110 Изобретение относится к биологии и мецицине и может быть использовано для изучения физиологии и патологии сосуци.о™ той стенки и разработки методических подходов к восстановлению антиагрега ционнь х свойств стенки сосудов в экспериментальной патологии, в раскрытии па тогенет 3;Ческих механизмов возникновения атеросклероза и цругих сосудистых заболеваний, Известен способ восстановления антиагрегационной активности стенки сосудов путем введения животным лекарственных средств Cl 3. Однако известный способ предусматривает длительное время стабилизации анти агрегационной активности. Максимальный э4х})ект при использовании известного спо соба {эазвивается лишь через 6О мин, что представляется неудобным для экспериментальной работы. Цель изобретения - ускорение стабили зации антиагрегационной активности. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу восстановления антиагрегационной активности стенки сосудов путем введения животным лекарственных средств, животным внутривенно вводят вещество, содержащее гексабендин, этамиван, оксиэтилтеофиппин при слецугощем соотношении компонентов мг/кг массы тела : Гексабендйн0,,45-О,8 Этамиваи2,1-4,2 Оксизтшп офиплин4,5--9 Пример. Первой группе животных (крысы) вводили внутривенно ацрена лин из расчета 0,02 мг/кг массы, второй - внутривенно предлагаемое вещество из расчета, мг/кг массы : гексабен дин 0,45, этамиван 2,1, оксиэтилтеос1}иЛ лин 4,5, а через 30 мин вводили адрена лин в той же дозировке, что и животным первой группы. Под нембутаповьш наркозом извлекали брюшной отдел аорты, вырезали участок брющной аорты выше бифуркации, прополаскивали в трис-буфере (рН 7,5) при температуре тающего льда. исследованием аорту очищали от огсруя ающей соединительной ткани, разрезали вдоль и нарезали полоски длиной 5-7 мм и массой 7-9 мг. Эти по- лоски помещали в кювеау агрегометра, содержащую 0,5 мл обогащенной тромбоцитами плазмы в концентрации (3-4) ютеток в 1 л, на 3 мин. После инкубации npvi 20-22-С кусочки . извле.кали ив кювете определяли агрогационную способность тромбоцитов, вызванную АДФ (10 М). Инкубация обогащенной тромбоцитами плазмы со сосуда приводит к торможению агрегации по сравнению,с контролем. Антиагрегационная активность стенки аорты здоровых животных в среднем составляла 86+0,5%, после введения адреналина падала и в.среднем равнялась 51+2,5% (р 0,05). На фоне применения предложенного вещества антиагрегационная активность стенки аорты составляла после введения адреналина 86+1,8%. Следовательно, предложенное средство предупреждает снижение антиагрегационных свойств стенки аорты, BO3HHj aK щее под влиянием адреналина. П р и м е р 2. Крысам внутривенно вводили адреналин (0,02 мг/кг массы). Затем через 30 мин внутривенно вводили предлагаемое вещество. Контрольной группе животных вводили только адреналин. У здоровых контрольных животных антиагрегационная активность стенки аорты составляла в среднем 86+0,5%, после введения адреналина - 46+2,4%, т.е. снизилась почти в два раза. После применения предложенного вещества антиагрегационная активность стенки аорты повысилась и равнялась в среднем 67+1,3%. Следовательно, применение предлагаемого способа предупреждает снижение аптиагрегацио} ных свойств стенки аорты, вызывэ.емое адреналином, и восстанавливает эти свойства при снижении антиагрерационпой активности адреналином. П р и м е р 3. Первой группе животных (крысы) внутривенно вводили инстенон из расчета мг/кг массы: гексабендин 0,45, этамиван 2,1, оксиэтилтеофиллин 4,5 . Второй группе - внутривенно адреналин из расчета 0,02 мг/кг. Третьей группе - инстенон в той же дозе и через 30 мин - адреналин в той же дозе. Четвертая группа бьша контрольной. Определ:;лли вoз яoжнocть предупреждения инстеноном внутрисосудистой агрегации тромбоцитов, индуцируемой адреналином. Индекс внутрисосудистой агрегации тромбоШ1тов здоровых животных контрольной группы в среднем равнялся 1,15, после введения инстенона - 1,15, после введения адреналина - 2,8. Следовательно, адреналин вызывает внутрисосудистую агрегац ю тромбоцитов. По9Ле проведения предложенного способа внутрисосудистая
310555154
агрегация тромбоцитов, индуцируемая ад-тиагрегационных свойств стенки сосудов
реналином, не возникла, индекс агрегациии внутрисосудистую агрегацию тромбоциравнялся 1,12.тов. Степень влияния инстенона на изучаеСледовательно, применение предложен- мую функцию cocyavicroro эндотелия прецного способа предупреждает снижение ан- 5 ставлена в таблице
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ восстановления антиагрегационной активности стенки сосудов | 1981 |
|
SU959784A1 |
СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАНТНУЮ И АНТИТРОМБОГЕННУЮ АКТИВНОСТИ | 2010 |
|
RU2453312C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2061481C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИАГРЕГАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2019 |
|
RU2709017C1 |
Способ подбора оптимальной дозы ацетилсалициловой кислоты при артериальном тромбозе | 1989 |
|
SU1767429A1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОСТИ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2011 |
|
RU2456673C1 |
АНТИАГРЕГАЦИОННОЕ СРЕДСТВО | 2005 |
|
RU2353363C2 |
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2146138C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИАГРЕГАНТНОЙ, УМЕНЬШАЮЩЕЙ ПОВЫШЕННУЮ ВЯЗКОСТЬ КРОВИ И АНТИТРОМБОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2008 |
|
RU2368376C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ КАРДИОПРОТЕКТОРНЫМИ, АНТИАГРЕГАНТНЫМИ, АНТИКОАГУЛЯНТНЫМИ И МЕМБРАНОПРОТЕКТОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ В УСЛОВИЯХ СТРЕССОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ | 2013 |
|
RU2531080C1 |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ АНТИАГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ СТЕНКИ СОСУДОВ путем введения животным лекарственных средств, отличающийся тем, что, с целью ускорения стабилизапии антиагрегационной активнос.ти, животным внутривенно вводят вещество, содержащее гексабендин, этамиван, оксиэтилтеофиллин при следующем соотношении компонентов, массы тела : н ГЬксабендин ;.О,45-О,9 Этамиван2,1-4,2 Окииэтилтеофилпкн4,5-9 (Л с:
Инстенон:
гексабендин
этамизан
оксиэтилтеофиллин
86+1,8
51+2,5 (р 0,05) (р 0.05)
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Букса для железнодорожного подвижного состава | 1922 |
|
SU329A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1983-11-23—Публикация
1982-07-05—Подача