(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ РУДi
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ ИЗ ЦЕЛЕСТИНОВЫХ РУД | 1989 |
|
RU2050323C1 |
Способ переработки карбонатных несульфидных руд | 1988 |
|
SU1733382A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА СТРОНЦИЯ | 2004 |
|
RU2254296C1 |
Способ извлечения серы из серо-СОдЕРжАщиХ Руд | 1978 |
|
SU808360A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АПАТИТОВЫХ РУД И КОНЦЕНТРАТОВ | 2015 |
|
RU2614962C1 |
Буровой раствор | 1982 |
|
SU1134593A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОМПЛЕКСНОЙ РУДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ НИОБИЙ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ | 2020 |
|
RU2765647C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД | 2009 |
|
RU2428493C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 1997 |
|
RU2120487C1 |
СПОСОБ И СИСТЕМА ПОЛНОЙ ПОВТОРНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДНО-НИКЕЛЕВОЙ СУЛЬФИДНОЙ РУДЫ | 2018 |
|
RU2741429C1 |
Изобретение относится к химической технологии переработки серных руд, в том числе труднообогатительных.
По основному авт.св. № 808360 известен способ переработки серусодержащих руд, в котором исходную руду обрабатывают азотной кислотой с концентрацией 20-25% с получением раствора кальциевой селитры и последующим выделением из оставшейся. твердой фазы элементарной серы Cl.
Однако при осуществлении известного способа переработки серусодержащих руд остается твердый остаток, который выводят из процесса и направляют в отвал. Этот остаток содержит ценный для электронной промышленности продукт - целестин (сульфат стронция) в количестве 14-20% в зависимости от его содержания в исходной руде.
Цель изобретения - извлечение целестина при переработке серусодержащих руд.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки серусодержащих руд полученный после отделения серы остаток размывают водой с расхЬдом 11-16 .
Способ позволяет максимально использовать исходное сырье и обеспечивает получение дополнительно к основным продуктам (сере и кальциевой селитре) чернового целестинового концентрата с содержанием целевого продукта 50-60%, который в дальнейшем может быть доведен до товарного (85-90% целестина) любым из извест10ных методов.
Разделение целестина и глинистых соединений основано на их различной относительной плотности, которые соответственно равны 4,0 и 1,6152,0 кг/м.
Поэтому от расхода воды на размывку зависит качество конечного
2Q продукта и общий выход сульфата стронция. Подбирают такой расход воды, чтобы при максимальном общем выходе содержание целевого продукта в отмытом остатке было значительным.
Так, при расходе менее 11
25 вода не в состоянии поднять и унести более крупные глинистые частички, вследствие чего общая масса отмытого остатка увеличивается, но процентное содержание в- нем целестина падает
(табл. опыт 1). Наоборот, при потоке воды более 16 ч вода вместе с глинистыми соединениями уносит частично и боле мелкие зерна целестина, что приводи к повышению содержания последнего в остатке при резком снижении общего выхода (табл., опыт 5). Вследствие этого оптимальным режимом размыва остатка после экстра ции серы экспериментально установл такой, при котором воду подают с расходом 11-16 м/м ч. Пр. имер 1. В качестве исход ного сырья для азотнокислого разложения используют труднообогатительную серную руду Подорожненского мес торождения со средним минералогическим составом, вес.%: 22,8 . 66,57 Кальцит 2,93 1,79 Целестин Глинистые соединения Серную руду в количестве 1 кг обрабатывают 4,6 кг .разбавленной азотной кислоты (концентрация 20%) .и получают суспензию, в жидкой фазе которой находится раствор кальциевой селитры в непрореагировавшийизбыток (10%) азотной кислоты. В дисперсной фазе. - сера,, целестин, гипс и глинистые соединения. После разделения суспензии методом фильтр ции из твердой-фазы экстракцией толуолом удаляют серу и получают осадок в количестве 106,3 г, содер жащий 17% целестина. Полученный остаток загружают в лабораторный шламоанализатор, который состоит и четырех последовательно соединенны камер различного объёма, позволяющих создать разную скорость водяно потока при размыве вещества. Подаю воду с расходом 133 .в течен Выход целестина и проце 1 онцентрате в зависимос 120-150 мин при периодическом перемешивании содержимого камер. Вследствие проведенного отмыва целестин собирается в основном в первой камере, а остальные продукты, глинистые соединения - бентониты потоком воды унойятся дальше. Осадок в первой камере светло-серого цвета сливают, отфильтровывают и сушат. Получают 24,2 г чернового целестинового концентрата с содержанием целестина 54,16%. Общее извлечение целестина составляет 72% от содержания его в исходной руде. Пример 2. Остаток после экстракции толуолом, полученный аналогично примеру 1, в количестве 106,2 г размывают на лабораторном шламоанализаторё с расходом воды 11 мVM ч при рабочей поверхности первой камеры 9 см-. Получено 26,2 г черного целестинового концентрата с содержанием в нем целестина 49,73%. Пример 3. Остаток после экстракции толуолом, полученный аналогично примеру 1, в количестве 106,2 г размывают на лабораторном шламоанализаторё с расходом воды 16 . Выход чернового целестинЬвого концентрата составляет 23,1 г с содержанием в нем 55,95% целестина. Общее извлечение целестина 58,8%. Извлечение сульфата стронция, ценного продукта для электронной промышленности, из серных руд с низким его содержанием значительно повысит экономичность процесса переработки серусодержащих руд и позволит получить в промышленных условиях ценный компонент, который до настоящего времени направляется в отвалы, так как извлечь его другими способами пока практически невозможно. его содержание в черновом расхода воды
59773866
Формула изобретенияразмывают водой с расходом 11Способ переработки серусодержащих руд по вт.св. 808360, о т -Источники информации,
личающийся тем, что, спринятые во внимание- при экспертизе
целью извлечения целестина, получен-5 i. Авторское свидетельство СССР
|ный после отделения серыостаток 808360, кл. С 01 В 17/027, 1978.
16 м/м-ч.
Авторы
Даты
1982-11-30—Публикация
1981-03-05—Подача