Изобретение относится к медицине, а именно к гельминтологии.
Известен способ моделирования ларвального альвеокрккоза на свойственных паразиту хозяевах - хлопковых крыcax l.
Однако этот способ далек от клинического течения заболевания у человека, так как паразит растет очень быстро.
Наиболее близким к изобретению является способ моделирования лар- вального альвеококкоза на белых крысах, для которых паразит является несвой :твенным, а заражение ведется измельченными личинками альвеококкоза путем гомогенизирования на основе физиологического раствора с добавлением пенициллина и стрептомицина в концентрации 2000 ед/мл и 2000 мкг/мл соответственно 2 .
Однако известный способ не обеспечивает воспроизведения клинического течения заболевания, близкого к человеческому.
Целью изобретения является приближение модели -к клиническому течению заболевания у человека.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования
ларвального альвеококкоза путем заражения белых крыс измельченными личинками альвеококкоза на основе эиологического раствора с антибиотиками, используют белых крыс в возрасте 3-9 недель, а личинки альвеококкоза измельчают на фрагменты, промывают физиологнческим раствором и отфильтровывают, зараокение проводят
10 фильтратом и в качестве антибиотиков вносят пенициллин и мономицин в концентрации 3500-4500 ,ед/мп в равных частях.
Способ осуществляют следующим об15разом.
Пример. Ларвоцирты альвеококкоза массой 170 г, выделенн|ле от доноров (5 хлопковых крыс, вскрытых через один месяц после заражения), F
20 измельчали ножницами, полученные фрагменты смешнвали с физиологическим раствором, .процеживали через мельничный иаз с диаметром ячеек 1 мм, пропуская смесь через стериль25 ный физиологический раствор с пенициллином и мономицином в концентра- ции 4000 ед/ мл каждого. Полученный фильтрат собирали в мерном стакане, взбалтывали и после 2 мин от30стаивания удаляли надосадочную жид , кость и эгшеняли ее свежим физиологическим раствором с антибиотиками тех же концентраций и состава. Эту операцию повторяли до тех пор, пока надосадочная жидкость не стала прозрачной. В приготовленном таким образом инокуляте конечным объемом 250 мл определяли концентрацию жизнеспособных ацефалоцист альвеококка. Для этого инокулят равномерно перемешивали на магнитной мешалке со скоростью 1000 об/мин,забирали из него 1 мл в шприц с ограни чителем объема и иглой диаметром 1 м из шприца сразу же наносили на предметные стекла 10 капель инокулята и при малом увеличении микроскопа подсчитывали в каждой капле число ацефа лоцист, сохранивших целостность кути кулярной оболочки. Определив среднее число ацефалоцист в первой капле (22 экземпляра) и среднее количество капель в 1 мл инокулята (46 капель), находили среднее количество ацефалоцист в 1 мл инокулята (около 1000 экземпляров). Затем при пост янном и равномерном перемешивании инокулят забирали из него тем же шприцем по 1 мл и вводили в брюшную полость животным-реципиентам - белым крысам, соблюдая условия асептики. С помощью предлагаемого способа воспроизведен ларвальный альвеококко у 316 белых крыс обоего пола. Возрас животных к моменту заражения был 3-9 недель, а доза инвазионного материала 500-10000 ацефалоцист альвеококка на зкивотное . Повышение дозы не .изменяло характера инвазии. Предлагаемый способ тюзволяет воспроизводить модель ларвального альвеококкоза, отличающуюся от известного более доброкачественным и медленно прогрессирующим ростом паразита, в меньшей степени поражающего ясизнейноважные органы хозяина, что обеспечивает более длительное выживание больных альвеококкозом лабораторных животных и тем самым приближает модель к клиническому течению заболевания у человека. Формула изобретения Способ моделирования ларвального альвеококкоза путем заражения белых крыс измельченными личинками альвеококка на основе физиологического раствора с антибиотиками, отличающийся тем, что, с целью приближения модели к клиническому течению заболевания у человека, используют белых крыс а возрасте 3-9 недель, а личинки альвеококка измельчают ва фрагменты, промывают физиологическим раствором и отфильтровывают,1 заражение производят фильтратом и в качестве антибиотиков вносят пенициллин и мономйцин в чкйнцентрации 3500-4500 ед/мл в равных частях. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе i.Rausch R.I. wfeCt.Dis 1Q54-,V.94, 178-186. . 2.Norwovi иГкодои I.G j.ParosHoE., 1961, V. 47,. 870-874.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ хранения ларвального альвеококка | 1990 |
|
SU1839182A1 |
АНТИГЕЛЬМИНТНОЕ СРЕДСТВО | 1998 |
|
RU2153329C2 |
АНТИГЕЛЬМИНТНОЕ СРЕДСТВО | 2001 |
|
RU2195280C1 |
Способ моделирования однокамерного эхинококкоза | 1990 |
|
SU1745740A1 |
Способ получения чистой жизнеспособной культуры протосколексов Echinococcus multilocularis | 2017 |
|
RU2665781C1 |
Способ моделирования альвеококкоза печени | 1984 |
|
SU1280430A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИМАГИНАЛЬНОГО АЛЬВЕОКОККОЗА | 2006 |
|
RU2310923C1 |
Лекарственное средство на основе синтетического сополимера винилпиридинового ряда для лечения тканевых гельминтозов | 2019 |
|
RU2727935C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛАРВАЛЬНОГО ЭХИНОКОККОЗА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ | 2013 |
|
RU2517044C1 |
Способ иммунотерапии вторичного альвеолярного эхинококкоза | 2017 |
|
RU2674767C1 |
Авторы
Даты
1983-01-23—Публикация
1981-08-12—Подача