БУТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-4-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ-АЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Российский патент 1994 года по МПК C07F9/24 A01N57/28 

Описание патента на изобретение RU2009143C1

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к бутиловому эфиру 4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофановой кислоты формулы
(C2H5O)NH--OC4H9-H , (1) обладающему инсектоакарицидной активностью.

Известен фосфорорганический исектоакарицид - диметоат (рогор) - диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)дитиофосфат формулы
(CH3O)SCH2CONHCH3 являющийся промышленным инсектоакарицидом, эффективным при малых нормах расхода, который находит широкое применение для борьбы с тлями, растительноядными клещами. Хорошая техническая эффективность диметоата достигается при использовании против тлей на посевах зерновых и зернобобовых культур при дозах 0,2-0,4 кг/га, а также для борьбы с паутинным клещом.

Недостатком диметоата является его недостаточно высокая активность в качестве акарицида против паутинного клеща.

Целью изобретения является повышение аккивности препарата в качестве акарицида - получение нового соединения, эффективного против паутинного клеща.

Поставленная цель достигается получением нового соединения - бутилового эфира 4-изопропил-4-диэтилфосфорилал- лофановой кислоты формулы
(C2H5O)OC4H9-н.

Бутил-4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофанат впервые получен взаимодействием диэтил-N-изопропиламидотиофосфата с бутоксикарбонилизоцианатом в хлористом метилене при нагревании
(C2H5O)NHC3H7-i + OCNCOC4H9-н __→ (C2H5O)OC4H9-н.

Строение бутил-4-изопропил-4-диэтилтиофосфорил-аллофаната доказано данными элементного анализа, ИК- и масс-спектров.

Исследование инсектицидной активности и акарицидной активности, проведенное в ВИЗР ВНИИ защиты растений, показало, что новое соединение обладает инсектицидной активностью - активно против злаковой тли и проявляют высокую акарицидную активность, по эффективности против паутинного клеща превосходит промышленный эталон - промышленный инсектоакарицид - диметоат, СК50 0,0007, тогда как для диметоалат СК500,0008-0,0015. Таким образом, синтезированное новое соединение бутил-4-изопропил-4-диэтил- тиофосфорилаллофанат по акарицидной активности превосходит промышленный препарат диметоат и представляет практический интерес в качестве средства борьбы с комплексом сосущих вредителей. Исследование токсичности нового соединения для теплокровных показано, что ЛД50 > >200 мг/кг для белых мышей при введении орально.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

П р и м е р 1. К 12 г (0,083 моль) бутоксикарбонилизоцианата в 150 мл безводного хлористого метилена добавили медленно по каплям 17,5 г (0,083 моль) диэтил-N-изопропиламидотиофосфата в 100 мл хлористого метилена и катализатор стеарат цинка 0,064 г (0,5 . 10-3 моль/л) и нагревали при кипении растворителя в течение 4 ч при температуре 40оС. После охлаждения отфильтровывали катализатор, хлористый метилен отгоняли в вакууме, остаток выдерживали в вакууме 10-2 мм рт. ст. Получили 25,1 г; выход 85% ; nD20 1,4871.

Найдено, % : С 43,92; Н 7,81; N 8,45; S 9,03; P 8,93.

С13H27N2O5PS.

Вычислено, % : C 44,07; H 7,62; N 7,91; S 9,03; P 8,75.

ИК-спектр, ν, см-1: NH 3390, 3200, С= O 1725, 1790, P-O-C 1020, C-O-C 1190, P= 650, 775.

Масс-спектр: М+ m/e 354 (5,71% ), [M+2] + 356 (0,38% ), С4Н9OC(O)NHC(O)N-C3H7-i, m/e 201 (100% ).

ЯМР31Р, δp: 68,4 м. д.

П р и м е р 2. Контактное акарицидное действие испытывали на обыкновенном паутинном клеще.

Эталоном служил инсектоакарицид диметоат. Подопытные членистоногие воспитывались круглогодично в лабораторных условиях, обыкновенный паутинный клещ - на растениях фасоли. Растения фасоли, накануне заселенные клещом, опрыскивали с помощью ручного опрыскивателя, достигая равномерного покрытия токсикантом обеих поверхностей листа фасоли. Учет гибели клеща проводили через 48 ч после обработки. Результаты исследования акарицидной активности нового соединения приведены в таблице.

П р и м е р 3. Исследование инсектицидной активности проводили на злаковой тле, которая воспитывалась круглогодично на всходах пшеницы. 30-50 особей злаковой тли помещали на чашки Петри и опрыскивали с помощью стационарного опрыскивателя "Татерсфильд" бутил-4-изопропил-4- диэтилтиофосфорилаллофанатом из расчета 0,05 мл рабочей жидкости на 1 см2. Учет гибели насекомых проводили через 24 ч. Результаты определения активности против злаковой тли приведены в таблице.

Исследование антихолинэстеразной активности подтвердило высокую активность соединения, а также широкий спектр его действия: синтезированное соединение активно не только против паутинного клеща и злаковой тли, но и против других насекомых - мясных мух, рисового долгоносика и мучнистого червеца.

Таким образом, синтезированное новое соединение - бутил-4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофанат обладает высокой инсектицидной активностью, превосходит промышленный препарат диметоат по акарицидной активности и, следовательно, представляет практический интерес в качестве средства борьбы с комплексом сосущих вредителей. (56) Мельников Н. Н. и др. Справочник по пестицидам. М. : Химия, 1985, с. 352.

Похожие патенты RU2009143C1

название год авторы номер документа
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОКСИ[(1-МЕТИЛ-2-МОРФОЛИНОКАРБОНИЛ)ВИНИЛ]-ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1991
  • Козенашева Л.Я.
  • Крылова Т.О.
  • Васильева Т.И.
  • Кугушева Л.И.
  • Янсон Н.А.
  • Пескова Е.В.
RU2007412C1
1-( ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛТИО )МЕТИЛ -5- МЕТИЛ - 4,5 - ДИГИДРО -6- ОКСО - 1,2,4 - ТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1989
  • Прокофьева А.Ф.
  • Сапожникова Ж.З.
  • Мельников Н.Н.
  • Волкова В.Н.
  • Гусева Н.А.
  • Орлова В.И.
  • Журавлева В.И.
  • Золотова Т.Б.
SU1621453A1
4,5-ДИГИДРО-4-(О,О-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗИН-6-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1988
  • Мельников Н.Н.
  • Прокофьева А.Ф.
  • Сапожникова Ж.З.
  • Негребецкий В.В.
  • Гусева Н.А.
  • Живова Л.В.
  • Журавлева В.И.
SU1527872A1
ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР 4-ФЕНИЛ-4-ДИИЗОПРОПИЛФОСФОРИЛ-3-ТИОАЛЛОФАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ НА ПОДСОЛНЕЧНИКЕ 1991
  • Колесова В.А.
  • Осипова О.В.
  • Бабин В.В.
  • Исакова Л.И.
  • Чубенко Т.И.
RU2007410C1
СПОСОБ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ ОРГАНИЗМАМИ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ ОРГАНИЗМАМИ 2019
  • Ханаи Даисуке
RU2780154C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОТИОФОСФАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, НЕМАТОДАМИ ИЛИ КЛЕЩАМИ 1994
  • Ютака Йосии
  • Сигеру Сайто
  • Йосиказу Итох
  • Мицуру Сасаки
RU2124018C1
СОЕДИНЕНИЕ ФЕНОКСИМОЧЕВИНЫ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ 2019
  • Фурукава, Хиронори
  • Иваса, Такао
  • Амано, Томохиро
  • Синоки, Ясуюки
  • Морое, Хироко
RU2753005C1
ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ 2014
  • Чжан Юй
  • Траллингер Тони К.
  • Хантер Рики
  • Байсс Энн М.
RU2656391C2
СОЕДИНЕНИЕ N-(4-ПИРИДИЛ)НИКОТИНАМИД ИЛИ ЕГО СОЛЬ 2018
  • Йонеда, Тецуо
  • Йосида, Котаро
  • Тадзава, Юта
  • Кани, Тацуя
  • То, Йоко
  • Мураи, Юто
RU2785399C2
2, 4, 6-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОЕНОЛЫ 2005
  • Бретшнайдер Томас
  • Фишер Райнер
  • Гертцен Оливер
  • Кунц Клаус
  • Лер Штефан
  • Фойхт Дитер
  • Лезель Петер
  • Мальзам Ольга
  • Бойак Гвидо
  • Арнольд Кристиан
  • Аулер Томас
  • Хиллс Мартин Джеффри
  • Кенэ Хайнц
  • Роузинджер Крис
RU2384570C9

Иллюстрации к изобретению RU 2 009 143 C1

Реферат патента 1994 года БУТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-4-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ-АЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Сущность изобретения: продукт бутил-4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофанат, (C2H3O)2P(S)N(i-C3H7)C(O)NHC(O)OC4H9-H. БФ C13H27N2O5PS. n2D

0 1,4871, выход 85% . Реагент 1: (C2H5O)2P(S)NHC3H7-i. Реагент 2: бутоксикарбонилзоцианат. Условия реакции: растворитель, стеарат Zn, 40С. 1табл.

Формула изобретения RU 2 009 143 C1

Бутил-4-изопропил-4-диэтилтиофосфорил-аллофанат формулы
(C2H50)---OC4H9
обладающий инсектоакарицидной активностью.

RU 2 009 143 C1

Авторы

Колесова В.А.

Сурков С.Ю.

Васильева Т.И.

Кугушева Л.И.

Янсон Н.А.

Пескова Е.В.

Даты

1994-03-15Публикация

1991-10-29Подача