Изобретение относится к производству сложных удобрений и может быть использовано при получении удобрений путем переработки природных фосфатов минеральными кислотами.
Известен способ сернокислотного разложения фосфатного сырья, по которому полученную пульпу фильтруют на карусельном вакуум-фильтре, нераство римый остаток - фосфогипс подвергают трехкратной противоточной прокшвке оборотными фильтратами и подогретой водой 1.
Heдocтaткa ш этого способа являются низкая степень отмывки фосфогипса от 5 и большой расход воды, идущей на проглывку фосфогипса и снижающий содержание в продукционной экстракционной фосфорной кислоте.
Наиболее близким к предлагаемому является способ, при котором нерастворимый остаток, полученный при разложении фосфоритов Каратау азотной кислотой, подвергается трехкратной промывке двумя оборотными растворами и водой 2.
Недостатком известного способа является большой расход воды на промывку, а также потери с третьей промывной водой, так как .
она из-за низкой концентрации компо нентов не может быть использована для технологических целей. Кроме того, по известному способу промывные воды используются для химического обогащения низкосортных фосфоритов бассейна Карат:ау, так как они исключаются из непосредственной переработки в сложные удобрения.
10
Целью изобретения является увеличение степени извлечения . в готовый продукт.
Поставленная цель достигается iтем, что нерастворимый остаток, полу-
15 ченный при разложении фосфоритов Каратау азотной кислотой, npoNMвают 56%-ной азотной кислотой с последующей трёхступенчатой водной промывкой, при этом азотную кислоту
20 для промывки берут в соотношении к нерастворимому остатку 1-1,1:1 (по количеству нерастворимого остатка в фосфатном сырье.) .
Фильтрат, полученный после про25мывки нерастворимого остатка азотной кислотой, направляется на стадию разложения фосфатного сырья. Промывная вода, последовательно проходя каждую ступень промывки, концентрируется по содержанию P-z. HNO и
CaO и соединяется с основньдал фильтратом - азотнокислотной вытязккой, идущей на стадии выделения нитрата кальция, аммонизациг) и грануляцию полученного продукта известными способами.
Содержание в азотнокислотной вытяжке при смешении с промывной водой снижается незначительно от 10,24% до 9,70%,
После промывки нерастворимого остатка отделенную азотную кислоту подают на разложение фосфатного сырь
При проведении аналогичных опытов с таким же количеством промывной воды, но без предварительной промывки осадка азотной кислотой, достигается лишь. 60%-ная степень отмывки, а в нерастворимом остатке остается 2,0% 0.
Пример 1. 100 г фосмуки состава, вес,%: 25,0; СаО 37,6; . МдО 3,0; F 2,7; 1, 8; СО.. 5 , 6 ; н.о. 21,0 разлагают при 50°С в течение 30 мин. 209,8 г 56%-аой азот 1ой кислоты (120% от стехиометрического количества). При разложении пульпу перемешивают мешалкой. Фильтрацию пульпы проводят под вакуумом 0,92 кгс/см на воронке Бюхнера, с площадью фильтрации 66,44 см. Полученный нерастворимый остаток промывают 56%-ной азотной кислотой в количестве 21 г- (по количеству нерастворимого остатка в 100 г фосмуки). Затем осадок на фильтре промывают двумя фильтратами и водой по трехступенчатой противоточной схеме, моделируя фильтрацию и промывку, производимые на карусельном вакуумфильтре. Полученная азотнокислая вытяжка перерабатывается известным способом.
В таблице приведены сравнительные данные по промывке нерастворимого остатка по и.звестному и предлагаемому способам.
Как видно из таблицы, содержание . в нерастворимом остатке после промывки азотной кислотой и последующей водной составляет 0,016%, что в 200 раз меньше, чем по известному способу, степень отмывки нерастворимого -остатка повышена от 71,15% до 99,68%. 79756 Формула изобретения Способ получения слохсных удобрений путем обработки природных фосфатов азотной кислотой с последующим5 отделением нерастворимого остатка, промывкой егЬ водой, выделением нитрата кальция с последующей аммонизацией азотнокислотной вытяжки и грануляцией полученного продукта, о т -10 личающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения в готовый продукт, нерастворигиый остаток предварительно обрабаты88вают азотной кислотой в соотношении к нерастворимому остатку, равном 1-1,1:1. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Переработка фосфоритов Каратау, Химия, Ленинградское отделение, 1975, с, 100-103. 2. Мадалиева С.Х., Иргашев И.К., Касымова М.А. Оптимальные условия промывки нерастворимого остатка при разложении фос форитов Каратау азотной кислотой.-Узб. хим. журнал, 1978, № 2 (прототип) .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сложного удобрения | 1982 |
|
SU1049457A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ СЫРЬЯ ТИПА ФОСФОРИТОВ КАРАТАУ | 2010 |
|
RU2437831C1 |
Способ получения сложных удобрений | 1975 |
|
SU564297A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОКИСЛОТНОГО РАСТВОРА БЕДНОГО ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ | 2008 |
|
RU2388733C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1981 |
|
SU998444A1 |
Способ отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья | 1980 |
|
SU905223A1 |
Способ переработки азотнокислот-НОй ВыТяжКи фОСфОРиТОВ | 1977 |
|
SU823368A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2373143C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2012 |
|
RU2505478C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 1999 |
|
RU2162071C2 |
Авторы
Даты
1982-11-23—Публикация
1981-01-08—Подача