Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано в нефтехимии, биохимии, фармхимии, химии лаков и красителей.
Известен способ ввода в масс-спектpометр веществ, элюируемых из колонки жидкостного хроматографа (термоструйное распыление), заключающийся в том, что элюат из колонки хроматографа распыляют пропусканием через нагретый металлический капилляр, из которого он выходит в виде струи мелких капель, последние испаряют, удаляя жидкую фазу [1]
Недостатками способа являются нестабильность работы, низкая воспроизводимость масс-спектров, а также ограничения, связанные с невозможностью использования ряда жидких фаз.
Наиболее близким к предложенному способу ввода в масс-спектрометр веществ, элюируемых из колонки жидкостного хроматографа, является способ, заключающийся в том, что элюат из колонки жидкостного хроматографа наносят на бесконечную транспортерную ленту, которую пропускают через одну или две вакуумные камеры с прецизионными щелями для прохода ленты и нагревателями, где испаряют растворитель, после чего транспортную ленту с анализируемыми веществами перемещают в источник ионов масс-спектрометра [2]
Основным недостатком способа является невозможность полной герметизации движущегося транспортера, что приводит к нестабильной работе, снижению чувствительности и воспроизводимости. Помимо этого трудность очистки транспортера с помощью нагревателя за один проход приводит к наложению повторных сигналов (эффект памяти).
Технический результат, получаемый в результате реализации изобретения, состоит в повышении чувствительности и воспроизводимости анализа.
Предложенный способ заключается в том, что элюент из колонки жидкостного хроматографа наносят на транспортерную ленту, которую пропускают через вакуумную камеру с нагревателем, транспортерную ленту наматывают на катушку, размещенную в кассете, и последнюю герметично подсоединяют к ионному источнику масс-спектрометра.
Отличие способа состоит в том, что транспортерную ленту наматывают на катушку, размещенную в кассете, и последнюю при проведении анализа герметично подсоединяют к ионному источнику масс-спектрометра.
Отличие способа состоит в том, что транспортерную ленту наматывают на катушку, размещенную в кассете, и последнюю при проведении анализа герметично подсоединяют к ионному источнику масс-спектрометра.
Герметизация транспортной ленты исключает скачки давления и ухудшение вакуума в источнике ионов, за счет чего повышается чувствительность и воспроизводимость анализа. Изобретение одновременно позволяет использовать любой жидкостной хроматограф и масс-спектрограф, не объединяя их в один прибор, а также очищать транспортерную ленту между анализами, полностью исключая эффект памяти.
Изобретение иллюстрируется следующим примером определения тринитрофенола в субстрате. Режим работы жидкостного хроматографа: колонка μ Bondapac K G18 Waters 10 μm, I=30 см, растворитель ацетат аммония (0,1 М) 50% и метанол 50% расход 1 мл/мин.
На чертеже изображена схема ввода образца в масс-спектрометр.
Элюент из выходного капилляра 1 жидкостного хроматографа попадает на транспортную ленту 2, которую по щелевым направляющим 3 вводят в вакуумную испарительную камеру 4, имеющую нагреватель 5, по поверхности которого скользит лента 2. Над нагревателем 5 имеется штуцер 6 для вакуумной откачки испаряющейся жидкой фазы элюента, нанесенного на транспортерную ленту. После испарения растворителя транспортерную ленту наматывают на катушку 7, имеющую фиксатор для конца ленты. Катушка 7 посредством общего вала соединена с электродвигателем, имеющим регулируемую скорость вращения. Катушка 7, вал и электродвигатель размещаются в герметичном корпусе кассеты 8, имеющей направляющие 9 для ленты и фланец 10 для герметичного подсоединения к шлюзу ионного источника масс-спектрометра. Между проведениями анализов транспортерную ленту вынимают из кассеты и очищают с целью удаления эффектов памяти. Предел обнаружения тринитрофенола составляет 20 нг в режиме регистрации полного масс-спектра, воспроизводимость по данным 20 измерений составила 5%
Таким образом, изобретение позволяет улучшить чувствительность со 100 до 29 нг и повысить воспроизводимость с 25 до 5% Помимо этого полностью удаляется эффект памяти, что позволяет использовать для анализа автономные хроматографы и масс-спектрометры, не объединяя их в один прибор.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВОДА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПРОБ В АНАЛИЗАТОР | 1996 |
|
RU2097760C1 |
ДЕСОРБЕР | 1996 |
|
RU2099700C1 |
Способ количественного определения амантадина в плазме крови | 2017 |
|
RU2650968C1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЕЩЕСТВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАСС-СПЕКТРОМЕТРА | 2019 |
|
RU2722657C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВАРФАРИНОВОГО СПИРТА В ПЛАЗМЕ КРОВИ | 2012 |
|
RU2486521C1 |
СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ-ИОНИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2005 |
|
RU2285253C1 |
Способ удаленной идентификации и распознавания объектов сложного состава | 2021 |
|
RU2757649C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ОБОЛОЧКОВЫХ ФОРМ ДЛЯ ТОЧНОГО ЛИТЬЯ МЕТАЛЛОВ ПО ВЫПЛАВЛЯЕМЫМ МОДЕЛЯМ | 2005 |
|
RU2296645C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ | 1992 |
|
RU2029303C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРНОЗИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛАХ | 2015 |
|
RU2585115C1 |
Использование: способ предназначен для ввода вы масс-спектрометр веществ, элюируемых из колонки жидкостного хроматографа. Сущность изобретения: способ включает нанесение элюента с анализируемыми компонентами на транспортерную ленту, пропускание ее через вакуумную камеру с нагревателем и наматывание ленты на катушку, размещенную в кассете. При проведении анализа кассету герметично присоединяют к ионному источнику масс-спектрометра. 1 ил.
Способ ввода в масс-спектрометр веществ, элюируемых из колонки жидкостного хроматографа, включающий нанесение элюента с анализируемыми компонентами на транспортерную ленту, пропускание ее через вакуумную камеру с нагревателем и ее подачу в ионный источник масс-спектрометра, отличающийся тем, что транспортную ленту после пропускания через вакуумную камеру наматывают на катушку, размещенную в кассете, которую при проведении анализа герметично подсоединяют к ионному источнику масс-спектрометра.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Blakley C.R., Vestal M.L., Anal | |||
Chem., 1983, v | |||
Устройство двукратного усилителя с катодными лампами | 1920 |
|
SU55A1 |
СУХОЙ ОГНЕТУШИТЕЛЬ | 1923 |
|
SU750A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Willam H.Mc.Fadden, Journal of Chromatographic Science, 1980, v | |||
Способ использования делительного аппарата ровничных (чесальных) машин, предназначенных для мериносовой шерсти, с целью переработки на них грубых шерстей | 1921 |
|
SU18A1 |
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
Авторы
Даты
1997-03-27—Публикация
1994-05-31—Подача