Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов Советский патент 1986 года по МПК B01J23/42 C07C5/333 

Описание патента на изобретение SU898648A1

S

Похожие патенты SU898648A1

название год авторы номер документа
Катализатор для ароматизации углеводородов 1977
  • Надиров Н.К.
  • Петросян Л.С.
  • Лыкова Л.Ф.
SU646491A1
Катализатор для ароматизации углеводородов 1978
  • Надиров Н.К.
  • Петросян Л.С.
  • Лыкова Л.Ф.
SU875683A1
Устройство для механических испытаний искусственного тазобедренного сустава 1973
  • Шершер Я.И.
SU468651A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИЕЙ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ 2001
RU2193920C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АРОМАТИЗАЦИИ АЛКАНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ АРОМАТИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ КАТАЛИЗАТОРА 2003
  • Ютту Гопалакришнан Г.
  • Смит Роберт Скотт
RU2307117C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ КОНВЕРСИИ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C В ВЫСОКООКТАНОВЫЙ БЕНЗИН И/ИЛИ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 2002
  • Ерофеев В.И.
  • Горностаев В.В.
  • Коваль Л.М.
  • Тихонова Н.В.
RU2236289C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ И АРОМАТИЗАЦИИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C - C 1998
  • Каратун О.Н.
RU2144845C1
ЦЕОЛИТ NU-86 И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Джон Леонелло Каски[Gb]
RU2092241C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C - C В ВЫСОКООКТАНОВЫЙ БЕНЗИН ИЛИ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 1998
  • Каратун О.Н.
RU2144847C1
Катализатор для окисления бензола в малеиновый ангидрид 1976
  • Любарский Анатолий Григорьевич
  • Грабова Маргарита Нухимовна
  • Цыганова Ольга Серафимовна
  • Дамье Сусанна Арнольдовна
  • Глухова Раиса Григорьевна
  • Смыслова Людмила Николаевна
  • Прохоров Евгений Павлович
  • Широков Виктор Григорьевич
  • Смирнов Александр Николаевич
  • Воронов Николай Васильевич
  • Каменева Ольга Васильевна
SU956002A1

Реферат патента 1986 года Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АРОМАТИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ВКЛЮЧШ01ЦИЙ платину, бор и окись алюминия, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышеиия стабильности катализатора, он дополнительно содержит молибден при следукмцем содержании компонентов, мас.%: Платина0,3-0,6 Молибден 0,001-0,1 Бор .0,001-0,1 Окись алкминия Остальное

Формула изобретения SU 898 648 A1

00

00

ф

4

х i Изобретение относится к области производства катализаторов для аро- матиэации парафиновых углеводородов Известен катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов, со держащий платину, бор и кобальт на окиси алюминия. Ближайшим решением поставленной з.адачи является катализатор для аро матизации парафиновых углеводородов содержащий платину, бор и хром на окиси алюминия. Этот катализатор со держит пла.тину в количестве 0,10,6 мас.%. . Хром 0,001-0,5 мас.%. Бор 0,001-2,0 мас.% Окис алюминия Остальное При ароматизации И-гексана при температуре 520°С в присутствии этог катализатора выход бензола равен 24 29 мас.% при расходе навески катализ тора 0,08 г. Недостатком известного катализатора является сравнительно низкая его стабильность. Выход бензола в х де процесса ароматизации/н -гексаяа падает с 24, 5% до 18,5%. Цель.изобретения - повышение ста бильности катализатора. Указанная цель достигается тем, что катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов, включающий платину, бор и окись алюминия, дополнительно со ержит молибден при следующем содержании компонентов ка тализатора, мас.%: 0,3-0,6 Платина 0,001-0,1 Молибден О,001-Oil Остальное Окись алюминия I Отличительным признаком является то, что катализатор дополнительно содержит при вышеуказанном содержании компонентов. Данный ката лизатор обеспечивает высокий выход целевого продукта без снижения его во времени (начальный выход бензола 31,0% вес, выход бензола в конце процесса 30,8 мас.%). Изобретение иллюстрируется ниже следзпощими примерами. Катализатор готовят методом одно временной пропитки предварительно прокаленной в течение 3 ч при 500 G негалоидированной у-окиси алюминия водными растворами платинохлористо водородной кислоты, молибденовокисл го аммония и борной кислоты. Платинохлористоводородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке с последующей обработкой соляной кислотой. Пример 1. Дпя приготовления катализатора следующего состава, мас.%: Платинй0,5 Молибден0,001 Бор0,1 Окись алюминия Остальное 29,82 г окиси алюминия вьщерживают в 150 мл пропиточного раствора, содержгицего платинохлористоводородную кислоту, молибденовокислый аммоний и борную кислоту. Для приготовления пропиточного раствора бьшо взято 0,15 г платины, 0,0386 г молибденовокислого-аммония и 0,1715 г борной кислоты. После суточной пропитки катализатор отфильтровывают, просушивают в течение 18 ч на воздухе, сушат 1,5 ч при 125 Си прокаливают в течение 2,5 ч при . Перед испытанием катализатор восстанавливают в потоке водорода в течение 15 мин. Катализатор испытывают при 520с на микрокаталитической установке в импульсном режиме, смонтированной на базе хроматографа Цвет. Уменьшение активности катализато- ра при испытании его на стабильность показано в табл. 1. , Пример2. Катализатор следующего соста:ва, мас.%: Платина0,6 МоЛчбден0,01 Бор0,001 Окись алюминия Остальное готовят и испытывают аналогично примеру, 1. Для его приготовления используют О,18 г платины, 0,0386 г молибденовокислого аммония, 0,0017 г борной кислоты на 29,82 г окиси алюминия. Данные по стабильности приведены в табл. 2. Примерз. Катализатор следующего составаj мас.%; . Платина . 0,3 Молибден0,1 Бор0,01 .Окись алюминия Остальное готовят и испытывают аналогично примеру 1 . Для его приготовления используют 0,09 г платины, 0,3864 г молибденовокислого амь1ония, 0,0172 г 3898 борной кислоты и 29,88 г окиси апюминия. Данные по стабильности приведены в табл. 3. . П р и м е р 4. Катализатор следую- 5 щего состава, мас.%: Платина0,5 Молибден0,1 ВорО,1 Окись алюминия Остальное готовят и испытывают аналогично примеру 1; Для его приготовления используют: 0,15 г платины, 0,3864 г молибденовокислого аммония, 0,1715 г борной кислоты-и 29,79 окиси алюминия. 5 Количество пропущенного н-гексана, мкл2 Выход бензола, мас.% Уменьшение первоначальной активности, абс. % Количество пропущенного : Н-гексана, мкл2 Выход бензола, мас.% 30,0 Уменьшение первоначаль- ной активности, абс. % - Количество пропущенного Н-гексана, мкл2 Выход бензола, вес.% 24,0

Уменьшение первоначальной активности, абс.%

5,5

9,0

7,0 84 . Данные по стабильности катализатора приведены в табл. 4. П р и м е р 5. Катализатор слёдующего состава, мас.%: 0.5 Платина 0,001 Молибден 0,1 Остальное Окись алюминия готовят и испытывают аналогично при-меру 1. Для приготовления катапйзатора используют 0,15 г платины, 0,0039 г молибденовокислого аммония, 0,1715 г борной кислоты и 29,82 г окиси алюминия. IТаблица1 24 32 46 16,8 16,2 15,1 8,1 8,7 9,8 Т а б л и ц а 2 I 24 I 32 46 26,3 24,8 22,0 3,7 . 5,2 в,-0 таблица 3 .24 32 46 18,5 17,0 15

Уменьшение первоначапьной активности, абс.% Выход бензола, мас.% 29,8 30,5 31,7 Уменьшение первоначальной активности, абс.% -0,7 -1,9. Таблица4

7,9 8,1 8,4 8,0

ТаблицаЗ 33,9 25,1 23,7 22,6 21,1 4,1 4,7 6,1 7,2 8,7

см1Л«ооо оо00

А

ооо о

SU 898 648 A1

Авторы

Надиров Н.К.

Петросян Л.С.

Лыкова Л.Ф.

Постнов В.В.

Даты

1986-09-30Публикация

1979-06-06Подача