Изобретение относится к магнитомягким материалам на основе кобальта, используемым в разнообразных устройствах магнитной микроэлектроники. В частности, предлагаемое изобретение перспективно для использования в магнитных интегральных головках записи и чтения информации, микротрансформаторах и других подобных устройствах, где необходимы низкокоэрцитивные и одновременно термостабильные материалы.
Основным параметром рабочего магнитомягкого материала в указанных выше устройствах является температура начала его кристаллизации (Тн.к.). При превышении Тн.к. начинаются процессы кристаллизации аморфного магнитомягкого покрытия, что приводит к деградации рабочих характеристик устройства. Таким образом Тн.к. определяет температурный диапазон стабильной работы устройства.
В настоящее время наиболее широко известны аморфные магнитомягкие покрытия металл металлоид на основе элементов группы железа (Co, Fe и Ni) с фосфором [1] полученные методами химического и электролитического осаждения. В зависимости от состава Тн.к. этих сплавов составляет 220 240oС. Наиболее близким к заявляемому изобретению по области применения и существенным признакам является аморфное магнитомягкое покрытие Co-P [1] которое выбрано нами как прототип и базовый объект для сравнения. Покрытия сплавов Со-Р (x 1 14 ат. ), толщиной от 1 до 10 мкм осаждались из электролита состава, г/л: кобальт сернокислый CoSO4•7H2O - 280, гипофосфит натрия NaH2PO2•H2 1 20, борная кислота H3BO3 30 при кислотности электролита pH 1,8, температуре электролита Т 20oС и плотности тока Dк 10 20 мА/см2. В зависимости от содержания в пленках фосфора температура кристаллизации Тн.к. составляла 220 240oС. Деградация магнитомягких характеристик (увеличение коэрцитивной силы Нc11) начиналась при превышении указанного температурного диапазона.
Для более стабильной работы устройств, в которых используются аморфные низкокоэрцитивные покрытия, необходимы материалы с более высокими значениями температуры кристаллизации.
Целью настоящего изобретения является разработка аморфного магнитомягкого покрытия с более высокой температурой начала кристаллизации.
Для достижения поставленной цели предлагается аморфное магнитомягкое покрытие кобальт фосфор марганец состава, вес. фосфор 8 10; марганец 3 7; кобальт остальное, которое получают методом ионно-плазменного напыления из составной мишени; матрицу Сo-Р получают методом химического или электролитического осаждения по способу, например, [1] на матрице Со-Р располагают пластинки марганца, занимающие по площади 3 7% от площади всей мишени.
Температура начала кристаллизации из измерений намагниченности покрытий от температуры, а также электронографических (ЭМР-100), рентгенографических структурных (ДРОН-3М), электронно-микроскопических (ЭМВ-100ЛМ) исследований составляет 460 470oС, что более чем на 200oС превышает соответствующие характеристики известных в настоящее время аналогов.
Общими признаками известного технического решения и заявляемого является то, что в состав аморфного высококоэрцитивного покрытия входит кобальт и фосфор.
Отличительными признаками является то, что аморфное магнитомягкое покрытие дополнительно содержит 3 7 вес. марганца.
Положительный эффект достигается, по-видимому, за счет получения аморфной структуры Со-Р-Mn с более стабильным по сравнению с Со-Р ближним порядком, что, в свою очередь, вероятно, является следствием меньшей диффузионной подвижности элементов в сплаве Со-Р-Mn по сравнению со сплавом Со-Р.
Приведенный качественный и количественный состав входящих в покрытие элементов является существенным отличием, так как отклонение концентрации компонентов от указанных пределов, а также несоблюдение их взаимного соотношения не позволяет достичь поставленную цель, то есть получить аморфное магнитомягкое покрытие с температурой начала кристаллизации не менее 460 470 oС.
Заявляемое магнитное покрытие получают методом ионно-плазменного напыления из составной мишени: матрицу Со-Р получают методом химического или электролитического осаждения по способу, например, [1] на матрице Со-Р располагают пластины марганца, занимающие по площади 3 7% от площади всей мишени.
Пример конкретного осуществления.
Берут навески CoSO4•7H2O, NaH2PO2•H2O, H3BO3 в количестве соответственно 280, 15 и 30 г, растворяют в 500 мл дистиллированной воды при 80oС и интенсивном перемешивании. После охлаждения доводят pH электролита до 1,8 с помощью 10-процентного раствора H2SO4 и 25-процентного NH4OH и фильтруют. После чего объем электролита доводят до 1 л. Осаждение ведут в термостатированной ванне при Т 20oС и Dк 15 мА/см2. Далее на приготовленной таким образом матрице Со-Р диаметром 200 мм располагают пластинки марганца площадью 15 см2 (5% по площади) и проводят напыление в ионно-плазменной установке ИПУ-6-5. В результате получают магнитное покрытие состава, вес. Р 9, Mn 5, Со остальное. Аморфность его структуры подтверждается характерным "гало" на рентгенограммах, снятых с помощью аппарата "ДРОН-3М", а также электронограммами "на просвет", полученными с помощью электронографа ЭМР-100, и электронно-микроскопическими снимками, выполненными на электронном микроскопе ЭМВ-100ЛМ методом "реплик". Температура начала кристаллизации Tн.кр., определенная из зависимости намагниченности покрытий от температуры, составляла 470oС. При этом коэрцитивная сила Нс, определенная индукционным методом, составила 1,4 Э.
Примеры, представленные в таблице, свидетельствуют о том, что оптимальными с точки зрения использования их в качестве аморфного магнитомягкого покрытия являются составы, приведенные в примерах 1 7. При отклонении состава магнитного покрытия от заявляемого (примеры 8 13) их магнитные свойства ухудшаются.
Таким образом, заявляемое изобретение позволяет получить магнитные покрытия состава, вес. Р 8 10, Mn 3 7, Со остальное с температурой начала кристаллизации, существенно (≈200oС) превышающей температуру кристаллизации известных аналогов. Другие характеристики - коэрцитивная сила Нc11 и намагниченность насыщения Ms соответствует требованиям, предъявляемым к устройствам, в которых используются аморфные магнитомягкие покрытия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АМОРФНОЕ МАГНИТОМЯГКОЕ ПОКРЫТИЕ КОБАЛЬТ-ФОСФОР-АЛЮМИНИЙ | 1992 |
|
RU2069401C1 |
МНОГОСЛОЙНОЕ АМОРФНОЕ МАГНИТОМЯГКОЕ ПОКРЫТИЕ | 1991 |
|
RU2069913C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТОНКИХ СВЕРХПРОВОДЯЩИХ ПЛЕНОК | 1990 |
|
RU2054212C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В ТОНКИХ МАГНИТНЫХ ПЛЕНКАХ | 1991 |
|
RU2025719C1 |
СПОСОБ БЕЗТИГЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ YBaCuO | 1991 |
|
RU2038430C1 |
СПОСОБ ВОЛОЧЕНИЯ НАГРЕВОСТОЙКОГО КАБЕЛЯ | 1992 |
|
RU2060852C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОЙ АМОРФНОЙ ЛЕНТЫ ИЛИ ПРОВОЛОКИ С КРИСТАЛЛИЧЕСКИМ СЛОЕМ НА ПОВЕРХНОСТИ | 1993 |
|
RU2044109C1 |
ГИБКИЙ АБРАЗИВНЫЙ ИНСТРУМЕНТ | 1989 |
|
RU2030285C1 |
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА | 1991 |
|
RU2034642C1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ НИКЕЛЬ - ЖЕЛЕЗО - ВОЛЬФРАМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1995 |
|
RU2116388C1 |
Использование: изобретение относится к магнитной микроэлектронике, а именно к магнитомягким аморфным покрытиям. Сущность изобретения: с целью повышения температуры кристаллизации аморфного магнитомягкого покрытия оно содержит, вес. %: фосфор - 8 - 10, марганец - 3 - 7, кобальт - остальное. 1 табл.
Аморфное магнитомягкое покрытие, содержащее кобальт и фосфор, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит марганец при следующем содержании компонентов, мас.
Фосфор 8 10
Марганец 3 7
Кобальт Остальное
Ильюшенко Л.Ф | |||
и др | |||
Влияние ультразвука и термомагнитной обработки на структуру и магнитные свойства аморфных электролитических пленок сплавов Со-Р | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
физико-математических наук, N 5, 1984, с | |||
Способ очищения сернокислого глинозема от железа | 1920 |
|
SU47A1 |
Авторы
Даты
1996-11-20—Публикация
1992-07-24—Подача