Способ получения триполифосфата натрия Советский патент 1983 года по МПК C01B25/38 

Изобретение относится к способу получения триполифосфата натрия, который может быть использован в качестве кокшонента в порошкообразных, гранулированных и пастообразных моющих средствах.

Известен способ получения Триполифосфата натрия путем упарчвания раствора с отношением и последующей дегидратацией солей при 340-400 С в течение 15-30 мин Cll.

Недостатком .известного способа является многостадийность, требующая значите 1ьного расхода энергии.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату явJ|яeтoя способ получения триполифсюфата наТрия путем непосредственного взаимодействия сорц с фосфорным . ангидридом, образующимся при сжигания фосфора, в котором компоненты в п ресчете на окислы берут в соотнсяаении NajO : 5:3 .

Недостатком известного способа является невозможность получения продуК та моносостава. Выход Триполифосфата по этому способу составляет не более60%.

Целью ,настоящего изобретения я эляется увеличение выхода продукта

Поставленная цель достигается пред«ложенньм способом получения трипсти- фосфата натрия, включающего сжигание , фосфора, взаимодействие фосфс ного ангидрида с солью натрия при соотношении .компонентов в пересчете на 1окислы равном 1:1,11-3 с последующей термообработкой продуктов реакции едким натром при 300-400°С в присутствии водяных liapOB, подаваемых под давлением 24-200 мм рт.ст. Отличиями способа является соотношение фосфорного . ангидрида и соли натрия и режим термообработки промежуточных продуктов реакции водяными парами.

В таблицах 1,2, 3 отражены показатели процесса при осуществлении его в режиме, выход5щего -за заявленные технологические параметры.

Как следует из табл. 1, исполь- зовать смесь реагентов с содержанием Р бояыне, чем на соотншоение : нецелеоообразно, так как при этом получают ультрафосфат предельного состава с молярным соотношением На. . 0,33,-а избыток . -теряется с гагазовой фазой. При cooTHOfueHHH реагентов в смеси большим, чём : : 1:1,11, выход трмполифосфата уменьшается. Продукт при этом, наряду с триполифосфатом, содержит высокомолекулярные полиФосфзтн с количеством атомов в цепи бопыге 3.

В табл. 2 приведена зависимость выхода ТриполиФосфата натрия от температуры термообработки. При атом молярное соотношение в ультраЛосфате равно : 0,7 и давление водяныхлпаров равно 24 мм рт.ст. Проведение процесса при 410С и ведет к уменьшению выхода продукта и ухудшению его качества.

В табл. 3 приведена зависимость выхода триполифосфата натрия от. давления водяных паров в процессе термо обработки. Мольное отношение в ультрФосфате Na : 0,7 температура термообработки - , Как следует из таблицы, при уменьшении давления водяных паров ниже 24 мм рт.с. и при увеличении 200 мм рт.ст., ведет к снижению выхода триполифосфата натрия.

Пример 1. 7,65 пес.ч. фосфора в пересчете на сплигают и в пары фосфорного ангидрида вводят 5,38 вес.ч. ..npH этом получают 10,0 вес.ч. стеклообразного продукта S P-tO « 0/7). После измельчения стеклообразного продукта добавляют 4,0 вес.ч. МэОН (а : Р 5:3) и нагревают в ПРИСУТСТВИИ водяных паров при в 20 пин. Получают 12,99 вес.ч. ,,0(д, что соответствует выходу продукта 99,2%.

Пример 2. 7,16 вес.ч. фосфора в пересчете на сжигают и в пары фосфорного ангидрида вводят 5,30 вес.ч. NaCl. При этог получают 10,0 вес.ч. стеклообразного продукта ( S 0,9). После измельчения стеклообразного продукта добавляют 2,94 вес.ч. NaOH (На : Р 5:3 и смесь нагревают в присутствии водяных паров при 4 О О С в течение 20 мин. Получают 14,91 вес.ч. ,, что соответствует выходу продукта 98,2%.

Реализация предложенного способа позволяет получать триполифосфат непосредственньм взаимодействиег фосфора с солями натрия, минуя стадию получения фосфорной кислоты и последующей переработки ее на фосфаты. При этом выход целевого продукта составляет 98-99%.

Таблица 1

т а е л и ц а

Табли-ца 3

Формула изобретения

СпосЬб получения Триполифосфата натрия, включающий сжигант е Фосфора и последующее взаимодействие фосфор ного ангидрида с сопыб натрия, о тл и чающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, фосфорный ангидрид и соль натрия в пересчете на окислы берут в соотношении Na t ill.,11-3 с последующей термообработкой продуктов реакции едким натром при 300-400 С в присутствии водяных паров, подававхнх под давлением 24-200 мм рт.ст.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

с. 1076.

2.Постников Н.Н. и дч. Химия и технология конденсированных фосфатов, Наука, Алма-Ата, 1970, с. 115.