СПОСОБ КОНТРОЛЯ СТЕПЕНИ ОБОГАЩЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ И КАЧЕСТВА ГОТОВЫХ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АМОРФНЫЙ УГЛЕРОД Российский патент 1995 года по МПК B03B7/00 

Описание патента на изобретение RU2026749C1

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для контроля качества концентрата в технологической цепи, а также готового продукта в виде кристаллического углерода (графита, алмаза и др.).

Целью изобретения является разработка технологического контроля за процессом обогащения углеродсодержащего сырья, а также получение качественных характеристик готовых продуктов в виде кристаллического углерода.

Указанная цель достигается тем, что на каждой стадии обогащения углеродсодержащего концентрата вплоть до получения готового продукта производится отбор проб, в которых определяется концентрация разорванных углеродных (С-С) связей, регистрируемых методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР).

Известен способ химического анализа продуктов обогащения на содержание вредных примесей (Справочник по обогащению руд / Т. 2, ч. 2. М.: Недра, 1974, с. 293-294).

Однако этот способ не позволяет обнаружить примесь аморфного углерода, так как по химическому составу вредная примесь идентична полезным продуктам - графиту и алмазу.

В данном способе метод ЭПР, применяемый для анализа структурных примесей, используется в качестве метода фазового анализа.

Примером осуществления предложенного способа контроля обогащения является работа с алмазно-графитовым концентратом, получаемым при переработке алмазсодержащих эклогитовых горных пород. Полезными компонентами данных пород являются алмаз и попутно графит. Обогащению и разделению между собой графита и алмаза вплоть до чистых продуктов препятствует существенная примесь аморфного углерода. Переработка концентрата с помощью различных операций (каталитический обжиг и др.) приводит к поэтапному снижению содержания аморфного углерода вплоть до полного его уничтожения.

С целью контроля обогащения концентрата отбирали пробы весом 50 мг, которые помещали в резонатор ЭПР-спектрометра типа РЭМ-20. При комнатной температуре наблюдали линию ЭПР-поглощения шириной 50˙10-4 А/м с относительным фактором спектроскопического расщепления g=2,0025+0,0005, обусловленную разорванными С-С связями. Второй интеграл этой линии пропорционален числу разорванных С-С связей, находящихся как внутри объема кристаллического углерода, так и на его поверхности, т.е. определяется степенью аморфного и размерами частиц углерода. По мере обогащения концентрата амплитуда линии ЭПР снижается приблизительно пропорционально росту содержания кристаллической фазы (алмаз, графит и др.). При 100%-ном обогащении линия, обусловленная разорванными С-С связями, полностью исчезла. В азотсодержащих алмазах на ее месте наблюдается триплетная линия азота, входящего в структуру алмаза. Анализ занимает 1-3 мин и не разрушает исследуемый образец.

Результаты ЭПР-анализа углеродсодержащего концентрата на различных стадиях обогащения приведены в таблице.

Применение предлагаемого способа делает возможным постадийный контроль процесса обогащения некимберлитового алмазоносного сырья нового типа.

Похожие патенты RU2026749C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ОЧИСТКИ КРИСТАЛЛОВ АЛМАЗОВ 2012
  • Макарский Игорь Викторович
RU2498276C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДА КРЕМНИЯ 1993
  • Карелин В.А.
  • Карелин А.И.
  • Шпунт Л.Б.
  • Волк В.И.
RU2071938C1
АЛМАЗСОДЕРЖАЩЕЕ ВЕЩЕСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Верещагин А.Л.
  • Петров Е.А.
  • Сакович Г.В.
  • Комаров В.Ф.
  • Климов А.В.
  • Козырев Н.В.
RU2051092C1
СПОСОБ ФРАКЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ВРЕДНЫХ ХИМИЧЕСКИХ И РАДИОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ОЯТ 1997
  • Исупов В.К.
  • Любцев Р.И.
  • Галкин Б.Я.
  • Колядин А.Б.
  • Веселов В.К.
  • Гаврилов В.В.
RU2143756C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ЦИРКОНА, ДОПИРОВАННОГО ИЗОМОРФНЫМИ ПРИМЕСЯМИ 1991
  • Бураков Б.Е.
  • Андерсон Е.Б.
  • Пазухин Э.М.
  • Михеева Е.Э.
RU2049067C1
АЛМАЗОУГЛЕРОДНОЕ ВЕЩЕСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Верещагин А.Л.
  • Петров Е.А.
  • Сакович Г.В.
  • Комаров В.Ф.
  • Климов А.В.
  • Козырев Н.В.
RU2041165C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ НАНОАЛМАЗОВ 2006
  • Алексенский Александр Евграфович
  • Вуль Александр Яковлевич
  • Яговкина Мария Александровна
RU2322389C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА (II) МАГНИЯ-АММОНИЯ 1990
  • Балуев А.В.
  • Митяхина В.С.
  • Силин М.Ю.
  • Рогозев Б.И.
RU2027667C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ 1993
  • Карелин В.А.
RU2078034C1
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ИЛИ ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В МЕТАЛЛОКЕРАМИКУ 1998
  • Стрельников А.В.
  • Соколов В.И.
  • Старченко В.А.
RU2138866C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 026 749 C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ КОНТРОЛЯ СТЕПЕНИ ОБОГАЩЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ И КАЧЕСТВА ГОТОВЫХ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АМОРФНЫЙ УГЛЕРОД

Использование: обогащение полезных ископаемых, например, в продуктах, содержащих графит, алмаз. Сущность изобретения: способ включает отбор проб и определение в них вредных примесей. Вредной примесью может быть амфорный углерод, при этом определение ведут методом электронного парамагнитного резонанса на наличие линии ЭПР- поглощения шириной 50·10-4А/м с относительным g-фактором спектроскопического расщепления, равным 2,0020 - 2,0030. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 026 749 C1

СПОСОБ КОНТРОЛЯ СТЕПЕНИ ОБОГАЩЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ И КАЧЕСТВА ГОТОВЫХ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АМОРФНЫЙ УГЛЕРОД, включающий отбор проб и определение в них вредных примесей, отличающийся тем, что, с целью повышения качества контроля, в качестве вредной примеси определяют аморфный углерод, при этом определение ведут методом электронного парамагнитного резонанса на наличие линии ЭПР-поглощения шириной 50 · 10-4 А/м с относительным g-фактором спектроскопического расщепления, равным 2,0020 - 2,0030.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2026749C1

Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
М.: Недра, 1974, с.293-294.

RU 2 026 749 C1

Авторы

Бураков Б.Е.

Езерский В.А.

Кириков А.Д.

Даты

1995-01-20Публикация

1990-02-14Подача