СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ Российский патент 1995 года по МПК A61K39/116 

Описание патента на изобретение RU2035189C1

Изобретение относится к медицинской микробиологии, конкретно к получению препарата для специфической иммунопрофилактики смешанных условно-патогенных инфекций, вызываемых стафилококком, протеем, синегнойной палочкой. Необходимость создания такого препарата обусловлена природной и приобретенной устойчивостью возбудителей к воздействию известных антибактериальных препаратов, в том числе антибиотиков.

В литературе описана ассоциированная стафило-протейно-псевдомонас вакцина, содержащая поверхностные антигены одного штамма St. aureus, одного штамма мирабильного протея и шести штаммов синегнойной палочки [1,2] Известная вакцина индуцирует только антибактериальной стафилококковый и антибактериальный синегнойный иммунитет к поверхностным антигенам этих микробов, получаемым методом водной экстракции. Антипротейный иммунитет индуцируется также поверхностными антигенами из одного штамма только одного сероварианта.

Данные литературы свидетельствуют о серозависимости и фагозависимости при вышеназванных инфекциях. Кроме того, известно, что около 90% штаммов стафилококка и синегнойной палочки продуцируют экзотоксины, роль которых в патогенезе инфекций бесспорна, вследствие чего антигены экзотоксинов являются видовыми для этих возбудителей. Поэтому описанная ассоциированная вакцина имеет ограниченную протективную активность.

Целью изобретения является создание ассоциированной вакцины с высокими протективными свойствами для специфической профилактики смешанных условно-патогенных инфекций.

Способ получения ассоциированной вакцины для профилактики инфекций, вызываемых условно-патогенными бактериями, включает раздельное выделение протективных антигенов из штаммов Staphylococcus aureus, Ps. aеruginasa, Pr. mirabilis с последующим их смешиванием в физрастворе, при этом из штамма Staphylococcus aureus N Б-243 выделяют цитоплазматический антиген, из токсинпродуцирующего штамма Pseudomonas aeruginosa НИИЭМ РА-7 получают анатоксин синегнойной палочки, из клинических штаммов Proteus mirabilis 6,8,40,508,1115,4641 выделяют растворимые антигены путем контролируемого протеолиза, полученные антигены смешивают в физрастворе из расчета содержания их в 1 мл вакцины 0,15-0,2 мг белка, 15-30 мкг белка, 10-20 мкг белка соответственно и в смесь дополнительно добавляют коммерческий стафилококковый анатоксин и гидроокись алюминия в количестве 5-10 ЕС и 1-2 мг соответственно.

Для получения ассоциированной вакцины используют коммерческий стафилококковый анатоксин ФС 42-227 ВС-88; цитоплазматический антиген стафилококка (ЦПА), выделенный из штамма Б-243 (Ш-фагогруппа) путем механической дезинтеграции с помощью стеклянных бус с последующей очисткой двукратным кислотным осаждением и триптическим гидролизатом; очищенный концентрированный анатоксин синегнойной палочки, полученный путем формального обезвреживания экзотоксина А, продуцируемого штаммом РА-7 (из коллекции НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи) с последующим осаждением сернокислым аммонием и очисткой на сефадексе С-100); лиофильно высушенные, очищенные антигены протея, полученные методом контролируемого протеолиза.

Процесс изготовления предлагаемой вакцины состоит из сведения всех компонентов.

П р и м е р 1. Для приготовления 100 мл ассоциированной вакцины берут 10 мл стафилококкового анатоксина, содержащего 50 ЕС в 1 мл; 15 мл синегнойного анатоксина, содержащего 100 мкг белка в 1 мл; 1 мл протейной вакцины, содержащей 1 мг белка в 1 мл; 3,75 мл цитоплазматического антигена стафилококка, содержащего 4 мг белка в 1 мл.

К полученной смеси антигенов добавляют гидроокись алюминия в количестве 8,5-9,5 мл гидроокиси, содержащей 12,5-13,5 мг/мл. Доводят объем до 100 мл физиологическим раствором. Тщательно перемешивают и оставляют для сорбции на 1 сут при комнатной температуре.

Полученная ассоциированная вакцина содержит в 1 мл:
Стафилококковый анаток- син 5 ЕС ЦПА 0,15 мг белка
Растворимые антигены протея 10 мкг белка
Анатоксин синегнойной палочки 15 мкг белка Гидроокись алюминия 1 мг
Физиологический раствор Остальное
П р и м е р 2. Ассоциированная вакцина содержит в 1 мл: стафилококкового анатоксина 2,5 ЕС, остальные компоненты взяты с тех же количествах, как в примере 1.

П р и м е р 3. Ассоциированная вакцина содержит в 1 мл: ЦПА 0,1 мг белка, остальные компоненты в тех же количествах, как и в примере 1.

П р и м е р 4. Ассоциированная вакцина содержит в 1 мл: анатоксин синегнойной палочки 10 мкг белка, остальные компоненты в количествах, как в примере 1.

П р и м е р 5. Ассоциированная вакцина содержит в 1 мл: растворимые антигены протея 5 мкг белка, остальные компоненты в тех же количествах, как в примере 1.

П р и м е р 6. Ассоциированная вакцина содержит в 1 мл:
Стафилококковый анаток- син 10 ЕС ЦПА 0,2 мг белка
Растворимые антигены протея 20 мкг белка
Анатоксин синегнойной палочки 30 мкг белка Гидроокись алюминия 2 мг
Физиологический раст- вор Остальное
Полученные варианты отвечали требованиям, предъявляемым к медико-биологическим препаратам, и обладали стерильностью, апирогенностью, безвредностью при п/к введении морским свинкам массой 300-350 г по 1,5 мл в оба бока, нетоксичностью.

В табл.1,2,3 представлены данные по изучению протективного эффекта ассоциированной вакцины, приготовленной по примерам 1, 6 против различных серовариантов синегнойной палочки, протея и различных фагогрупп и альфа-токсина стафилококка.

Протективный эффект препарата оценивали по проценту выживших иммунизированных мышей после заражения живыми вирулентными культурами протея, синегнойной палочки и стафилококка вакцинных и гетерологичных штаммов.

Защитные свойства препарата относительно штаммов синегнойной палочки оказались достаточно высокими. Вакцина защищала около 100% животных от 6-8 LD50 гомологичного штамма РА-7, 56-100% от 3-4 LD50 гетерологичных штаммов из коллекции ГИСК им. Л.А.Тарасевича и НИИЭМ им. Г.Ф.Гамалеи АМН СССР.

Ассоциированная вакцина защищала 70-90% мышей, инфицированных двумя гомологичными штаммами стафилококка, 56-100% животных от 7 гетерологичных штаммов, и всегда все опытные мыши выживали после введения альфа-токсина.

При заражении иммунизированных животных культурами протея наблюдали гибель при введении вакцинных штаммов, а при инфицировании гетерологичными штаммами выживало от 52 до 83% мышей.

Таким образом, в экспериментах наблюдали достаточно высокий протективный эффект ассоциированного препарата в отношении гомологичных и гетерологичных штаммов стафилококка, протея и синегнойной палочки.

Результаты изучения иммуногенной активности ассоциированной вакцины с различным содержанием компонентов приведены в табл.4.

Как видно из табл.4, иммуногенная активность ассоциированной вакцины с содержанием одного из компонентов в количестве ниже минимального была ниже по сравнению с иммуногенной активностью ассоциированной вакцины с оптимальным содержанием компонентов (вакцина по примерам 1, 6) даже при проверке защитного эффекта против гомологичных штаммов.

Поскольку ассоциированная вакцина с оптимальным содержанием компонентов обладала высокими иммуногенными свойствами, увеличение дозировок компонентов является нецелесообразным из-за увеличения белковой нагрузки в препарате, предназначенном для применения на людях.

Установлено, что введение ассоциированной вакцины сопровождается изменениями показателей клеточного и гуморального иммунитета, о чем свидетельствует накопление Т- и Б-лимфоцитов в крови животных и повышение титров гуморальных антител, выявляемых в РНГА и в реакции нейтрализации гемолиза кроличьих эритроцитов, вызываемого α-токсином стафилококка.

Однократное введение ассоциированной вакцины обеспечивало выживаемость животных на уровне 70-80% в течение 6-8 недель после иммунизации, что является достаточным для профилактического препарата.

Таким образом, предлагаемая ассоциированная вакцина обладает высокими иммуногенными свойствами, обеспечивает высокий протективный эффект в течение 6-8 недель против гомологичных и гетерологичных штаммов возбудителей, стимулирует гуморальный и клеточный иммунитет. Вакцина может быть использована для иммунопрофилактики смешанных инфекций условно-патогенной этиологии в хирургических, акушерских, травматологических и ожоговых клиниках.

Похожие патенты RU2035189C1

название год авторы номер документа
БЕСКЛЕТОЧНАЯ АНТИСТАФИЛОКОККОВАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1995
  • Ефремова В.Н.
  • Егорова Н.Б.
  • Масюкова С.А.
RU2122862C1
ПОЛИКОМПОНЕНТНАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ И ИММУНОТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ 2002
  • Егорова Н.Б.
  • Семенов Б.Ф.
  • Курбатова Е.А.
  • Ефремова В.Н.
  • Каверина К.Г.
  • Михайлова Н.А.
RU2209081C1
ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ 2001
  • Михайлова Н.А.
  • Некрасов А.В.
  • Кунягина О.В.
  • Пучкова Н.Г.
  • Петров Р.В.
  • Хаитов Р.М.
RU2204412C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКОМПОНЕНТНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ 1994
  • Егорова Н.Б.
  • Ефремова В.Н.
  • Курбатова Е.А.
  • Кузьмина Л.А.
  • Каверина К.Г.
RU2083223C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОТОКСИНА А СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ 1986
  • Михайлова Н.А.
  • Кузнецова Т.Н.
  • Шаймухаметов Ф.А.
  • Мороз А.Ф.
  • Баснакьян И.А.
RU1410527C
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУННОЙ СЫВОРОТКИ 1990
  • Першина М.Ю.
  • Толовская К.Р.
  • Акатов А.К.
  • Хоробрых В.В.
SU1775908A1
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО 2000
  • Лукманова К.А.
  • Кузнецова Т.Н.
  • Салихова Н.Х.
  • Истранов Л.П.
RU2180241C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОТОКСИНА А ИЗ PSEUDOMONAS AERUGINOSA 1988
  • Михайлова Н.А.
  • Кузнецова Т.Н.
  • Баснакьян И.А.
RU1587723C
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИОБАКТЕРИОФАГА 1992
  • Ворошилова Н.Н.
  • Казакова Т.Б.
  • Горбаткова Г.А.
  • Боговазова Г.Г.
  • Афанасьева Э.В.
  • Бондаренко В.М.
RU2036232C1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОКЛЮШНОГО ЭНДОТОКСИНА 1994
  • Смирнов В.Д.
  • Максютов Р.В.
  • Терегулова А.Н.
  • Сюндюкова Р.А.
RU2081417C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 035 189 C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

Использование: медицинская микробиология, ассоциированная вакцина для иммунопрофилактики смешанных условно-патогенных инфекций. Сущность изобретения: вакцина содержит в качестве протективных антигенов анатоксины стафилококка и синегнойной палочки, цитоплазматический антиген стафилококка, растворимые антигены штаммов протея NN 6,8,40,508,1115,4641. Вакцина обладает высокими иммуногенными свойствами, обеспечивает высокий протективный эффект в течение 6-8 недель против гомологичных и гетерологичных штаммов возбудителей, стимулирует гуморальный и клеточный иммунитет. 4 табл.

Формула изобретения RU 2 035 189 C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ, включающий раздельное выделение протективных антигенов из штаммов Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis с последующим их смешиванием в физрастворе, отличающийся тем, что из штамма Staphylococcus aureus N Б-243 выделяют цитоплазматический антиген, из токсинопродуцирующего штамма Pseudomonas aeruginosa НИИЭМ N РА-7 получают анатоксин синегнойной палочки, из клинических штаммов Proteus mirabilis N 6,8,40,508,1115,4641 выделяют растворимые антигены путем контролируемого протеолиза, полученные антигены смешивают в физрастворе из расчета содержания их в 1 мл вакцины 0,15 0,2 мг белка, 15 30 мкг белка, 10 20 мкг белка соответственно и в смесь дополнительно добавляют коммерческий стафилококковый анатоксин и гидроокись алюминия в количестве 5-10 ЕС и 1-2 мг соответственно.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2035189C1

Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Крейнин Л.С., Егорова Н.Б., Станиславский Е.С
и др
Ассоциированная стафило-протейно-псевдомонас вакцина
Сообщение II
Токсичность вакцины в "хронических" опытах и ее способность защищать животных от заражения протеем и стафилококком
- Журнал микробиологии, эпидемиологии, иммунобиологии, 1983, n 5, с.87-92.

RU 2 035 189 C1

Авторы

Михайлова Н.А.

Кунягина О.В.

Грабарь Ю.М.

Шаронов Ю.А.

Акатов А.К.

Прохоров В.Я.

Толовская К.Р.

Мороз А.Ф.

Бродинова Н.С.

Левдикова Г.А.

Даты

1995-05-20Публикация

1986-01-02Подача