Способ осветления суспензий натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты Советский патент 1982 года по МПК C02F1/54 C02F1/54 C02F101/30 C02F103/14 

(54) СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 2-НАФТАЛИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Изобретение относится к хиь 1ческой технологии, связанной с осветлением водных суспензий натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты ((i-соли например в производстве 2-нафтола (Широко используемом в анилино-красоч ной промышленности. Известен способ осветления водных суспензий натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты путем отстаивания в отстойниках с пред варите л 1,.ной обработкой суспензий растворов едкого натра до рН 8-10 tn. Однако при невысокой щелочности суспензий (рН 8-9) процесс отстоя длителен (18-20 ч), не обеспечивает полноты оседания взвешенных твердых частиц (S-соли,что приводит к большим . потерям ее с некондиционными сточными водами, сливаемыми в канализацию вместо направления на упарку с целью выделения минеральных сульфит-сульфатных солей . При щелочности суспензий (рН 10) осветление их ускоряется но продолжительность процесса все еще 8-10 ч. Осветление суспензий в сильно щелочной среде влечет за собой большой расход едкого натра, удорожание производства 2-нафтола. Кроме того, сильно щелочная среда суспензий нежелательна еще и потому, что лимитируется содержание едкого натра в осветленных растворах .Устранить данные недостатки в известном способе не представляется возможным. Целью изобретения является сокращение продолжительности отстаивания 15-соли. Указанная цель достигается проведением процесса отстаивания суспензий натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты в присутствии поливинилового спирта (ПВС), предпочтительно в виде О,5-0,1 -ного водного раствора в количестве 0,02-0,1 кг сухого продукте на 1 м водной суспензии натриевой соли 2 - н афт али нсул ьфоки слоты.

3912667

Пример 1. В два мерных цилиндра на 50 мл одновременно заливают по 50 f исходной суспензии В-соли

(рН 6, р 1,119 г/см, Т 22°С) хорошо взмученной с 2 мл дистиллированно водь в одном цилиндре и с 2 мл 0, раствора ПВС в другом цй.линдре. Содержимое цилиндров ставят на отстой и, фиксируют динамику оседания взвешенной 13-соли. Оседание взвешенной 13-соли слабокислой водяной суспензии существенно ускоряется в присутствии ПВС (а 3,3 раза к 10мин отстоя суспензии). Пример2.То же, что и в при мере 1 с той лишь разницей,что берут щелочную суспензию (рН 8,Я 1,120 f Т 22 С) . Добавление на стадии отстоя водного раствора ПВС к щелочной суспензии В-соли также в значительной мере способствует ускорению ее осветления (опережение в k раза к 10 мин отстоя суспензии), Пример 3. В два мерных цилиндра на 50 мл одновременно заливают по 50 ьл водной суспензии В-соли (рН 6, 1,113, Т 0°С) хорошо взмученный с 2 мл дистиллированной воды в одном цилиндре и с 2 мл 0,5 -ного раствора ПВС в другом цилиндре. Цилиндры ставят в стакан с нагретой до tOC водой и фиксируют время четкого разделения суспензии на осветленный раствор и сгущенную суспензию (до высоты столба сгущающейся суспен-i зии 10 см). Для системы без ПВС - это время 25 мин, с использованием же ПВС - только 7 мин (кратность превышения скорости осветления в присутствии ЛВС 3,6 раза) .

Пример 4. То же,что в примере 3 с той лишь разницей, что концентрацию водного раствора ПВС берут 0,1. Кратность превышения скорости осветления в присутствии ПВС данной концентрации 3,3 раза. Пример 5.ВЗ-Х Горлый реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой и термометром заливают 50 мл водной суспензии В-соли (рН -6, р 1,139, Т 22°С) и при работающей лешалке проводят щелочную обработку ее водным раствором едкого натра до рН 8, Полученную щелочную суспензию делят на три части и каждую третью часть (153,6 мл,5 1,1tl) помещают в свою делительную воронку. В одной воронке к щелочной суспензии добавляют 6 мл дистиллированной воды, 8 две другие - по 6 мл О ,5 -ного раствора ПЗС (одну из них нагревают до Т 40 С). Все три воронки встряхивают одновременно несколько минут , и устанавливают в штативе для отстоя (нагретая воронка с ПВС помещается в водяную баню с Т ) . ФиксиРУЮт время, необходимое для четкого разделения суспензии на осветленный раствор и суспензию обратной В-соли, а также материальный баланс стадии отстоя. Данные по сравнительной оценке известного и предлагаемого способов осветления суспензий В-соли приведе- ны в таблице.

Jf cs СЧ

О

т

so

п

к

k

«A

-

vC

1Л

«

«k

r rf

irt

ГЛ 1Л

Г4

in

CO ГЛ

r

fr

JCM CM «s

CsJ

M

oo

oo

so

so

o

r

n 1Л

1Л 7.9 Осветление суспензии 13-соли с дрбаапением ПВС более чем в 3,5 раза сокращает время на отстой, обеспечивает содержания остаточной взвешенной й-соли в осветленном ра створе, В р и м е р 6. Осветление суспензии fi-соли производят в горизонтальном отстойнике-осветлителе, объемом 85- м . Исходная суспензия имеет слабокислую среду (рН 6), нагрета до , плотность 1,118г/см, ее пода ют в отстойник с помощью центробежного насоса со скоростью 0 м/ч, Сус пензию подщелачивают раствором едкого натра до рН 8. Затем по тому же трубопроводу передавливают в емкость при работающей мешалке 0, раствор ПВС в количестве 1,7 , после чего останавливают мешалку и дают отстояться суспензии до четкого разделения ее на осветленный раствор и сгущенную суспензию обратной Й-соли. По сравнению с существующим способом производительность отстойника увеличивается в 3-6 раз. Время отстоя 3 ч« Внедрение изобретения позволяет в 3-6 раз ускорить процесс осветле8ния водных суспензий натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты, уменьшает потери обратной В-соли, сокращает количество необходимого оборудования на стадии осветления от 6 до 2-1 емкостей, создает предпосылки для перевода стадии осветления в производстве 2-нафтола на непрерывный процесс. формула изобретения 1 . Способ осветления суспензий натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты путем отстаивания,о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью сокращения продолжительности отстаивания, в суспензию вводят поливиниловый спи рт . 2. Способ поп.1,отличающ и и с я тем, что поливиниловый спирт вводят в виде 0,5-0, водных растворов.в количестве 0,020,1 кг сухого продукта на 1 м водной суспензии натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1, Технологический регламент производства 2-нафтола, Волжский, 1976.