СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИФОРМНЫХ СУДОРОГ Российский патент 1994 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к патологической физиологии, и касается способов моделирования эпилептиформных судорог.

Известен способ моделирования эпилептиформных судорог путем введения конвульсанта в гиппокамп мышам с помощью электродов [1] .

Однако описанный в качестве прототипа способ сложен, вызывает повреждение других, кроме гиппокампа, структур головного мозга, связанное с проведением через них электродов.

Известно применение 8-(бензолсульфониламино)-хинолина (8-БХС) для гистохимического выявления цинка за счет способности образовывать с цинком окрашенный комплекс [2] .

Целью изобретения является снижение травматичности и упрощение способа.

Сущность изобретения заключается во введении конвульсанта мышам, причем вводят однократно внутривенно 0,5% -ный раствор 8-(бензолсульфониламино)-хинолин (8-БХС) в дозе 20-30 мг/кг, приготовленный на 0,1 н. растворе едкого натра.

Отличительные признаки изобретения заключаются в том, что вводят внутривенно 0,5% -ный раствор 8-(бензолсульфониламино)-хинолин (8-БХС) в дозе 20-30 мг/кг, приготовленного на 0,1 н. растворе натра.

П р и м е р 1. При помощи зажима мышь берут за кожу в области затылка, другой конец зажима вместе с хвостом находится в левой руке. При этом тело животного вытянуто вдоль зажима. Хвост зажимают четырьмя пальцами левой руки в двух его местах: у основания его удерживают указательным и средним пальцами, а его кончик зажимают большим и безымянным пальцами. В правой руке держат шприц, снабженный тонкой иглой и содержащий 0,5% -ный раствор 8-БХС, приготовленный на 0,1 н. растворе едкого натра. После прокола кожи у кончика хвоста иглу вводят в вену и продвигают в ней на 1 см по направлению к основанию хвоста. Раствор вводят в течение 2-5 с в дозе 20 мг/кг, затем животное быстро переносят в клетку или широкую банку, зажим снимают, и проводят наблюдение за поведением мыши. При указанной дозе у животного возникают выраженные клонико-тонические судороги продолжительностью 2-4 мин. При морфологическом исследовании изменений в органах и тканях не прослеживается.

П р и м е р 2. При тех же условиях эксперимента мышь получает 50 мг/кг 8-БХС. Наблюдаются жесткие судороги продолжительностью 10-20 мин. При морфологическом исследовании обнаруживают повреждения в панкреатических островках и гиппокампе.

П р и м е р 3. Мышь получает 10 мг/кг 8-БХС. Судороги отсутствуют, морфологических изменений в органах не наблюдается.

П р и м е р 4. Мышь получает 30 мг/кг 8-БХС. У животного возникают выраженные клонико-тонические судороги продолжительностью 6-10 мин. При морфологическом исследовании изменений в органах и тканях не прослеживается.

П р и м е р 5. Мышь получает 40 мг/кг 8-БХС. Наблюдаются жесткие судороги продолжительностью 10-15 мин. При морфологическом исследовании обнаруживаются повреждения в панкреатических островках и гиппокампе. (56) 1, Михайлович Л. и Чупич Д. В кн. : Моделирование заболеваний. М. : Медицина, 1973, с. 82-87.

2. Ещенко В. А. Гистохимическое исследование цинка // Цитология, 1978, т. 20, N 8, с. 927-933.

Способ относится к области медицины, а именно к области патологической физиологии, и может применяться при изучении эффективности противосудорожных препаратов, а также роли гиппокампальной формации лимбической системы в развитии эпилепсии. Способ позволяет снизить травматичность и упростить исследование. Для этого вводят однократно внутривенно 0,5% -ный раствор 8-(бензолсульфониламино)хинолина, приготовленный на 0,1 н. растворе едкого натра, в дозе 20 - 30 мг/кг.

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИФОРМНЫХ СУДОРОГ путем введения мышам конвульсанта, отличающийся тем, что, с целью снижения травматичности и упрощения способа однократно внутривенно вводят 0,5% -ный раствор 8-(бензолсульфониламино)-хинолин в дозе 20 - 30 мг/кг, приготовленный на 0,1 н растворе едкого натра.