗО-ЗЗ С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

4.Авторское свидетельство СССР 524786, кл. С 07 С 7/10, 1973 (прототип).