Способ получения ионообменных полиакрилонитрильных волокон Советский патент 1982 года по МПК D01F11/04 D01F6/18 D06M3/18 

может быть непрерывным, кроме того, относительно низкая сорбционная емкость по катионным красителям.

Цель изобретения - получение волокна с повышенной сорбционной способнрстью к широкому спектру катионных красителей и интенсификация процесса.

Поставленная цель достигается тем что полиакрилонитрильное волокно после обработки щелочь;о обрабатывают водным золем кремниевой кислоты с последующей термообработкой при 150ISO C в течение 5-10 мин.

Способ модификации волокна кремнезолями предусматривает предварительное активирование щелочным раствором в течение 30 с. ПАН-волокно обрабатывают кремиезолем в течение 20-30 с, отжимают, высушивают и термообрабатывают при150-180°С в течение 5-10 мин.

Обработанное таким образом волокно обладает динамической емкостью до проскока по техническим катионным красителям до 1,5 г/г волокна, что в 37 раза превышает сорбцию по известному способу.

Преимуществом предлагаемого способа является простота технологического режима - весь процесс занимает 20-30 мин и может осущесгвляться непрерывно. Поскольку волокно обрабатывается в мягких условиях, то прочность его в результате обработки не уменьшается. Кроме того, синтезированый ионит обладает повышенной сорбционной активностью к катионным красителям широкого спектра, в особенности к остразонаи, деарлинам, максилона.-л.

Пример 1. Свежесформированное ПАН-ВОЛОКНО обрабатывают в течение 30 с раствором щелочи, затем волокно пропитывают водным кремнезолем в течение 20 с, отжимают, высушивают и термообрабатывают 10 мин. Волокно характеризуется содержанием Si 0,70%, емкостью До проскока по максилону ярко-фиолетовому 1300 мг кр./г волокна (330 мг кр,/г волокна по известному способу)

Пример 2. Предварительно активированное, по примеру 1, ПАН-золокно обрабатывают 51-ным водным кремнезолем в течение 30 с, отжимают, высушивают, термообрабатывают при 1бО°С в течение 5 мин. Волокно характеризуется содержанием Si 0,85 емкостью до проскока по остразону оливковому зеленому 750 мг/г (200 мг/г по известному способу).

Пример 3- Активизированное ЛАВ-волокно обрабатывают, по примеру 1, 10%-ным водным кремнезолем. Термообработка при 180°С в течение 7 мин. Волокно характеризуется сод ержанием Si 1,02, емкостью до проскока по остразону оранжевому 1500 мг/г (270 мг/г по известному способу).

В таблице приведены сравнительные данные по физико-механическим свойствам и сорбционной активности полиакрилонитрильного волокна, полученного по известному и предлагаемому способам..

Таким образом, использование предлагаемого способа получения ионообменного волокна обеспечивает возможность получения волокон по непрерывной схеме, уменьшение в 5-9 раз продолжительности получения волокна, а также увеличение емкости ионообменного волокна по катионным красителям в 3- раза. Формула изобретения 1. Способ получения ионообменных полиакрилонитрильных волокон путем обработки полиакрилонитрильного волокна раствором щелочи, отличающийся тем, что, с целью получения волокна с повышенной copfционной способностью к широкому спек тру катионных красителей и интенсификации процесса, полиакрилонитрильное волокно после обработки щелочью обрабатывают водным золем кремниевой кислоты с последующей термообработкой при 150-l80 CB течение 5-10 мин 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, . что для обработки используют водные золи кремниевой кислоты с концентрацией 3-10%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР If 188617, кл. D 01 F }/Qk, 1966. 2.Авторское свидетельство СССР N- 586207, кл. D 01 F П/04, 19/8. 5. Збигнева Ж. А. и др. Волокнис тые катионнообменные материалы на основе нитрона. - Химические волок на, 1973, N 5, с. 7-9 (прототип).