Изобретение относится к медицине, преимущественно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для быстрого, точного и экономичного определения концентрации билирубина в желудочном и дуоденальном содержимом.
В практическом здравоохранении широко применяется визуальное определение дуоденогастрального рефлюкса по интенсивности окраски желудочного сока желчью, что оценивается по четырехбальной системе в крестах. Этот способ носит приблизительный, субъективный и качественный характер. Более физиологичным и информативным является определение ретроградного поступления дуоденального содержимого в желудок при эхолокации желудка и двенадцатиперстной кишки по появлению пузырьков газа в полости желудка.
Недостатком указанного способа является субъективность оценки, трудность в количественном выражении рефлюкса, использование дорогостоящей техники и высокая цена обследования, его кратковременность.
Цель изобретения снижение трудоемкости, увеличение экономичности и точности исследования.
Указанная цель достигается тем, что при прямой спектрофотометрии при длине волны 420 нм определяют концентрацию билирубина в желудочном соке как основного окрашенного компонента желчи. Для этого 2 мл желудочного сока, полученного при аспирационном зондировании, смешивают с 2 мл гидрокарбонатного буфера (NaHCO3, 0,24 моль/л) и фильтруют. Оптическую плотность фильтрата определяют на спектрофотометре при длине волны 420 нм против гидрокарбонатного буфера в кювете с длиной оптического пути 1 см. Концентрацию билирубина рассчитывают по формуле
Сб Е420 ˙13˙ н, где Е420 оптическая плотность пробы,
13 коэффициент калибровочной прямой,
н степень разведения пробы (в нашем случае н 2).
Интенсивность дуоденогастрального рефлюкса рассчитывают по дебиту билирубина за 1 ч как сумму дебитов каждой порции, полученной в течение 1 ч исследования
Дб О1 ˙С1 + О2 ˙С2 +.+ О12 ˙С12, где О1 объем порции желудочного сока,
С1 концентрация билирубина в порции.
Предлагаемый способ позволяет определять продолжительность дуоденогастрального рефлюкса путем измерения концентрации билирубина в порциях желудочного сока, полученных в пятиминутные интервалы времени. По исчезновению билирубина в желудочном соке заключают, что дуоденальное содержимое не поступает в желудок.
П р и м е р 1. Больная Н. поступила в гастроэнтерологическое отделение ДКБ N 1 г. Новосибирска с диагнозом язвенная болезнь в стадии обострения с локализацией язвенного дефекта на задней стенке луковицы двенадцатиперстной кишки. Результаты обследования представлены в табл.1.
Заключение: дуоденогастральный рефлекс в базальный период низкой интенсивности и продолжительности 10 мин. После стимуляции рефлюкс не определяется.
П р и м е р 2. Больной Г. 43 года, поступил в Институт терапии СО РАМН г. Новосибирска с диагнозом язвенная болезнь в стадии обострения с локализацией дефекта слизистой в теле желудка. Результаты обследования представлены в табл.2.
Заключение: в базальный период дуоденогастральный рефлюкс высокой интенсивности и продолжительности 35 мин. В стимулированном периоде рефлюкс средней интенсивности и продолжительности 20 мин.
Для проверки точности предложенного способа его сравнивали со способом Ендрашика, широко применяемом для определения концентрации билирубина в сыворотке крови. Для сравнения использовали набор реактивов для определения билирубина фирмы "Берингер-Мангейм" (ФРГ), каталожный N 123927. Коэффициент корреляции составил 0,85. Чувствительность предложенного способа в интервале концентраций билирубина 5-15 мг/л была в 5-10 раз выше, чем способа Ендрашика.
Использование предлагаемого способа определения интенсивности и продолжительности дуоденогастрального рефлюкса обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:
высокую точность количественного определения интенсивности поступления желчи в желудок;
одновременное определение продолжительности рефлюкса, кислотности желудочного сока;
быстрое и простое выполнение исследования;
экономичность, так как не требуется использование сложных реактивов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ диагностики вида рефлюкса при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни | 2018 |
|
RU2671962C1 |
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ЖЕЛУДКА | 1990 |
|
RU2021621C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ РЕФЛЮКС-ГАСТРИТА У ДЕТЕЙ | 2007 |
|
RU2339313C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЯЗВОЙ | 1996 |
|
RU2144321C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕМЕНИ ПРЕЦИПИТАЦИИ ГРАНУЛ БИЛИРУБИНАТА КАЛЬЦИЯ | 1990 |
|
RU2028616C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДУОДЕНОГАСТРАЛЬНОГО РЕФЛЮКСА | 1991 |
|
RU2024239C1 |
Способ определения дуоденогастрального рефлюкса | 1983 |
|
SU1124928A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ПИЛОРОБУЛЬБАРНЫМИ ЯЗВАМИ, СОЧЕТАЮЩИМИСЯ С ДУОДЕНОГАСТРАЛЬНЫМ РЕФЛЮКСОМ | 1998 |
|
RU2148996C1 |
Способ лечения язвы двенадцатиперстной кишки, сочетанной с дуоденогастральным рефлюксом | 1988 |
|
SU1796160A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРРЕАКТИВНОСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | 1999 |
|
RU2157527C1 |
Способ диагностики дуоденогастрального рефлюкса. Использование: медицина, преимущественно гастроэнтерология. Цель: повышение точности, ускорение и упрощение способа. Сущность изобретения: в пробе желудочного сока определяют содержание билирубина путем добавления к пробе 0,24 М гидрокарбонатного буфера в соотношении 1:1, фильтрации смеси с последующей спектрофотометрией при 420 нм, при этом указанный показатель определяют в порциях желудочного сока, собранных в пятиминутные интервалы времени в течение 1 ч.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ДУОДЕНОГАСТРАЛЬНОГО РЕФЛЮКСА, включающий клинико-лабораторное обследование, отличающийся тем, что, с целью ускорения, упрощения и повышения точности способа, в пробе желудочного сока определяют содержание билирубина путем добавления к 2 мл желудочного сока 2 мл 0,24 М гидрокарбонатного буфера, фильтруют смесь с последующей спектрофотометрией фильтрата при 420 нм, при этом указанный показатель определяют в порциях желудочного сока, собранных в пятиминутные интервалы времени в течение 1 ч.
Способ диагностики дуоденогастрального рефлюкса | 1987 |
|
SU1496777A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1995-04-10—Публикация
1991-04-17—Подача