Изобретение относится к очистке отходящих газов от органических веществ, в частности от стирола и может быть использовано в газовой, металлургической и химической промышленности, промышленности по переработке пластмасс, легкой промышленности.
Известен способ очистки отходящих газов от стирола адсорбцией органическим поглотителем диэтилбензолом [1]
Основной недостаток этого способа необходимость создания низких температур (ниже минус 15оС) и возможность применения способа только в конкретном производстве анионитов, не требующем последующего разделения стирола и диэтилбензола.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ, заключающийся в том, что очистку отходящих газов от стирола проводят методом абсорбции, используя в качестве абсорбента 80-90%-ный водный раствор cерной кислоты [2]
Недостатком прототипа является то, что вследствие гигроскопичности серной кислоты ее концентрация с течением времени снижается и при этом резко ухудшается степень очистки газа. Поэтому указанный способ может применяться только для очистки сухих газов. Для обеспечения требуемой концентрации раствора кислоты необходимо удаление некоторого количества разбавленного из-за поглощения водяных паров раствора с одновременной подпиткой концентрированной товарной кислоты (93%) или олеума. Удаляемые разбавленная кислота и кислота, содержащаяся в осадке, подлежат обезжириванию путем химической нейтрализации. В результате имеет место повышенный расход вспомогательных реагентов и загрязнение окружающей среды продуктами реакции.
Сущность изобретения состоит в том, что стиролсодержащие газы очищают абсорбцией, используя в качестве абсорбента водный раствор серной кислотой с температурой 110-130оС.
Задачей изобретения является создание экологически чистого процесса и снижение удельного расхода серной кислоты при достижении степени очистки газов 100%
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при температуре серной кислоты 110-130оС.
Предлагаемое техническое решение обеспечивает достижение технического результата, может быть реализовано при очистке стиролсодержащих газов и обеспечивает возможность его многократного воспроизведения.
Технология способа состоит в следующем.
Отходящие стиролсодержащие газы с концентрацией до 800 мг/м3 стирола с влажностью 0-100% направляют в абсорбционную колонну, предпочтительно с псевдоожиженной шаровой насадкой, заполненной водным раствором серной кислоты с температурой 110-130оС. Требуемая температура слоя может обеспечиваться как путем нагрева подаваемого раствора кислоты, так и путем нагрева продуваемого воздуха. Стирол полимеризуется в плавающий на поверхности осадок. Осадок периодически или непрерывно удаляется из колонны, отмывается от кислоты водой и направляется на утилизацию. Промывные воды, содержащие разбавленную Н2SO4, возвращаются в колонну.
П р и м е р 1. Загрязненный воздух комнатой температуры с концентрацией стирола 40 мг/м3 пропускают через 100-миллиметровый слой нагретого до 110оС водного раствора серной кислоты. Требуемую температуру слоя поддерживают путем подачи в слой горячего раствора с температурой 140оС. Степень очистки газа от стирола составляет 100%
П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, при концентрации стирола 10 мг/м3, температура слоя 110оС достигается путем предварительного нагрева воздуха до 120оС. Степень очистки газа составляет 100%
П р и м е р 3. В условиях, аналогичных примеру 2, концентрация стирола 200 мг/м3, абсорбция осуществляется при различных температурах слоя. Полученные результаты приведены в таблице. Чтобы не происходило снижение активности системы, потери кислоты компенсируются ее подпиткой. Количество подпитываемой кислоты в пересчете на 93% Н2SO4 тоже приведено в таблице.
П р и м е р 4. В условиях, аналогичных примеру 1, при концентрации стирола 200 мг/м3.
П р и м е р ы 5-6. В условиях, аналогичных примеру 1, при температуре кислоты, выходящей за предлагаемые пределы.
П р и м е р 7 (по прототипу). Как следует из таблицы, предлагаемый способ в сравнении с прототипом требует значительно меньшего количества кислоты для 100% очистки стиролсодержащих газов. Создан экологически чистый процесс за счет возврата отработанной кислоты в процессе.
Если температура серной кислоты ниже 110оС, снижается степень очистки стиролсодержащих газов, а если температура выше 130оС, то возрастают затраты на нагрев и увеличиваются потери кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРИС- β -ХЛОРПРОПИЛФОСФАТА | 1992 |
|
RU2037497C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГАЛОИДНОЙ АНИОНООБМЕННОЙ СМОЛЫ | 1995 |
|
RU2083604C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОКАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ГЛЮКОЗЫ | 1990 |
|
RU2031124C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛАБООСНОВНОЙ АНИОНООБМЕННОЙ МЕМБРАНЫ | 1991 |
|
RU2041892C1 |
НАПОЛНИТЕЛЬ УСТРОЙСТВА ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ПИТЬЯ | 1992 |
|
RU2043310C1 |
ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1996 |
|
RU2115672C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО СОРБЕНТА | 1996 |
|
RU2105015C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННОЙ УРЕАЗЫ | 1990 |
|
RU2031120C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИКОВОГО ГРАНУЛЯТА | 1996 |
|
RU2096341C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МЕМБРАН | 1992 |
|
RU2026726C1 |
Изобретение относится к способу очистки отходящих газов от стирола и может быть использовано в газовой, металлургической и в химической промышленности. Сущность изобретения: способ заключается в абсорбции газов 80 - 90%-ным раствором серной кислоты с температурой 110 - 130oС. При этом снижается удельный расход серной кислоты при достижении 100%-ной степени очистки газов от стирола. 1 табл.
Способ очистки газов от стирола путем адсборции 80 90%-ным водным раствором серной кислоты, отличающийся тем, что используют кислоту с температурой 110 130oС.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ очистки отходящих газов от стирола | 1983 |
|
SU1142146A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ очистки отходящих газов от стирола | 1976 |
|
SU580887A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1996-05-27—Публикация
1993-02-24—Подача