;54) ОЧИСТИТЕЛЬНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ УДАЛЕНИЯ
ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ СЫРЬЕВЫХ
1
Изобретение относится к очистке различных сырьевых материалов от железосодержащих примесей.
Известен способ очистки кварцевого, песка путем добавления к нему ак тиватора - аммония или хлористого натрия и перемешивания с очистительным раствором щавелевой кислоты, подогретой до 70-80°С. Вследствие реакции с красящими примесями кварцевого песка образуются комплексные соеди-. нения 1 .
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является кислот.;ный способ очистки, сырьевых материалов, с использованием очистительного раствора 10%-ной соляной или азотной кислоты 2.
Однако степень очистки является недостаточно высокой: количество железа, перешедшее в раствор, составт ляет 0,25-1,15 г 4в 100 мл раствора) .
Цель изобретения - повышение степени очистки.
Цель достигается тем, что очистительный раствор, включающий соляную кислоту и воду, дополнительно содержит диантипирилметан, трилон Б и МАТЕРИАЛОВ
гидроксиламин солянокислый при следующем соотношении компонентов,вес.%:
10,4-14
Соляная кислота Диантипирил0,20-0,48 метан 0,13-0,23 :Трилон Б Гидроксиламин0,23-0,327 солянокислый Остальное Вода
10
Пример. Берут 250 мл концент эированной соляной кислоты, прибавляют 7,38 г восстановителя - гидроксиламина сернокислого (NH(),j -.. HnSOA. 3,76 г диантипирилметана и
15 0,223 г трилона Б. Объем раствора доводят до 1 л водой и нагревают до 100°С и этим раствором заливают куски кварца, которые кипятят 40 мин. По истечении времени обработки раст20вор сливают и направляют на выпаривание для получения различных соединений железа, которые могут быть использованы. В зависимости от степени загрязнения кварца эту операцию
25 повторяют. Очищенные усктл кварца после обработки промывают водой и высушивают.
В таблице представлена зависимость извлечения железа в раствор от количества кислоты,восстановителя и
30
комплексующих реагентов при очистке кусков кварца.
Как следует из таблицы, использование раствора почти в 2 раза увеличивает количество железа, перешедшего в раствор. Вместо диантипирилметана можно взять в качестве органического основания антипирин, а в качестве органической кислоты - сульфосалициловую кислоту. Так, в 1 л раствора, содержащего 2-4 г антипирина, 0,28 г сульфосалициловой кислоты и 1,4 г гидроксиламина и 28-37 мл концентрированной НС1, за 30 мин извлекается из кварца 0,920 г железа в 100 мл раствора, В смеси, содержащей в 1 л раствора 2,92 г антипирина, 0,136 г сульфосалициловой кислоты 1,54 г гидроксиламина и 150 мл концентрированной HCI,
за 30 мин извлекается 1,33 г в 100 мл раствора.
Использование предлагаемого растг вора дает полную очистку, твердых маft териалов от железосодержащих примесей и способствует возвращению отходов производства в технологический процесс.
Продолжение таблицы
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Раствор для очистки каолинов от железосодержащих примесей | 1981 |
|
SU962258A1 |
Способ очистки кварцевого сырья | 1981 |
|
SU992431A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ МОНАЦИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2014 |
|
RU2576978C1 |
Состав для экстракции в водных расслаивающихся системах без органического растворителя | 2015 |
|
RU2640340C2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРПЕНТИНИТА | 2007 |
|
RU2356836C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОВЕРХНОСТИ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ ПЕРЕД НАНЕСЕНИЕМ ОЛОВЯННЫХ ПОКРЫТИЙ | 1991 |
|
RU2023761C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ОЛОВА (II) И (IV) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 2011 |
|
RU2475548C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРПЕНТИНИТА С ПОЛУЧЕНИЕМ ЧИСТОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ | 2003 |
|
RU2243154C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ ПРОМПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОКИСЛЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КОБАЛЬТА (III) | 1996 |
|
RU2106417C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ КВАРЦЕВЫХ ПЕСКОВ ОТ ЖЕЛЕЗА | 2015 |
|
RU2603934C1 |
ную кислоту и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, он дополнительно содержит диантипирилметан, трилон Б, гидроксиламин солянокислый при следующем соотношении компонентов,, вес.%:
Соляная кислота 10,4-14 Диантипирилметан0,20-0,48
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1982-01-07—Публикация
1979-12-07—Подача