Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использов.ано для изучения на атой модели механизмов его развития.
Известен способ моделирования холецистита путем лапаротомии и введения в желчный пузырь антигена ,1,
Однако известный способ не позволяет приблизить модель к клиническо-. му течению холецистита.
Целью изобретения является приближение модели к клиническому течению холецистита. ,
Эта цель достигается тем, что согла9но способу моделирования холецистита путем лапаротомии и введения в желчный пузырь антигена, во время лапаротомии удгшяют желчь из пузыря, а в качестве антигена вводят 5-. . 35%-ный раствор тритона Х-305 в дозе 0,5-0,7 мл/кг веса животного.
Способ осуществляют следующим образом. .
Животному (собан-а беспородная) под общим тиопенталовым наркозом проводят срединную лапаротомию.Инъекционной иглой, надетой на шприц,, прсжалывают стенку желчного пузыря |В области без видшшх кровеносных сосудов. При помощи шприца удаляют
всю жел«ь из желчного пузыря. После удаления желчи, не вынимая иглы, отсоединяют шприц и при помощи другого шприца через оставленную иглу вводят на 0,50-0,70 мл/кг веса собаки 535%-ный водный раствор тритона Х-305. Рану ушивают обычным способом.
j Опыты проведены на 13 беспородных собаках. Группе животных, состоящей
10 из4 собак, в желчный пузырь вводят 5%-ный водный раствор тритона Х-305. Собак убивают спустя 14 дней после введения раствора Х-305. Проводят биохимические исследования жел15чи и гистологическре изучение стенки желчного пузыря. Б.данной группе собак отмечается снижение концентрации желчных кислот и снижение холато-хрлестеринового коэффициента
20 на 12%. При.гистологическом исследовании обнаружено увеличение лик1фоидных фолликулов, изменение структуры : клеток сли;эистой оболочки желчного пузыря иинфь штрация слизистой обо25лочки лимфоцитами. Все эти данные подтверждают присутствие асептического холецистита легкой степени.
Вторую группу составили 4 собаки, котор|ым вводился в желчный пузырь
30 15%-ный водный раствор тритона X-30S.
Спустя 14 дней при вскрытии макроскопических изменений в желчном пузыре не обнаружено. Отмечается значительное снижение концентрации желчных кислот в желчи ( р 0,1) и- снижение холато-холестеринового коэффициента QP 0,1). Гистологическое исследование изменений в мышечном слое желчного пузыря не показало. В подслизистом слое видны переполненные кровеносные сосуды, местами с явлениями стаза, а также увеличены лимфоидные фолликулы. В слизистой оболочке признаки деструкции клеток с лимфоидной инфильтрацией.
Трем собакам в желчный пузырь вводят 35%-.ный водный раствор тритона Х-305. В желчи отмечается снижение концентрации желчных кислот (.р 0,01) и снижение холато-холестеринового коэффициента ( р 0,01). При гистологическом исследовании изменений в мышечном слое не обнаружено. В подслизистоМ слое отмечаются полнокровные сосуды с явлениями стаза. Лимфоидные сЬолликули увеличены и удлинены. Поверхность слизистого сЛоя покрыта слизВю, местами десквамация. В слизистой обнаружены форменные элементы, но отсутствуют лейкоциты, что указывает на аспетическую природу воспаления.
Последнюю группу составили 2 собаки, которым в желчный пузырь вводился 40%-ный водный раствор ритона Х-305. Спустя 14 дней выявлены значительные изменения биохимического состава желчи. При микроскопическом исследовании, обнаружен местами некроз слизистой оболочки с поражением мышечного слоя.
Использование предполагаемого способа обеспечивает создание модели воспроизведения асептического холецистита, позволяет изучать изменения в организме и разнообразные способы лечения при дозированном поражении слизистой оболочки желчного пузыря.
Формула изобретения
Способ моделирования холецистита путем лапаротомии и введения в желчный пузырь антигена, отличающийся тем, что, с целью приближения моделя к клиническому течению холецистита, во время лапаротомии удаляют Желчь из пузыря, а в качестве антигена вводят 5-35%-ный раствор тритона Х-305 в дозе 0,50,7 мл/кг веса животного.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. БМЭ, 1964, т. 34, с. 122.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ДЕСТРУКТИВНОГО КАЛЬКУЛЕЗНОГО ОККЛЮЗИОННОГО ХОЛЕЦИСТИТА | 1990 |
|
RU2022547C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА У СОБАК | 2006 |
|
RU2302041C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ | 1992 |
|
RU2045956C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2013 |
|
RU2535150C2 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАЛЬКУЛЕЗНОГО ХОЛЕЦИСТИТА | 2001 |
|
RU2209631C2 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ХОЛЕЦИСТИТА И ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ | 1993 |
|
RU2044546C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХОЛЕСТЕРОЗА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ | 2004 |
|
RU2276967C2 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ЖЕЛЧНО-КАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ | 2003 |
|
RU2250466C1 |
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ХОЛЕСТЕРИНОРЕГУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ХОЛЕСТЕРИНА В ОРГАНИЗМЕ | 1993 |
|
RU2043111C1 |
СПОСОБ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРЕДКАМЕННОЙ СТАДИИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ | 2012 |
|
RU2490017C1 |
Авторы
Даты
1983-02-23—Публикация
1981-02-18—Подача