ЖИДКАЯ ВЫПУСКНАЯ ФОРМА АКТИВНОГО КРАСИТЕЛЯ Российский патент 1996 года по МПК C09B67/26 

Описание патента на изобретение RU2064950C1

Изобретение относится к жидким препаратам красителей, используемым для крашения текстильных материалов, в частности, для крашения целлюлозных текстильных материалов на основе красителя активного черного "К".

Активные монохлортриазиновые красители в основном выпускают в виде порошков, растворимых в воде. Препараты красителя в жидкой форме (в виде растворов или суспензий) имеют ряд преимуществ по сравнению с твердыми препаратами (порошок или гранулят): исключение пылеобразования, быстрота растворения в холодной воде, простота и удобство дозирования.

К жидким препаратам красителей предъявляются специальные требования: устойчивость при хранении, транспортировке и дозировке; высокая концентрация; стабильные текучие свойства; смешиваемость с водой и другими красителями.

Эти требования достигаются различными способами.

Активные красители, содержащие сульфогруппы, чаще всего получат в форме натриевых солей. Их растворимость в воде невелика из-за присутствия солей и др. Для улучшения растворимости в воде предложены способы удаления солей и перевода красителя из формы натриевых солей в другие соли, с лучшей растворимостью (1).

Эти способы трудоемки и дороги. Жидкие формы активных красителей, приготовленные этими способами, содержат 25-40% красителя и хранятся не более 3-х месяцев.

Известен (2) жидкий препарат активного красителя следующего состава, (мас.):
краситель 5-60
диспергатор (полиакрилат и/или полиметакрилат щелочного металла) 0,1-5,0
хлористый натрий 0,05-2,9
сульфат натрия 0,17-0,5
вода 35-90
получаемый концентрированием и обессоливанием с помощью мембранной технологии реакционной массы после синтеза, содержащей 30,0% сухого красителя и 3% хлористого натрия. Этот препарат устойчив при хранении и не гидролизуется в течение 3-х месяцев при температуре от -5oС до 40oС.

В примере 3 приведен состав жидкого препарата на основе красителя активного черного, содержащий 38% сухого красителя и около 60% воды.

Недостатками этого жидкого препарата являются небольшой срок хранения, невысокая концентрация красителя в препарате, а также сложность и трудоемкость его получения.

Целью предполагаемого изобретения является повышение колористической концентрации и устойчивости при хранении препарата.

Поставленная цель достигается тем, что жидкий состав, содержащий краситель 40-45 мас. диспергатор 2-5 мас. хлористый натрий 5-8 мас. и воду, дополнительно содержит органический растворитель этиленгликоль или его этиловый эфир 10-15 мас. стабилизатор едкий натр 0,9-1,0 мас. поверхностно-активное вещество 0,5-1,0 мас. а в качестве диспергатора содержит диспергатор НФ (продукт конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом).

Жидкий препарат готовят смешением технической пасты красителя, содержащей от 50 до 70% сухого красителя, до 10% хлористого натрия с органическим растворителем (этилцеллозольв или этиленгликоль) с добавлением диспергатора НФ, поверхностно-активного вещества (эстефат-383)-моно (2-гидроксиэтил)аммоний-2-этилгексилалканфосфоната или фенокол 8/10 (эксиэтилированный оксилфенол), стабилизатора раствора гидроокиси натрия.

Во избежание гидролиза красителя содержание воды в жидком препарате не должно быть выше 35% а рН ниже 10,0 и выше 10,5. Лучшие свойства по текучести при сохранении высокой колористической концентрации жидкий препарат имеет при использовании органического растворителя в количестве 10-15 мас. поверхностно-активного вещества 0,5-1,0 мас. диспергатора НФ 2-4 мас.

Жидкий состав красителя стабилен при температуре от -20 до 40oС в течение 1 года.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение.

Пример 1. К 50 г этилцеллозольва, 1,7 г эстафета-383 и 8,5 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 260 г технической пасты красителя активного черного К, содержащей 60% сухого красителя и 9% хлористого натрия, суспендируют при температуре 20-25oС в течение 1 ч. затем доводят рН 20% водным раствором гидроокиси натрия до 10,25.

Полученная жидкая композиция состава, мас.

краситель 45,0
диспергатор НФ 2,5
органический растворитель (этилцеллозольв) 15,0
стабилизатор (гидроокись натрия) 1,0
поверхностно-активное вещество (эстефат-383) 0,5
хлористый натрий 6,5
вода остальное до 100
имеющая рН 10,25 после хранения в течение 1 года при температуре от -20oС до 40oС не обнаруживает таких нежелательных изменений, как гидролиз красителя (определяли методами тонкослойной хроматографии и крашением) или выпадение кристаллов (визуально).

Пример 2. К 50 г этилцеллозольва, 1,7 феноксола 8/10 и 8,5 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 250 г технической пасты красителя активного черного К, содержащей 65% сухого красителя и 8,0% хлористого натрия, 20 мл воды и суспендируют при температуре 20-25oС в течение 1 ч, затем стабилизируют 20% водным раствором гидроокиси натрия.

Полученная однородная легкотекучая жидкая композиция состава мас.

краситель 42,0
диспергатор НФ 5,0
этилцеллозольв 10,0
гидроокись натрия 1,0
феноксол 8/10 0,5
хлористый натрий 6,5
вода остальное до 100
имеющая рН 10,5 в течение 1 года при температуре от -20oC до 40oС не теряет колористические свойства и текучесть, не расслаивается.

Пример 3.

К 50 г этиленгликоля, 3,0 эcтефата-383 и 7,5 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 260 г технической пасты красителя активного К, содержащей 60% сухого красителя и 10% хлористого натрия, суспендируют при комнатной температуре в течение 1 ч и доводят рН 20% раствором гидроокиси натрия до 10,0.

Полученный жидкий препарат состава, мас.

краситель 40,0
диспергатор НФ 2,0
этиленгликоль 14,0
гидроокись натрия 0,9
эстефат-383 1,0
хлористый натрий 8,0
вода до 100
имеющий рН 10,0, не теряет красящие и текучие свойства в течение 1,5 лет при температуре от -20oС до 40oС.

Пример 4. К 40,0 этилцеллозольва, 1,7 г эстефата-383 и 7,5 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 260 г технической пасты красителя активного черного "К", содержащей 56,0% сухого красителя и 10% хлористого натрия, суспендируют при комнатной температуре в течение 1 ч, доводят рН 20% водным раствором до рН 10,25.

Однородная, легкотекучая жидкая форма красителя состава, мас.

краситель 40,0
диспергатор НФ 2,0
этилцеллозольв 12,0
гидроокись натрия 1,0
эстефат-383 0,5
хлористый натрий 8,0
вода 36,5
имеющая рН 10,25, после хранения в течение 3 месяцев начинает терять колористическую концентрацию, при хроматографировании появляются продукты гидролиза красителя.

Пример 5. К 55,0 г этилцеллозольва, 3,4 г эстефата-383 и 8,5 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 260 г технической пасты красителя активного черного К, содержащей 60% сухого красителя и 7% хлористого натрия, суспендируют при температуре 20-25oС в течение 1 ч, затем стабилизируют добавлением 3,0 г гидроокиси натрия в виде 20% водного раствора. Полученный жидкий препарат состава, мас.

краситель 45,0
диспергатор НФ 2,5
этилцеллозольв 15,0
гидроокись натрия 0,8
эстефат-383 1,0
хлористый натрий 5,0
вода остальное до 100
имеющий рН 9,5 по истечении 2-х месяцев, начинает терять колористическую концентрацию, при хроматографировании заметно образование продуктов гидролиза красителя.

Пример 6.К 50 г этиленгликоля, 3,4 г феноксола 8/10 и 8,5 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 260 г пасты красителя активного черного К, содержащей 60% сухого красителя и 7% хлористого натрия, суспендируют при температуре 20-25oС в течение 1 ч, затем стабилизируют добавлением 4,0 гидроокиси натрия в виде 20% водного раствора. Полученный жидкий препарат состава, мас.

краситель 45,0
диспергатор НФ 2,5
этиленгликоль 12,5
гидроокись натрия 1,3
феноксол 8/10 1,0
хлористый натрий 5,5
вода остальное до 100
имеющий рН 11,0 по истечении 2-х месяцев хранения, начинает терять колористическую концентрацию, при хроматографировании заметно образование продуктов гидролиза красителя.

Пример 7. К 50 г этилцеллозольва, 1,0 феноксола 8/10 и 17 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 250 г технической пасты красителя активного черного К, содержащей 60% красителя и 7% хлористого натрия, суспендируют при комнатной температуре в течение 1 ч, затем стабилизируют добавлением 3,5 г гидроокись натрия в виде 20% водного раствора. Полученный однородный, легкотекучий жидкий препарат состава, мас.

краситель 43
диспергатор НФ 4,0
этилцеллозольв 12,5
гидроокись натрия 1,0
феноксол 8/10 0,4
хлористый натрий 6,5
вода до 100,
имеющий рН 10,5, в течение 1,5 лет сохраняет колористическую концентрацию, но по истечении 2-х месяцев начинает расслаиваться, ухудшается текучесть.

Пример 8. К 55 г этиленгликоль, 3,4 г эстефата-383 и 5 г диспергатора НФ при размешивании порциями добавляют 250 г технической пасты красителя активного черного К, содержащей 60% красителя и 5% хлористого натрия, суспендируют при комнатной температуре в течение 1 ч, стабилизируют добавлением 3,8 г гидроокиси натрия в виде 20% водного раствора. Полученный жидкий препарат состава, мас.

краситель 45
диспергатор 1,5
этиленгликоль 15,0
гидроокись натрия 1,0
эстефат-383 1,0
хлористый натрий 6,0
вода до 100,
имеющий рН 10,3, сохраняет свои красящие свойства в течение 1 года, но по истечении 2 месяцев расслаивается и теряет текучие свойства.

Похожие патенты RU2064950C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ТОЛУИДИН-3-СУЛЬФОНАТА НАТРИЯ 1992
  • Филиппов В.М.
  • Охтерова И.А.
  • Эндюськин П.Н.
  • Шкуро В.Г.
  • Царев Н.В.
  • Ефимов В.Ю.
  • Материкин И.В.
RU2010791C1
ПИГМЕНТНЫЙ КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПОКРЫВНОГО КРАШЕНИЯ КОЖИ В ЧЕРНЫЙ ЦВЕТ 1991
  • Кутикова Г.А.
  • Доценко Г.И.
  • Гаркуша В.А.
  • Попиль М.Н.
RU2005832C1
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОБЕЗЖИРИВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ 1992
  • Ерохина А.А.
  • Алексеева Т.Н.
  • Чернин В.Н.
RU2047657C1
Способ получения активного металлосодержащего моноазокрасителя 1988
  • Шалфеева Эльвира Николаевна
  • Смольева Лидия Ивановна
  • Сапогов Владимир Михайлович
  • Лобанов Арнольд Михайлович
SU1595862A1
Способ выделения прямых и активных красителей 1980
  • Дюмаев Кирилл Михайлович
  • Эндюськин Петр Николаевич
  • Селезенкин Станислав Владимирович
  • Шлома Эдуард Николаевич
SU887603A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ЦИАНОГРУППЫ 1993
  • Аринич Л.В.
  • Горелик М.В.
  • Черенков В.В.
  • Рябоконь В.Н.
  • Феськова Е.А.
  • Кулешова Н.Д.
RU2068429C1
Способ получения пигмента оранжевого Ж 1985
  • Иванова Альбина Анатольевна
  • Черенков Владимир Васильевич
  • Соколова Валентина Петровна
SU1344767A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОЙ СМОЛЫ 1991
  • Матвеев Л.Г.
  • Варакосов В.С.
  • Брагина Н.В.
  • Шкуро В.Г.
  • Федотов А.И.
RU2017758C1
Способ очистки 4-нитробензойной кислоты, полученной с полной конверсией 4-нитротолуола при окислении его азотной кислотой 1991
  • Большаков Иван Иванович
  • Леонтьева Татьяна Владимировна
SU1806130A3
СИЛИКАТНАЯ КРАСКА 1991
  • Матвеев Л.Г.
  • Лазарева В.В.
  • Шкуро В.Г.
  • Федотов А.И.
RU2007430C1

Реферат патента 1996 года ЖИДКАЯ ВЫПУСКНАЯ ФОРМА АКТИВНОГО КРАСИТЕЛЯ

Назначение: выпускная форма активного красителя для крашения целлюлозосодержащих текстильных материалов. Сущность изобретения: выпускная форма красителя содержит активный краситель 40-45%, диспергатор НФ 2-5%, хлористый натрий 5-8%, органический pастворитель (этиленгликоль или этилцеллозольв) 10-15%, стабилизатор (гидроокись натрия) 0,9-1,0%, поверхностно-активное вещество (эстефат-383 или феноксол 8/10) 0,5-1,0% и воду до 100%. Жидкий состав активного черного К стабилен при температуре от -20oС до +40oС в течение 1 года. 8 пр.

Формула изобретения RU 2 064 950 C1

Жидкая выпускная форма активного красителя, содержащая активный краситель, диспергатор, хлористый натрий и воду, отличающаяся тем, что в качестве диспергатора она содержит диспергатор НФ продукт конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом и дополнительно едкий натр, этиленгликоль или его этиловый эфир и поверхностно-активное вещество эстефат 383 на основе моно-(2-гидроксиэтил)аммоний-2-этилгексилалканфосфоната или феноксол 8/10 на основе оксиэтилированного октилфенола при следующем соотношении компонентов, мас.

Активный краситель 40 45
Диспергатор НФ 2 5
Едкий натр 0,9 1,0
Этиленгликоль 10 15
или его этиловый эфир эстефан 383 на основе моно-(2-гидроксиэтил)аммоний-2-этилгексилалканфосфоната или феноксол 8/10 на основе оксиэтилированного октилфенола 0,5 1,0
Вода Остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года RU2064950C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Заявка ФРГ 3620308, кл
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ получения тетрахлорпиримидина 1977
  • Гунтер Бэк
  • Гельмут Гайтцер
SU668601A3
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1

RU 2 064 950 C1

Авторы

Леонтьева И.Н.

Шалфеева Э.Н.

Сапогов В.М.

Лобанов А.М.

Даты

1996-08-10Публикация

1992-03-09Подача