Способ получения высокопрочных гидратцеллюлозных волокон из смешанных эфиров целлюлозы Советский патент 1950 года по МПК D01F2/28 

Известный способ получения высокопрочного волокна фортизан сложен и дорог, так как он связан с носледующим отщеплением эфирных групп от макромолекул, предварительно оформленного ацетатного волокна.

Предлагаемый способ получения высокопрочных гидратцеллюлозных волокон из смешанных эфиров целлюлозы устраняет указанные недостатки, более прост и обеспечивает соответствующее дополнительное упрочнение волокна.

Особенность способа заключается в том, что сформованное обычными приемами волокно, содержаи1,ее наряду с гидратцеллюлозой водо- или |целочсрастворимый эфир целлюло;ы, подвергают дополнительной вытяжке с одновременным вымыванием из волокна растворимого эфира целлюлозы. При этом, исходным материалом для получения высокопрочного волокна может служить вискоза, а не дорогостоящая ацетилцеллюлоза. Кроме того, вымывание растворимых эфиров целлюлозы в про цессе дополнительной вытяжки .является более просто осуществимой

операцией, чем, например, химическое превращение материала, связанное с отщеплением ацетильных групп.

Способ осуществляется следующим образом.

В прядильный раствор (преимущественно вискозный) вводят определенное количество щелочного м.пи водорастворимого эфира целлюлозы, например карбоксиметилцеллюлозы. Растворение добавленного эфира целлюлозы может быть произведено одновременно с растворением ксантогената целлюлозы или раствор эфира может быть добавлен в вискозу. Из отфильтрованного и освобожденно1о О1 пузырьков воздуха раствора, формуют волокно путем выпрядания раствора в осадительную ванну по известным методам. Для лучшего формования волокна ); более полного осаждения целлюлозогликолевой кислоты в осадительную ванну добавляют соли алюминия.

При действии кислоты.на натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы последняя переходит в нерастворимую форму-целлюлозогликолевую кислоту.

Таким oбpaзO r, свежесформованнос во.аскпо, наряду с макромолекулами регенерированной целлюлозы определенной степени ориентации, содержит равномерно распределенные в волокне макромолекулы н,еллюлозогликолевой кислоты.

Такое волокно при последующей обработке щелочью может быть подвергнуто донолнительной вытяжке, так как целлюлозогликолевая кислота при действии щелочи будет снова переходить в растворимую натриевую соль карбо ксиметилцеллюлозы и вымываться из волокна. Макромолекулы нерастворимой гидратцеллюлозы смогут при этом принять ориентированное положение под действием растягивающего усилия.

Применение дополнительной вытяжки гидратцеллюлозного волокна рыхлой структуры, образующейся вследствие вымывания из волокна растворимой карбоксиметилделлюлозы, обеспечивает соответствующее дополнительное упрочнение волокна.

Онтнмальная степень этерификацин применяемой карбоксиметилцеллюлозы и средггяя степень полимеризации цепей .макромолекул последней устанавливается экспериментальным путем.

Наряду с щелочерастворимыми и водорастворимымипрепаратами

кapбoкcимeтиJщeллюлoзымогут

быть при.менены другие щелочерастворимые и водорастворимые эфиры целлюлозы.

Г р с д .м е т изобретения

Способ получения высокопрочных гидратцеллюлозных волокон из сменJaн ьtx эфиров целлюлозы, отлич а ющ-и и с я тем, что сформованное-обычным и приемами волокно, содержащее наряду с гидратцеллюлозой водо- или щелочерастворимый эфир целлюлозы, подвергают дополнительной вытяжке с одновременным вымыванием из волокна растворимого эфира целлюлозы.