Изобретение относится к способам очистки отходящих газов от окислов серы к может найти применение в химической и металлургической промышленности. Известен способ поглощения двуокиси серы из дымовых газов путем пропускания их через водную суспензию с рН 89 тонкоизмепьченного кремнистого веще ства, например шлака из плавильной пег чи fl. Недостатком известного способа является низкая поглотительная емкость суспензии, так как поглощенный сернистый ангидрид офааует в водной среде сернистую кислоту, которая практически не взаямоаеЪапвует с компонентами суспензии и не окисляется до серной. Равновесное дан вление О над раствором, сернистой кислоты достигает 1ООО ч/млн, при рН 4 н процесс поглощения S О из отходящих газов прекращается при содержании в газе р,1%- 90.. Известен также способ очистки отходящих газов от окислов серы погло(це1 ем их водной суспензией известняка (иэвестковый метод) прч рН менее 6,. Недостаток данного способа связал с недостаточной скоростью окисления получаемого при поглощении . сульфата кальция в сульфат, что ограничивает поглотительную емкость суспензии и увеличивает обьем циркулирующей в системе псаплотительной суспензии. При этом усложняется также аппаратурное оформление процесса. Цель иаофетения - упрощение процесса при одновременном получении в качестве товарного продукта сульфата кальция. Указанная цель достигается тем, что поглощение окислов серы осуществляется водными, суспензиями доменных или конверторных или мартеновских шлаков при рН суспензии 1,5-4,О . Высокая скс иэсть окисления сернистой кислоты в серную обеспечивается благодаря каталитическому действию г;шнозема и 1фемнезема, получаемых при разложении
дэо&.ой соли Caj AgjOu являющейся основным компонентом шлака. Офааующаяся в процессе серная кислота взаимодействует с окисью алюминия и расходуется на дальнейшее разложение шпака. При этом рН поглотителлой суспензии поддерживается в пределах 1,5-4,0, что обеспечивает BI сокую степень очистки газов от 50 и одновременно вьюоиую степень извлечения из шлака калышя с офазованием сульфата кальция, получаемого в процессе в качестве побочного товарного продукта.
Пример. Отходящие газы в кол честве 2ООО , имекшие состав,%: 902. 0,07; Од. 10; СОа. 7; в .74,93, при 55 С вводят в насдцочный абсорбер, орошаемый водной суспензией доменного шлака, имеющего в CBO-I ем составе,%: 6iO2.33,7; ,7 AEiO 15,9Г Т 1 02. 1,4; МИО 0,4; СаО 39,9; М 3,7.
Средний размер частиц шлака в суспензии равен 6О мкм. Значение рН суспензии поддерживают равным 3 регулированием концентрации шлака в суспен- зии, которая равняется около 6 вес.%.
Степень поглощения gOj составляет 9О%.
В составе осадка, выделенного из обработанной суспензии, содержится 67,2% сульфата кальция.
Формула изобретения
Способ очистки отходящих газов от окислов серы поглощением их водными суспензиями активных компонентов, о чающийся тем, что, с целью упрощения процесса при одновременном получении в качестве товарного продукта сульфата кальция, поглощение окислов серы осуществляют водными суспензиями доменных или конверторных , или мартенсшских шлаков при рН суспензии 1,54,0.
йсточвоики ниформации, принятые во внимание при экспертизе
1.Патент. Англии Мё 13О5750, кл. С 1 А, 17,О9.7О..
2.Коуль А. Л. и Ризен(|)ельд Ф. С, Очистка газов , М., Недра, 1968, с. 162-164 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ СЕРЫ | 2003 |
|
RU2236893C1 |
ПОГЛОТИТЕЛЬ ДИОКСИДА СЕРЫ ПРИ ОЧИСТКЕ ПРОМЫШЛЕННЫХ ГАЗОВ | 1994 |
|
RU2077372C1 |
Способ очистки отходящих газов от хлора и оксида серы с получением вяжущих | 2019 |
|
RU2740015C1 |
Способ концентрирования диоксида серы в газовых потоках | 1986 |
|
SU1430081A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОКСОВОГО ГАЗА | 1990 |
|
RU2042402C1 |
Способ получения сульфата железа (ш) | 1980 |
|
SU966016A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ | 2018 |
|
RU2676642C1 |
Способ очистки газов от сероводорода и диоксида серы | 1990 |
|
SU1754183A1 |
Способ очистки газа от двуокиси серы | 1977 |
|
SU679229A1 |
Способ получения железо-титановыхпигМЕНТОВ | 1979 |
|
SU802338A1 |
Авторы
Даты
1982-02-28—Публикация
1972-11-17—Подача