Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано для изучения нормальной и патологической физиологии сосудистой стенки и возможных путей изменений ее состояния.
Известно, что незначительное понлшение антиагрегационного действия стенки сосуда отмечается под влиянием никотиновой кислоты.
Однако известный способ не позволяет устранить ингибиругацую функцию сосудистой стенки и активировать исходную антиагрерационную активность эндотелия.
Целью изобретения является устранение ингибирующей функции сосудистой стенки и активация антиагрегационной активности , эндотелия.
Данная цель достигается тем, что в организм вводят последовательно фитин, глютаминовую кислоту пероргшьно, а затем дипиридамол внутрйвён но..
, В экспериментах на крысах в условиях экспериментального снижения а.нтиагрегационных свойств эндотелия сосудов под влиянием адреналина . (0,04 мг/200 г) введение фитина ,С4-8 мг/г), глютаминовой кислоты
(10-16 мг/кг) перорально, а затем дипиридамола ( 0,2- 0,6 мг/кг ) предотвращало торможение антиагрегационной активности, вызываемое адреналином. На фоне снижения антиагрегационной активности эндотелия под влиянием адреналина предложенный способ восстанавливал антиагрегационный потенциал стенки сосуда.
10
Предложенный способ восстанавливает антиагрегационную активность луЗше, чем ингибитор тромбоксансиптетазы никотиновая кислота и ее препарат компламин,а также изолировано 5 примененный дипиридамол. .
Результаты сравнительного исследования действия различных лекарственных веществ на восстановление антиагрегационной активности сосудис20той стенки, поврежденной введением адреналина (0,04 мг/200 г), приведены в таблице.
Пример..Первой группе животных (крыс) вводят адреналин .25 внутривенно из расчета 0,004 мг/200 Г, второй - перорально фитин 7 мг/кг/ глютаминовую кислоту 14 мг/кг, а через 30 мин внутривенно дипиридамол в дозе 0,42 мг/кг. Через 30 мин . 30 второй группе животных вводят г1дреНсшин в той же дозировке, что и жи вотным первой группы. Под нембуталовым наркозом извлекают брюшной отдел аорты. Вырезают участок брюшной аорты выше бифуркапий, пропаласкивают в трис-буфере (рН 7,5) при температуре такяцего льда. Перед исследованием аорту очищают от окружающей соединительной ткани, разрезают вдоль и нарезают полоски длиной 5-7 мм и массой 5-7 мг. Эти полоски помешают в кювету агрегометра, содержащую 0,5 мл обогащенной тромбоцитами плазмы в концентрации 3-4x10 клеток в 1 л на 3 мин. После инкубации при температуре 20-22С кусочки вынимают и в кювете определяют агрегационную способность тромбоцитов, вызванную АДФ (10 М). Инку бация обогащенной тромбоцитами сте сосуда приводит к торможению агрег ции по сравнению с контролем, Антиагрегационная активность- ст ки- аорты здоровых животных в среднем составила 31,5-0,7%, после вве ния адреналина - 15,5 - 0,72%. На не применения предложенного cijoco6 антиагрегационная активность стенк аорты составила после введения адреналина 46,1-0,3%. Следовательно, предложенный способ предупреждает снижение антиагрегационной активности стенки аорты под влиянием адреналина. П р и м е р 2. Крысам внутривенно вводят адреналин (0,004 мг/200 г). Затем через 30 мин перорально вводят фитин.7 мг/кг, глютаминовую кислоту 14 мг/кг и ..еще через 30 мин внутривенно дипиридамол 0,42 мг/кг. Контрольной группе животных вводили только адренсшин. В исходном состояний антиагрегационная активность стенки аорты составляла 31,5-0,7%, после введения адреналина - 15,5-0,72%, после применения предложенного 48-0,7%. Следовательно, применение заявляемого способа способствует восстановлению антиагрегационной активности стенки аорты. Предложенный способ может найти применение в медико-биологических экспериментах, в частности для изучения механизмов реакций сосудистой стенки на различные стрессорные факторы и др.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ восстановления антиагрегационной активности стенки сосудов | 1982 |
|
SU1055515A1 |
Способ лечения диабетической ангиопатии | 1989 |
|
SU1711892A1 |
Способ определения функционального состояния стенки сосудов | 1981 |
|
SU1084010A1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОСТИ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2011 |
|
RU2456673C1 |
СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАНТНУЮ И АНТИТРОМБОГЕННУЮ АКТИВНОСТИ | 2010 |
|
RU2453312C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2004 |
|
RU2268714C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2061481C1 |
Способ восстановления противотромбогенной активности сосудистой стенки у кардиологических больных | 1986 |
|
SU1435255A1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИАГРЕГАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2019 |
|
RU2709017C1 |
АНТИАГРЕГАЦИОННОЕ СРЕДСТВО | 2005 |
|
RU2353363C2 |
Авторы
Даты
1982-09-23—Публикация
1981-06-02—Подача