Способ переработки сульфидных концентратов и промпродуктов Советский патент 1982 года по МПК C22B3/00 

Sk СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ И ПРОМПРОДУКТОВ

. I Изобретение относится к извлечению цветных и редких металлов из сульфидных концентратов и промпро- , дуктов. Известен азотнокислый способ выде ления металлов из сульфидных руд, содержащих сульфиды железа, при ко-, тором сульфидные руды, содержащие FeSr, а также Си, Со, Ni или Ад выщелачивают раствором азотной кислоты D. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки сульфидных концентратов и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающий вы1целачивание их минеральными кислотами 22 Недостатком известного способа является то, что используемое в нем сверхтонкое измельчение является .энерго- и трудоемким, требует.дополнительных затрат времени на измельчение. Кроме того, использование металлов повышает затраты на-переработку, их присутствие нежелательно при дальнейшей переработке растворов. Цель изобретения - упрощение -ripoцесса переработки сульфидных концентратов и промпродуктов. Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки суль-. фидных концентратов .и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающем выщелачивание их минеральными кислотами, в раствор минеральной кислоты вводят окислитель (персульфат аммония) и комплексо-, образующие реагенты ввиде органической кислоты (трилона Б) и органического основания (уротропина) в соотношении, -г/л: Серная кислота 180,7-236,3 Персульфат аммония 1,,2 Трилон Б , 1,11-1,85 Уротропин 0,15-0,35 ВодаОстальное 3 931 Процесс осуществляют в одну ста- . Р- мер. Навеску промпродукта 2U г заливают 100 мл водт ного раствора кислоты, окислителя и комплексообразователей, нагретого до 100 С, смесь кипятится а течение 30 мин при периодическом перемешивании. Нерастворившуюся часть продукта отфильтровывают через бумажный фильтр с синей лентой, промывают 5%-ным горячим раствором серной кислоты. Кеки высушиваются и анализируются. Для .обработки промпродукта используется водный раствор серной кислоты. Серная кислота выбрана, как наиболее удобная для технологического процесса и относительно дешевая, кроме то,го, она может быть получена как побочная продукция при гидрометал- / лургической переработке сульфидов. В качестве окислителя принят надсер нокислый аммоний: содержит элементокислитель в высшей степени валентности +6, продукт его гидролиза склонен к комплексообразованию, получается так же, как побочный продукт при электролитическом получении цинка. В качестве комплексообраз0)вателя используют органическую кислоту этилендиамин-тетрауксусную (ЭДТА)трилон Б и органическое основание гексаметилентетраамин (уротропин). Извлечение контролируемых КонцентTcu 1 Cd Т Pb Гба I Ge рация H2S04, г/л 34,25 68,5 102,75 139,0 173,25 208,5 .242,75 t 277,0 3,18 4,15 3,940 7,15 00-0 1,18 6,15 5.88 00 14,8318,15 00 7,15 7,81 6,18 9,150 23,0800о 20,25 21,1320,2900 33,2554,157,290 41,7 31,78 15,1511,15 3,08 43,155,18 14,15 8,79 3,J5 63,720 209117,570.3 10,0 017,5 74.61 18,1522,153,140 68,150 3,158,15 68,15 17,157,15 04,1563,153.18 1.717,1442,18 3. 4 Навески промпродукта обогащениямедно-цинковой руды обрабатывают в различных растворах. В табл. 1- приведена зависимость извлечения контролируемых элементов от концентрации серной кислоты, окислителя, реагентов, Добавление окислителя к раствору минеральной кислоты не дает желаемых результатов (табл. 2), . Добавление к раствору кислоты комплексообразователя, смеси окислителя и одного комплексообразователя повышает извлечение металлов, но незначительно (табл. 3). . И лишь только применение смеси окислителя и двух комплексорбразователей в растворе серной кислоты дает желаемый эффект (табл. ) Анализируя данные таблиц 1-, видим, что высокое извлечение элементов достигается лишь при совместном применении в растворе минеральной кислоты окислителя, органической кислоты и органического основания при малой концентрации последних. Предлагаемый способ позволяет упростить переработку сульфидных концентратов и промпродуктов за счет интенсификации процесса и сократить количество операций по ера нению со способом, принятым за про тотип. Таблица 1 элементов JBi .

Та б лица 2 11 Формула изобретения Способ переработки сульфидных концентратовИ промпродуктов, со- держащих цветные и редкие металлы, включающий выщелачивание их минеральными кислотами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса переработки, в раствор минеральной кислоты вводят окислитель-персульфат аммония и комплексообраэующие реагенты а виде органической кислоты - трйлона Б и ор931773ган в с S при «О кл. № 5 12 ического основания - уротропина оотношении, г/л: Серная кислота 180,7-236,3 Персульфат аммония 1,-.2. Трилон Б 1,11-1,85 Уротропин 0,15-0,35 Вода Остальное Источники информации, нятые во внимание при экспертизе 1. Патент США № З793 29, ;, С 22 В 3/00, 1976. 2. Авторское свидетельство СССР 70650, кл. С 22 В 3/00, 1976.