Полимерная композиция Советский патент 1982 года по МПК C08L63/04 

Изобретение относится к получению полимерных композиций на основе эпоксиноволачных олигомеров, используемых в качестве заливочных, пропиточных компаундов, клеев, связующих для армированныхпластиков и защитных антикоррозионных покрытий.

Известна полимерная композиция включающая эпоксиноволачную смолу, эпоксидный модификатор, например диановую смолу, и ангидридный отвердитель ij .

Однако известная композиция характеризуется высокой вязкостью и низкими прочностными характеристиками.

Наиболее близкой к изобретению является полимерная композиция, включающая эпоксиноволачный олйгомер (УП-643), эпоксидный модификатор, например 1,1-бис- (оксиметил) , 3 4зпоксициклогексан (УП-65ОТ), ангидридный отвердитель и ускоритель 2 . . ,

Недостатками указанной композици11 являются высокая вязкость, относительно невысокие прочностные свойства и низкая эластичность.

Цель изобретения - снижение вязкости композиции и повышение прочности и эластичности полимеров йа ее основе.

Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция, включающая эпоксиноволачный олйгомер , эпоксидный модификатор, ангидридный отвердитель и ускоритель, Э качестве эпоксидного модификатора содержит глицидиловые эфиры полипропиленгликоля с молекулярной массой 130 при следуквдем соотношении компонентов, мае.ч.:

Эпоксиноволачный

100

олйгомер

Глицидиловые эфиры

полипропилен гликоля

с молекулярной

5-15

массой 130

20

Ангидридный отвер90-100дитель 0,5-1,0

Ускоритель

Глицидиловые эфиры полипропиленгликоля с молекулярной массой около 130 (ГЭППГ) представляют собой низкомолекулярные фракции ректификации сырого продукта полимеризации окиси пропилена при производстве лапролов и являются отходами производства. ; П р JH м е р. 1. Получение глицидилового эфира полипропиленгликоля (ГЭППГ). К 65 г (0,5 м) полипропиленгликоля добавляют 9,5 мл эфирата трех фтористого бора и в течение часа прикапывают 77 мл (1 м) эпихлоргидрина при 80°С. Вьщерживают при этой температуре содержимое колбы в течение 30 мин. Дегидрохлорирование пЬово 1ят в две стадии. Содержимое колбы охлаж дают до 50°С, добавляют 200 мл эпихлоргидрина и в течение 2 ч через равномерные промежутки вводят 29 г едкого натра (0,725 м) После окончания добавления едкого натра раствор фильтруют от выпавшего хло ристого натрия, отгоняют азеотроп воды и эпихлоргидрина при Р 0,70,8 ат и 100-120°С, раствор повтор но фильтруют от соли и проводят, вт рую стадию дегидрохлорирования, добавляя-14 г едкого натра в течен часа при 50 С. Для выделения продукта избыточный эпихлоргидрин отгоняют, при указанной температуре, фильтруют и вакуумируют в течение 2-х ч при 100-120°С и вакууме 12 мм рт.ст. Выход 105 г. Эп.число - 26%, С омыляемый - 3,86%, гид роксильное число - 5,32%. При мер 2. 100 мае.ч. низкомолекулярного эпоксиноволачного олигомера с а.ч. 22% при 7О-8О С шивают с 5 мае.ч. ГЭППГ и 90 мае. изометилтетрагидрофталевого ангид (изо-МТГФА). Затем полученную сме охлаждают до 50°С и вводят 0,5 ма трио(диметиламинометил)фенола. Приготовленную композицию заливаю в формы и отверждают по режиму;10 4 ч+ 6 ч 170®- 4 ч. Примерз. В условиях прим ра 2 готовят композицию при следу щем соотношении ингредиентов, мас Эпоксиноволачный олигомер100 ГЭППГ10 Изо-МТГФА-95 Трис(диметиламинометил) .фенол 0,5 Отверждают композицию по режиму мера 2. При мер 4. Приготовление комиции осуществля ют аналогично приу 2 при следующем соотношении индиентов, мас.ч.: Эпоксиноволачный олигомер100 ГЭППГ15 Изо-МТГФА100 Трис(диметиламинометил) фенол0,5 Отверждают композицию по режиму мера 2, Пример 5. В условиях приме2 готовят ксаипозицию при следуюсоотношении ингредиентов, .ч. Эпоксиноволачный олигомер100 ГЭППГ20 Изо-МТГФА105 Трис(диметиламинометил) фенол0,5 тверждают композицию, по режиму мера :2. Пример 6,В условиях приа 2 готовят композицию при еле- щем, соотношении ингредиентов, .ч.: Эпоксиноволачный олигомер100 ГЭППГ20 Изо-МТГФЛ105 Трис(диметиламино- метил) фенол1,0 Отверждают композицию по режиму имера 2. П р и м е р 7 (контрольный). В ловиях примера 2 готовят ко чпозию при следу ш1ем соотношении ингреентов, мае. ч.: Эпокеиноволачный, олигомер100 Иэо-МТГФА85 Трие(диметиламинометил )фенолО,5 Отверждают композицию по режиму имера 2. Сравнительная характеристика комзиций и полимеров на их основе иведена в таблице.

Условная вязкоеть по вискозиметру 33-1 при 50°С, с Теплоетойкоеть по Мартенсу, С Разрушающее напряжение, МПа, при 114,4 110,8 изгибе 106,8 119,9 101,1 100 90-95 73,2 73.,2 растяжении 187 160,4 сжатии Относительное удлинение, %

Удельная ударная вязкость,

кДк/м 1815,4 10,6 12,5 Получены в условиях, идентичныхусловиям композиций по примерам 2-6.

Таким образом, использование глицидиловых эфиров полипропиленгликоля позволяет снизить вязкость эпоксиноволачных композиций,, повысить прочностные свойства и эластичность получаемых полимеров и, кроме того, представляет собой один из путей реализации отходов, количество которых составляет более 1000 т в год.

Формула изобретения

Полимерная композиция, включающая эпоксиноволачный олигомер, эпоксидный модификатор, ангидридный отвердйтель и ускоритель, отличающаяся тем, что, с целью снижения вязкости композиции повышения прочности и эластичности полимеров на ее основе, в .качестве эпоксидного модификатора она

Продолжение таблицы

7060-65

146115-120 6,3 4,7

1,52,6-3,3 6,56-8

содержит глицидиловые эфиры полипропиленгликоля с молекулярной массой 130 при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:

Эпоксиноволачный

100 олигомер

Глицидиловые эфиры полипропиленгликоля с молекулярной массой 130

5-15 Ангидридный отвердй90-100тель 0,5-1,0 Ускоритель

источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2.Стецюк М.Ф. и др. Реакционноспособные олигомеры, полимеры и материалы на их ойнове. М., НПО Пластик, 1977, с. 93-101 (прототип) . , 72,6 75 70 191,7 128 150,5 4,9 5,7 4,0 получения полимеров на основе