Изобретение относится к химической технологии, в частности к извле чению борной кислоты из борсодержащ го сьфья. Известны экстрагенты борной кисл ты, в качестве которых используют органические растворители, спирты, в присутствии диолов и триолов, содержащих 5 или 6 атомов углерода, добавка которых способствует экстра ции борной кислоты полярными раство рителями в слабокислой и нейтрально средах С 1 ;. Наиболее близким к предлагаемому экстрагенту по технической сущности и достигаемому результату является изобутиловый спирт 2. Хотя изобутиловый спирт относится к классу наиболее эффективных экстрагентов, коэффициент экстракци его для борной кислоты недостаточно высок - 0,36, что составляет 26,5% Целью изобретения является повышение степени экстракции борной кислоты из водных растворов. Поставленная цель достигается предложенным экстрагентом, включающим лигнин и изобуткловый спирт при следующем содержании компонентов, вес.%: Лигнин3-5 Изобутиловый спирт Остальное Отличием экстрагента является введение в него лигнина и содержани компонентов. П -р и м е р 1. Для экспериментальных исследований использовалась изобутанольная вытяжка отхода крахмало-паточного Днепропетровского комбината, имекщая состав, вес.%: Целлюлоза40 Чистый лигнин 25 Редуцирующие вещества6Свободный фурфурол 0,5 Пятиокись фосфора 8 Двуокись калия 3 Двуокись натрия 8 Общая кислотность 8 Органическая кислотность в пересчете на уксусную кислоту 3 рН3 Композицию предварительно отмывают от водорастворимых продуктов дистиллированной водой до рН водной вытяжки 4,5. 86 г отхода указанного состава подвергают экстр кции 500 мл изобутилового спирта в аппарате Сокслета при 103-105°С. Получают 350 г изобу танольной вытяжки состава, вес.%: Лигнин5 Изобутиловый спирт Остальное Для получения 3 и 4% раствора вытяжки используют соответственно 58 г и 73 г отхода производства. При этом получают соответственно 400 г и 380 г изобутанольной вытяжки. Определение перешедших в изобутиловый спирт компонентов отхода производства производилось методом ИК-спектроскопии. В инфракрасном спектре образца имеются интенсивные полосы поглощения при t605, 1520, 1460 и 1429 который наблюдается в спектрах лигнинов. Другие интенсивные полосы при 3400, 2960, 2940, 2880, 2860, 1700, 1270, 1220, 1170, 1125, 1030, 860 обусловлены поглощением гидроксильных, карбонильных и других кислородсодержащих групп, СН Г и СНГ групп и ароматических замещенных колец. 10 мл раствора борной кислоты (0,16 моль/л) сливают с 10 мл 3% раствора лигнина в изобутаноле и перемешивают в течение 10 мин, затем разделяют органическую и водную фазы и определяют коэффициент экстракции по известной методике СзЗ. Коэффициент экстракции равен 0,42, что составляет 29,6%. Коэффициент реэкстракции равен 9, что составляет 90%. В результате получают продукт, содержащий бор в пересчете на HjBOj - 98,1%. Пример 2. 10 мл раствора борной кислоты (0,16 моль/л) сливают с 10 мл 4% раствора лигнина в изобутаноле и перемешивают в течение 10 мин, затем разделяют органическую и водную фазы и определяют коэффициент экстракции. Коэффициент экстракции по Hj,BOj равен 0,58, что составляет 36,8%. Коэффи1щент реэкстракции равен 9,что составляет 90%. В результате получают продукт, содержащий бор в пересчете на HjBOj - 98,0%. Пример 3. 1О мл раствора борной кислоты (0,16 моль/л) сливают с 10 5% раствора лигнина 39 в изобутаноле и перемешивают в течение 10 мин, затем разделяют органическую и водную фазы и определяют коэффициент экстракции. Коэффициент экстракции по Hj ВО, равен 0,7, что составляет 90%. В результате получают продукт, содержащий бор в пересчете на борную кислоту 98,3%. 91699 4 Экстракцию Н,BOj производят дистиллированной водой, Таким образом, использование предлагаемого экстрагента позволит j повысить степень экстракции борной кислоты из водного раствораот 0,36 до 0,42-0,7, что позволит расширить ассортимент экстрагентов борной кислоты и утилизировать отходы производства.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ДИМЕТИЛАМИНА ИЗ КОНТУРА ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ИЗОБУТАНОЛА ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ВЫСОКОПРОЧНЫХ АРАМИДНЫХ НИТЕЙ | 2013 |
|
RU2539599C1 |
Способ определения золота | 1983 |
|
SU1150532A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАННИНА И КАТЕХИНОВ (В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ГАЛЛОВУЮ КИСЛОТУ) В ЧАЕ | 1997 |
|
RU2127878C1 |
Способ определения фенола в питьевой воде | 1990 |
|
SU1778648A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ БОРА | 2018 |
|
RU2697447C1 |
Способ получения ксантофиллов из Costaria costata | 2022 |
|
RU2789358C1 |
Способ получения ксантофиллов из Undaria pinnatifida | 2022 |
|
RU2789359C1 |
Способ получения ксантофиллов из Sargassum miyabei | 2022 |
|
RU2776649C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КОМПЛЕКСНОЙ СОЛИ ХЛОРИД ЛИТИЯ-ДИМЕТИЛАЦЕТАМИД В ПРОИЗВОДСТВЕ ВЫСОКОПРОЧНЫХ АРАМИДНЫХ НИТЕЙ | 2013 |
|
RU2542367C1 |
Способ очистки раствора хлористого магния | 1976 |
|
SU1119707A1 |
ЭКСТРАГЕНТ БОРНОЙ КИСЛОТЫ из водных растворов на основе изобутилового спирта, отличающийс я тем, что, с цепью повышения степени экстракции, он дополнительно содержит лигнин при следующем соотношении компонентов, вес.%: Лигнин3-5 Изобутиловый спирт Остальное i СО со 05 CD СО
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Известия Академии наук Латвийской ССР, 2, 1970 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Экстракция борной кислоты органическими растворителями, - Журнал неорганической химии, 12, вып | |||
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
М., Химия, 1977, с | |||
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
Авторы
Даты
1984-05-30—Публикация
1981-05-27—Подача