1
Изобретение относится к катализаторам для гидроизомеризации ароматических и изо.меризации нафтеновых и парафиновых углеводородов, в частности к катализаторам на основе окислов никеля и молибдена.
Известен катализатор для гидроизомеризации ароматических углеводородов, содержащий окислы никеля и молибдена в количестве 10-20 вес. % на носителе - алюмосиликате и силикагеле.
Однако известный катализатор обладает низкой активностью, a максимальная скорость юдачи сырья на таком катализаторе достигает лишь 0,4 час-.
С целью повышения активности катализатора для гидроизомеризации и изомеризации углеводородов предлагается в качестве носителя брать смесь галоидированной окиси алюминия с боратом алюминия в весовом соотношении от 2 : I до 1:4, предпочтительно 1:1.
В присутствии предлагаемого катализатора выход катализата достигает 99-100 вес. %, он позволяет работать при более высоких объемных скоростях 0,5 Выход метилциклопентана при гидроизомеризации бензола на таком катализаторе достигает 46,5 вес. %.
Пример 1. 2500 г гидроокиси алюминия последовательно смешивают в фарфоровой чашке с 30 мл соляной кислоты и 18 г фтористого аммония. В другой чашке 625 г гидроокиси алюминия смешивают с 454 г борной кислоты. Одновременно в стакане готовят смесь 495 г нитрата .никеля и 150 г молибденовокислого аммония. Для полного смешивания содержимое стакана нагревают до температуры 60-70°С. Обработанную соляной кислотой гидроокись алюминия смешивают со смесью гидроокиси алюминия с борной кислотой и одновременно добавляют смесь нитрата никеля и молибденовокислого аммония. Полученную массу тщательно перемешивают и сушат при 90-120°С в течение 8-9 час, затем при 200-250°С-до полного выпаривания
влаги. Высушенную массу охлаждают до комнатной температуры, измельчают, просеивают через сито с отверстиями 0,4 мм и таблетируют. Таблетки, размером 5X4 мм, прокаливают при постепенном повышении температуры от 100 до 530°С. При температуре 530-560°С таблетки выдерживают 10-12 час, после чего медленно охлаждают до комнатной температуры. Получают 1250 г .катализатора следующего состава, вес. %:
Галоидированная окись алюминия 40 Борат алюминия А1(ВОз)з40
2NiO-MoO320.
Пример 2: Испытание активности катализатора проводят на установке высокого
давления с неподвижным слоем KataflHaaTOра. Перед началом испытаний катализатор активируют водородом при 450°С в течение 8-10 час.
В Качестве сырья берут бензол марки «ЧДА. Температура при проведении опыта 350-360°С, объемная скорость подачи сырья 0,5 -час-.
Результаты опытов приведены в таблице Из таблицы видно, что ме илциклопентана при гидроизомерйзацйй бензоЛа Достигает 46,б вес. %.
Предмет изобретения
Катализатор для гидроизомеризации и изомеризации углеводородов, содержащий окислы никеля и молибдена на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве носителя взята смесь галоидированной окиси алюминия с боратом алюминия в весовом соотношении от 2 : 1 до 1:4, предпочтительно 1:1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА'ДЛЯ | 1971 |
|
SU293627A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГОКАТАЛИЗАТОРА | 1972 |
|
SU427730A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1993 |
|
RU2067023C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2013 |
|
RU2536965C1 |
КАТАЛИЗАТОР ГИДРОИЗОДЕПАРАФИНИЗАЦИИ СРЕДНЕДИСТИЛЛЯТНЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ | 2015 |
|
RU2612134C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2001 |
|
RU2206396C1 |
КАТАЛИЗАТОР ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2004 |
|
RU2254919C1 |
Катализатор для гидрирования и гидроизомеризации топливных фракций дистиллятов и масляных погонов высокосернистых нефтей | 1975 |
|
SU545375A1 |
Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов | 1979 |
|
SU898648A1 |
КАТАЛИЗАТОР ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2306978C1 |
Авторы
Даты
1979-07-30—Публикация
1973-06-16—Подача