КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ, ГЕКСАКИСФОСФИНЫ, ГЕКСАГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, 1,3,5-ТРИС[(1,3-ДИБРОМ-2-ПРОПОКСИ)МЕТИЛ]БЕНЗОЛ И 1,3,5-ТРИС[(1,3-ДИБРОМ-2-ПРОПОКСИ)МЕТИЛ]-2,4,6-ТРИМЕТИЛБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАКИСФОСФИНОВ Российский патент 1997 года по МПК C08G67/02 B01J31/24 C07F9/50 C07C43/174 

Описание патента на изобретение RU2077542C1

Изобретение относится к новым каталитическим композициям, пригодным для использования при получении полимеров окиси углерода с одним или более олефинненасыщенным соединением.

Известно, что линейные полимеры окиси углерода с одним или более олефинненасыщенным соединением, в которых звенья, полученные из олефинненасыщенных соединений с другой стороны, в основном, чередуются, можно получить при осуществлении контактирования мономеров при повышенной температуре и давлении с раствором каталитической композиции в растворителе, в котором эти полимеры не растворимы или практически не растворимы. Эта каталитическая композиция содержит металл VIII группы и бис- или тетракисфосфин общей формулы [R1R2P] 2R3 или [R1R2] 4P4, где R1 и R2 представляют одинаковые или различные необязательно полярно замещенные углеводородные группы, в которых R3 является двухвалентной органической мостиковой группой, которая соединяет два атома фосфора друг с другом и структура которой такова, что между двумя атомами фосфора имеются по крайней мере два атома углерода, и в которой R4 является четырехвалентной органической мостиковой группой, которая соединяет друг с другом четыре атома фосфора и структура которой такова, что между каждыми двумя атомами фосфора находятся по крайней мере, два атома углерода.

При полимеризации полимеры получают в виде суспензии в растворителе. Поэтому получение полимеров, в основном, ведут порциями. Периодическое получение полимеров осуществляют, вводя каталитическую композицию в реактор, содержащий растворитель и мономеры, находящиеся при соответствующей температуре и давлении. По мере полимеризации давление снижается, концентрация полимеров в растворителе повышается, а вязкость суспензии повышается. Как правило, полимеризацию ведут до тех пор, пока вязкость суспензии не достигает столь высоких значений, что продолжение процесса может представлять трудности, связанные, наряду с другими, с отводом тепла. При желании периодическую полимеризацию можно вести, поддерживая не только постоянную температуру, но и постоянное давление, добавляя в реактор мономеры в процессе полимеризации. Полимеризация, как правило, заканчивается охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры и снижением давления. Затем суспензию полимера извлекают из реактора, а реактор промывают растворителем.

Известна каталитическая композиция для полимеризации окиси углерода с одним или более α-ненасыщенным олефином, включающая: соединение палладия; органический фосфин, содержащий по крайней мере один заместитель в орто-положении относительно атома фосфора, с которым связана фенильная группа; органическую кислоту (патент США N 4820802, кл. С 08 G 67/02, 1989).

Известен также способ получения сополимеров окиси углерода с одним или более a-ненасыщенным олефином при повышенных температуре и давлении с использованием раствора описанной выше каталитической композиции в метаноле (патент США N 4820802).

Проблемой вышеописанного способа полимеризации является загрязнение реактора.

В процессе полимеризации часть образующихся полимеров откладывается на частях реактора ниже поверхности жидкости, например на стенках реактора, диафрагмах, стержнях и лопастях мешалок, охлаждающих и нагревательных змеевиках и на погруженных трубках. Эти отложения полимеров остаются в реакторе после того, как из реактора извлекают суспензию полимера, и не могут быть удалены путем промывки реактора растворителем. В некоторых случаях загрязнения реактора могут быть весьма серьезными и в крайних случаях могут достигать величины вплоть до около 50% Это означает, что лишь 50% образующегося полимера выводится из реактора в виде суспензии, тогда как около 50% остается в качестве отложений на деталях реактора. Это явление может представлять серьезное препятствие для применения такой полимеризации в промышленном масштабе.

Ближайшим аналогом настоящего изобретения является Е Р-А-257663, где описаны каталитические композиции, содержащие соединение палладия, анион кислоты с рКа менее 2 и бисфосфин, а также способ получения сополимеров монооксида углерода и олефинненасыщенных соединений с использованием указанной каталитической композиции.

Целью настоящего изобретения является снижение отложений на реакторе во время процесса полимеризации.

Во время изучения заявителем этой проблемы было обнаружено, что с загрязнениями реактора можно бороться таким способом: перед контактированием мономеров с раствором катализатора суспендировать твердый материал в растворителе в количестве, задаваемом формулой a≥100 x b x c, где а - число граммов твердого материала на литр растворителя, b количество метров среднего размера частиц твердого материала, с количество кг/м3 объемной плотности твердого материала.

В процессе продолжающихся заявителем исследований процесса были обнаружены другие средства, которые могут эффективно предотвратить загрязнение реактора, причем эти средства можно использовать как отдельно, так и в сочетании с вышеописанными средствами, относящимися к суспензии твердого материала в растворителе. Найденные средства состоят в том, что в каталитических композициях, содержащих бисфосфин общей формулы (R1R2P)2)R3 или тетракисфосфин общей формулы (R1R2Р)4R4, бисфосфин или тетракисфосфин заменяют на гексакисфосфин общей формулы [(R6)2P]6R5, где R6 имеет значения R1 и R2, указанные ранее, а R5 является шестивалентной органической мостиковой группой, которая связывает друг с другом шесть атомов фосфора и имеет такую структуру, что между двумя атомами фосфора имеются по крайней мере два атома углерода.

Каталитические композиции, которые содержат палладий и гексакисфосфин общей формулы [(R62P]6R5, являются новыми.

Поэтому настоящее изобретение относится к новым каталитическим композициям, которые содержат соль палладия и гексакисфосфин общей формулы [(R62P] 6R5, где R6 представляет фенильную группу, которая может содержать по меньшей мере один алкоксизаместитель в орто-положении по отношению к атому фосфора, с которым связана фенильная группа, и где R5 представляет бензольное кольцо, содержащее в качестве заместителей в 1-, 3- и 5-положениях группу (-СН2)2, которая связана с бензольным кольцом через атом углерода, помеченный знаком *, причем бензольное кольцо может содержать метиловые группы в качестве заместителей в 2-, 4- и 6-положениях, при этом гексакисфосфин присутствует в количестве 0,2-0,5 ммол на ммол палладия.

Настоящее изобретение относится к использованию этих каталитических композиций при получении полимеров окиси углерода с одним или более олефинненасыщенным соединением.

Кроме того, гексакисфосфины общей формулы [(R62Р]6R5, которые пригодны для применения в каталитических композициях настоящего изобретения, являются новыми соединениями. Настоящее изобретение также относится к этим новым соединениям. Гексагалиды, полученные как побочные продукты, при получении новых гексакисфосфинов также являются новыми соединениями. И, наконец, рассматриваемое изобретение относится к этим новым гексагалидам.

Палладий вводят в каталитические композиции в виде соли карбоновой кислоты, в частности в виде ацетата. Кроме палладия и гексакисфосфина, каталитические композиции настоящего изобретения также предпочтительно содержат анион кислоты с рКа менее 2.

Примерами кислот с рКа менее 2 являются такие минеральные кислоты, как серная кислота и перхлоркислота, а также сульфокислоты, такие как метансульфокислота, трифторметансульфокислота и паратолуолсульфокислота, а также галоидсодержащие карбоновые кислоты, такие как трихлоруксусная кислота, дифторуксусная кислота и трифторуксусная кислота. Такая сульфокислота, как паратолуолсульфокислота, и такая галоидсодержащая карбоновая кислота, как трифторуксусная кислота, являются предпочтительными. Анион можно вводить в катализатор либо в виде соединения, от которого этот нужный анион отщепляется, либо в форме смеси соединений, из которых этот целевой анион образуется при взаимодействии. Как правило, анион вводят в каталитические композиции в форме кислоты. При желании анион можно также вводить в каталитические композиции в виде соли металла основной группы или в виде соли неблагородного переходного металла соответствующей кислоты. Если выбирают анион карбоновой кислоты, его введение в каталитические композиции может быть в виде кислоты или в виде ее производного, такого как алкиловый или ариловый эфир, амид, имид, ангидрид, ортоэфир, лактон, лактам или алкилидендикарбоксилат. Анион предпочтительно присутствует в каталитической композиции в количестве 1-100 и, в частности, 2-50 моль на г•ат палладия.

Кроме применения в качестве отдельного компонента, анион кислоты с рКа менее 2 также может присутствовать в катализаторе, так как, например, были использованы палладийтрифторацетат или палладийпаратозилат.

Помимо палладия, гексакисфосфина и, необязательно, аниона кислоты с рКа менее 2, композиции катализатора настоящего изобретения могут содержать также органический окисляющий агент. Примерами органических окисляющих агентов могут служить 1,2- и 1,4-хиноны, алифатические нитраты, такие как бутилнитрит, и ароматические нитросоединения, такие как нитробензол и 2,4-динитротолуол. Предпочтительны 1,4-бензохинон и 1,4-нафтохинон. Количество используемого органического окисляющего агента предпочтительно составляет 5-5000, и особенно 10-1000 моль на г•ат палладия.

В каталитических композициях настоящего изобретения гексакисфосфин предпочтительно присутствует в количестве 0,2-0,5 моль на г•ат палладия.

В гексакисфосфине группы R6 предпочтительна арильная группа, которая содержит по крайней мере один алкоксизаместитель в орто-положении к атому фосфора, с которым связана арильная группа.

Примерами группы R являются: группа 2-метоксифенила, группа 2,4-диметоксифенила, группа 2,6-диметоксифенила и группа 2,4,6-триметоксифенила. Предпочтительны гексакисфосфины, в которых группа R6 является 2-метоксифенильной группой. Наиболее предпочтительны гексакисфосфины, в которых R-мостиковая группа состоит из бензольного кольца, содержащего заместители в 1-, 3- и 5-положениях (-СН2)2 группу (2-)-метиленокси(триметилен), которая связана с бензольным кольцом через метиленокси (углеродный атом, помеченный *, причем бензольное кольцо необязательно имеет метильную группу в качестве заместителя в 2-, 4- и 6-положениях).

Гексакисфосфины общей формулы [(R62P]6R5, в которых связующая группа R5 имеет указанные ранее значения, являются новыми. Настоящее изобретение относится также к этим новым соединениям. Получение этих соединений осуществляется при взаимодействии диарилфосфида щелочного металла общей формулы МР(R6)2, где М является таким щелочным металлом, как натрий, с гексагалоидным соединением, состоящим из бензольного кольца, содержащего заместитель в 1-, 3- и 5-положениях (СH2X)2 CH-O-CH2-группы, в которых Х является таким галоидом, как хлор или бром, и в котором бензольное кольцо может при желании содержать метильные группы в качестве заместителей в 2-, 4- и 6-положениях.

Диарилфосфиды щелочных металлов, необходимые для синтеза новых гексакисфосфинов, можно получить при взаимодействии в жидком аммиаке щелочного металла М с трисфосфином общей формулы (R6)3P. Получение галоидных соединений, необходимых для синтеза новых гексакисфосфинов, может иметь место, исходя из мезитилена, путем превращения этого соединения путем галоидирования, например, N-бромсукцинимидом, в 1,3,5-трис(галоидметил)бензол, а затем осуществления взаимодействия этого соединения с эпигалоидгидрином, таким как эпибромгидрин. Полученные 1,3,5-трис - 1,3-дигалотид-2-пропокси(метил)-бензолы являются новыми соединениями.

Настоящее изобретение относится к этим новым соединениям.

Галоидные соединения, необходимые для получения новых гексакисфосфинов, можно также получить галоидметилированием мезитилена, например, с параформальдегидом и бромистоводородной кислотой с последующим взаимодействием полученного таким образом 1,3,5-трис(галоидметил)-2,4,6-триметилбензола с эпигалоидгидрином, таким как эпибромгидрин.

Полученные таким образом 1,3,5-трис (1,3-дигалоид)-2-пропокси(метил)-2,4,6-триметилбензолы являются новыми соединениями. Рассматриваемое изобретение относится также к этим новым соединениям.

В качестве новых соединений настоящего изобретения следует указать следующие соединения:
a) 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил]бензол, который получают при взаимодействии 1,3,5-трис(бромметил)бензола с эпибромгидрином;
b) 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил]-2,4,6-триметилбензол, который получают при взаимодействии 1,3,5-трис(бромметил)-2,4,6-триметилбензола с эпибромгидрином;
с) 1,3,5-трис-[(1,3-бис(бис-(2-метоксифенил)-фосфино)-2-пропокси)метил] бензол, который получают при взаимодействии натрийди-(2-метоксифенил)фосфида, полученного при взаимодействии в жидком аммиаке натрия с трис-(2-метоксифенил)фосфином, с новым гексагалоидным соединением, указанным в пункте "а";
d) 1,3,5-трис-[(1,3-бис(бис-(2-метоксифенил)-фосфино)-2-пропокси)метил] -2,4,6-триметил-бензол, который получают при взаимодействии натрийди-(2-метоксифенил)фосфида, полученного, как указано в пункте "с", с новым гексагалоидным соединением, указанным в пункте "b".

Полимеризацию с применением каталитических композиций настоящего изобретения ведут при контактировании мономеров при повышенных температуре и давлении с раствором композиции катализатора в растворителе, в котором полимеры либо не растворимы, либо практически не растворимы. В качестве растворителей подходят такие низшие спирты, как метанол. Олефинненасыщенные соединения, которые, используя каталитические композиции настоящего изобретения, можно сополимеризовать с окисью углерода, соединения, состоящие исключительно из углерода и водорода так же, как соединения, которые, кроме атомов углерода и водорода, содержат один или более из гетероатомов, пригодны для этих целей. Каталитические композиции по способу настоящего изобретения предпочтительно использовать для получения сополимеров окиси углерода с одном или более олефинненасыщены углеводородом. Примерами подходящих углеводородных мономеров могут служить этилен, пропилен, бутен-1, гексен-1, октен-1, стирол, циклопентан, норборнен и дициклопентадиен.

Каталитические композиции настоящего изобретения, в частности, очень подходят для применения при получении сополимеров окиси углерода и этилена и при получении терполимеров окиси углерода с этиленом и с альфа-олефином, в частности пропиленом.

Количества каталитической композиции, используемой при получении полимеров, могут меняться в широком интервале. На моль подлежащего полимеризации олефинненасыщенного соединения используют каталитическую композицию в количестве предпочтительно от 10-7 до 10-3 и, в частности, от 10-6 до 10-4 г•ат палладия.

Полимеризацию предпочтительно ведут при температуре от 25 до 150oC и при давлении от 2 до 150 бар, предпочтительно при температуре от 30 до 130oC и давлении от 5 до 100 бар. Молярное отношение олефинненасыщенных соединений к окиси углерода в полимеризационной смеси составляет предпочтительно от 10:1 до 1:10, более предпочтительно от 5:1 до 1:5.

Пример 1. 1,3,5-трис(бромметил)бензол получают следующим образом.

Смесь 0,5 моль метизилена, 1,6-моль N-бромсукцинимида, 50 мг перекиси дибензоила и 1,3 л тетрахлорметана кипятят с обратным холодильником при перемешивании и облучении фотографической лампой мощностью 375 Вт. После охлаждения и фильтрования реакционную смесь промывают последовательно водным раствором бикарбоната натрия и дважды водой, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют до 400 мл. Затем добавляют петролейный эфир с температурой кипения в интервале 60-85oC, и полученную смесь хранят при 0oC. Образующиеся при этом кристаллы отфильтровывают и очищают повторной кристаллизацией из смеси трихлорметана и петролейного эфира.

Выход 1,3,5-трис(бромметил)-бензола 40 г (23%).

Пример 2. 1,2,5-трис(бромметил)-2,4,2-триметилбензол получают следующим образом.

К смеси 12,0 г (0,10 моль) метизилена, 10,0 г (0,33 моль) параформальдегида и 50 мл 99,7%-ной ледяной уксусной кислоты быстро добавляют 70 мл 31% -ного раствора бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте. Полученную смесь нагревают в течение часа до 90oC, и поддерживают эту температуру в течение 8 часов. После охлаждения смеси твердую часть отфильтровывают и промывают пентаном.

Выход 1,3,5-трис(бромметил)-2,4,6-триметилбензола 36,3 г (91%).

Используя маточный раствор при последующих получениях, выход можно повысить почти до 100%
Пример 3. 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил]бензол получают следующим образом.

Смесь 24,6 г (0,18 моль) эпибромгидрина, 20,22 г (0,0567 моль) 1,3,5-трис(бромметил)бензола, полученного по способу примера 1, и 20 мг дихлорида ртути нагревают в течение 9 часов при 160oC. После добавления 3,4 г (0,024 моль) эпибромгидрина полученную смесь нагревают еще 4 часа при 160oC. Избыток эпибромгидрина отгоняют при пониженном давлении.

Выход 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил]бензола 37 г (85%).

Пример 4. 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил]-2,4,6-триметилбензол получают следующим образом.

Смесь 9,27 г эпибромгидрина, 7,5 г 1,3,5-трис(бромметил)-2,4,6-триметилбензола, полученного по способу примера 2, и 10 мг дихлорида ртути нагревают в течение 12 часов при 160oC. Реакционную смесь охлаждают и промывают пентаном.

Выход 1,3,5-трис-[(1,3,5-дибром-2-пропокси)метил]-2,4,6-триметилбензола
13,2 г (100%).

Пример 5. 1,3,5-трис-[(1,3-бис-(2-метоксифенил)фосфино-(2-пропокси)метил]бензол получают следующим образом. (Все стадии проводят в атмосфере аргона.)
К 125 мл сухого аммиака, который выдерживают при температуре -78oC, добавляют 0,4 г (17,5 ммоль) натрия, 3,1 г (8,75 ммоль) трис-(2-метоксифенил)фосфина и 12,5 мл тетрагидрофурана, высушенного над натрием. После перемешивания в течение 6 часов при -78oC добавляют 0,467 г (8,75 ммоля) аммонийхлорида. Через 30 минут добавляют 4,3 ммоль 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил]бензола, полученного по способу примера 3 и растворенного в 50 мл тетрагидрофурана. После выпаривания аммиака реакционную смесь очищают следующим образом (способ очистки 1). Растворитель удаляют при пониженном давлении. Оставшуюся часть растворяют в 50 мл дихлорметана и промывают 50 мл 5% -ного водного раствора аммонийхлорида. Растворитель удаляют, и добавляют 50 мл тетрагидрофурана. Полученный раствор фильтруют, концентрируют до 10 мл и добавляют 50 мл метанола, что вызывает осаждение гексакисфосфина.

Выход 1,3,5-трис-[(1,3-бис/бис/-2-метоксифенил)фосфино/-2-пропокси/метил]бе- нзола - 1,2 г (48%).

При желании реакционную смесь можно очистить другим способом (способ очистки 2). К реакционной смеси добавляют 50 мл диэтилового эфира, и полученную суспензию центрифугируют в течение 5 минут при 3300 об./мин. После концентрирования раствора добавляют метанол, что вызывает осаждение гексакисфосфина.

Пример 6. 1,3,6-трис-[/1,3-бис/бис/-2-метоксифенил/фосфин/-2-пропокси)метил] -2,4,6-триметилбензол получают практически так же, как и 1,3,5-трис-[(1,3-бис(бис-(2-метоксифенил/фосфино/-2-пропокси)ме- тил] бензол в примере 5, однако используя 1,3,5-трис-[/1,3-дибром-2-пропокси/метил] -2,4,6-триметилбензол, полученный по способу примера 4, вместо 1,3,5-трис-[/1,3-дибром-2-пропокси/метил]бензола. Выход 1,3,5-трис-[/1,3-бис/бис/-2-метоксифенил)фосфино/-2-пропокси/метил] -2,4,6-триметилбензола 95%
Пример 7. Терполимер окись углерода (этилен) пропилен получают следующим образом.

В автоклав с мешалкой емкостью 200 мл вводят каталитический раствор, содержащий 135 мл метанола, 4 мл ацетона, 0,009 ммоль ацетата палладия, 0,19 ммоль трифторуксусной кислоты и 0,01 ммоль 1,3-бис/бис/-2-метоксифенил/фосфино/пропана.

На автоклаве откачивают воздух, заменяя его окисью углерода под давлением 50 бар, затем снижая давление, и повторяют эту процедуру два раза или более. Автоклав нагревают до 82oC, давление окиси углерода доводят до 26 бар, затем вводят пропилен под давлением 10 бар и, наконец, этилен под давлением 15 бар. В процессе полимеризации давление в автоклаве поддерживают 52 бар, подавая смесь окись углерода (этилен) в соотношении 1:1. Через 8,2 часа полимеризацию заканчивают, охлаждая содержимое автоклава до комнатной температуры и сбрасывая давление.

Получают суспензию полимера, содержащую 12,3 г терполимера. В автоклаве остается 12,4 г терполимера, то есть загрязнение реактора составляет в этом случае

Скорость реакции составляет 3,1 кг терполимера (г палладия час).

Пример 8. Получают терполимер окись углерода (этилен) пропилен практически по способу примера 7, но со следующими отличиями:
а) раствор катализатора содержит 0,01 ммоль [(1,3-бис(бис)-2-метоктсифенил(фосфино)-2-пропокси)метил] бензола вместо 1,3-бис-[2-метоксифенил(фосфино)]пропана.

b) температура реакции составляет 77oC вместо 82oC;
с) время реакции составляет 3,5 часа вместо 8,2 часа.

Получают полимерную суспензию, которая содержит 10,0 г терполимера. В автоклаве остается 7,9 г терполимера, так что загрязнение реактора в этом случае составляет 44% Скорость реакции составляет 5,3 кг терполимера) (г палладия час).

Пример 9. Терполимер окись углерода (этилен) пропилен получают практически по способу примера 7 со следующими отличиями:
а) раствор катализатора содержит 0,006 ммоль 1,4-бис-[(1,3-бис/бис/-2-метотксифенил/фосфино/-2-пропокси/метил] бензола вместо 1,3-бис/бис/-2-метоксифенил/фосфино/пропана;
b) температура реакции составляет 80oC вместо 82oC;
с) время реакции составляет 2,7 часа вместо 8,2 часа.

Получают суспензию полимера, которая содержит 12,8 г терполимера. В автоклаве остается 601 г терполимера, так что загрязнение реактора в этом случае составляет 32% Скорость реакции составляет 7,3 кг терполимера (г палладия час).

Пример 10. Терполимер окись углерода (этилен) пропилен получают практически по способу примера 7 со следующими отличиями:
а) раствор катализатора содержит 0,003 ммоль 1,3,5-трис-[(1,3-бис/бис/-2-метоксифенил(фосфино)-2-пропокси/метил] бензола, полученного по способу примера 5, вместо 1,3-бис[бис-/2-метоксифенил/фосфино]пропана;
b) температура реакции составляет 80oC вместо 82oC;
с) время реакции составляет 2,7 часа вместо 8,2 часа.

Получают суспензию полимера, которая содержит 8,7 г терполимера, причем 0,3 г терполимера остается в автоклаве, так что загрязнение реактора составляет в этом случае 3% Скорость реакции составляет 3,5 кг терполимера (г палладия час).

Пример 11. Получают терполимер окись углерода (этилен) пропилен практически по способу примера 7, со следующими отличиями:
а) раствор катализатора содержит 0,003 ммоль 1,3,5-трис-(1,3-бис/бис/-2-метоксифенил/фосфино/-2-пропокси/метил/ -2,4,6-триметилбензола, полученного по способу пример 6, вместо 1,3-бис/бис/-2-метоксифенил(фосфино)пропана;
b) температура реакции составляет 85oC вместо 82oC;
с) время реакции составляет 5,1 часа вместо 8,2 часа.

Получают суспензию полимера, которая содержит 13,7 г терполимера, 1,5 г терполимера остается в автоклаве, так что загрязнение реактора в этом случае составляет 10%
Скорость реакции составляет 3,1 кг терполимера (г палладия час).

Из полимеров 1-11 примера 3-6, 10 и 11 проведены по способу настоящего изобретения. Примеры 3-4 относятся к получению новых гексагалоидных соединений, которые используют при получении новых гексакисфосфинов по способам применения 5 и 6. Примеры 10 и 11 относятся к получению терполимеров окись углерода (этилен) пропилен с использованием новых каталитических композиций настоящего изобретения. Примеры 1, 2 и 7-9 не входят в объем настоящего изобретения. Примеры 1 и 2 относятся к получению тригалоидов, которые используют при получении новых гексагалоидов по способу примеров 3 и 4.

Примеры 7-9 относятся к получению терполимеров окись углерода (этилен) пропилен с использованием каталитических композиций, содержащих бис- или тетракисфосфин.

С помощью ЯМР-спектроскопии 13С было установлено, что терполимеры окись углерода (этилен) пропилен, полученные по способу примеров 7-11, состоят из линейных цепочек, в которых чередуются звенья из окиси углерода с одной стороны и из этилена и пропилена с другой стороны. Звенья, образуемые из этилена и пропилена в полимерной цепи, чередуются хаотически.

Благоприятное влияние на поведение каталитической композиции, которое наблюдается в том случае, если бисфосфин общей формулы (R1R2P)2R3 или тетракисфосфин общей формулы (R1R2Р)4R4 заменяют на гексакисфосфин общей формулы [(R1)2P]6]R5, можно проследить при сравнении результатов примеров 7-9 с примерами 10 и 11 (отмечается снижение загрязнения реактора с 32-50% до 3-10%).

Результаты анализов
Анализы ядерного магнитного резонанса (ЯМР) проводились на аппарате ЯМР 200 МГц. Химический сдвиг в 1H-ЯМР-спектре (замеренном в разбавителе СDCl3) описан ниже в ppm вместе с относительной интенсивностью (выраженной числом атомов водорода), сложностью, обозначенной как S (единичный), m (множественный), d (двойной) и структурной характеристикой, по которой сигнал может быть опознан. 13С-ЯМР и 31P-ЯМР-спектры измерялись в разбавителе СD2Cl2.

1. 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил]бензол, ср. пример 3.

Сигналы 1H-ЯМР обладали следующими химическими сдвигами: 7,35 (3Н, с, водород фенильной группы), 4,67 (6Н, с, 0--фенил), 3,81 (3Н, м , 3,58 (12Н, д, ).

2. 1,3,5-трис-[(1,3-дибром-2-пропокси)метил] -2,4,6-триметилбензол, ср. пример 4.

Сигналы 1H-ЯМР имели следующие химические сдвиги: 4,68 (6Н, с, -фенил), 3,8 (3Н, м, , 3,58 (12Н, д, , 2,50 (9Н, с, фенил-).

3. 1,3,5-трис-[(1,3-бис(бис-(2-метоксифенил)фосфин-2-пропокси)метил] бензил, ср. пример 5.

Сигналы 1H-ЯМР имели следующие химические сдвиги: 7,4-607 (51Н, м, водород фенильных групп) 4,3 (6Н, с, -фенил), 3,8 (3Н, широкий м, , 3,69 (36Н, д, , 2,6 (12Н, м, .

Сигналы 31C-ЯМР обнаружены на -39,751 ppm.

Сигналы 13C-ЯМР обозначены, как показано в таблице 1.

Элементный анализ дал следующий результат (кислород не анализировался):
обнаружены (мас.): С 69,75; Н 6,13; Р 10,50 (13,6 до 100%);
пересчет мас. для формулы С102H108O15P6: C 69,62; Н 6,19; Р 10,56; О 13,64.

4. 1,3,5-трис-[(1,3-бис(бис)-2-метоксифенил)фосфин-2-пропокси)метил] -2,4,6-триметилбензол, ср. пример 6.

Сигналы 1Н-ЯМР имели следующие химические сдвиги: 7,4-6,6 (48 Н, м, водород фенильных групп), 4,35 (6Н, с, -фенил), 3,8 (3Н, широкий м, -О-СН<), 3,63 и 3,62 (36Н, два с, , 2,58 (12Н, м, , 2,10 (9Н, с, фенил-СН3).

Сигналы 31P-ЯМР обнаружены на -38,997 ppm.

Сигналы 13C-ЯМР обозначены, как указано в таблице 2.

Элементный анализ дал следующие результаты (кислород не анализировался):
обнаружены (мас.): С 70,14; Н 6,40; Р 10,35 (13,1 до 100%);
пересчет мас. для формулы: C105H114O15P6 C 69,99; Н 6,38; Р 10,31; С 13,32.

Похожие патенты RU2077542C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТОКСИ-2-МЕТИЛ-4-ЭТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАНА, 2-ЭТОКСИ-2-МЕТИЛ-4-ЭТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ И СТРУКТУРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИМЕР 1992
  • Коппес Маргарета Йоханна Касилия Мария[Nl]
  • Ван Дер Аренд Йоханнес Корнелис Мария[Nl]
RU2083573C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТОК ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО АГЕНТА СОЧЕТАНИЯ, ЛИНЕЙНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ОСТАТОК ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО АГЕНТА СОЧЕТАНИЯ, ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ 1992
  • Маргарета Йоханна Касилия Мария Коппес[Nl]
  • Йоханнес Адрианюс Ван Дорн[Nl]
  • Юдит Йоханна Берендина Вальхоф[Nl]
RU2073691C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИКЕТОНОВ 1991
  • Баренд Мастенбрук[Nl]
  • Леонардус Петрус[Nl]
  • Филип Жан Мари Морис Де Смед[Be]
RU2026868C1
УГЛЕВОДОРОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Миринус Йоханнес Рейнхоут[Nl]
  • Хенрикус Паулус Мария Томассен[Nl]
  • Дуко Бот[Nl]
RU2027741C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛОПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Клаус-Юрген Пеес[De]
  • Гуидо Альберт[De]
RU2089552C1
СОСТАВ БЕНЗИНА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ С ИСКРОВЫМ ЗАЖИГАНИЕМ 1991
  • Корнелис Ван Эс[Nl]
RU2036953C1
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛАМИ ПИРИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1994
  • Аксель Клееманн
RU2140739C1
Способ получения метилпропионата 1987
  • Эйт Дрент
SU1597095A3
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ТРИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВЫХ МОНОМЕРОВ 2004
  • Дрент Эит
  • Эрнст Рене
RU2352389C2
УГЛЕВОДОРОДНАЯ НЕФТЯНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Эйт Дрент[Nl]
  • Хенрикус Паулус Мария Томассен[Nl]
  • Маринус Йоханнес Рейнхаут[Nl]
RU2036957C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 077 542 C1

Реферат патента 1997 года КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ, ГЕКСАКИСФОСФИНЫ, ГЕКСАГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, 1,3,5-ТРИС[(1,3-ДИБРОМ-2-ПРОПОКСИ)МЕТИЛ]БЕНЗОЛ И 1,3,5-ТРИС[(1,3-ДИБРОМ-2-ПРОПОКСИ)МЕТИЛ]-2,4,6-ТРИМЕТИЛБЕНЗОЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАКИСФОСФИНОВ

Каталитические композиции, содержащие палладий и гексакисфосфин общей формулы [(R6)2P] 6R5, где R6 представляет фенильную группу, которая может содержать по меньшей мере один алкоксизаместитель в ортоположении по отношению к атому фосфора, с которым связана фенильная группа, и где R5 представляет бензольное кольцо, содержащее в качестве заместителей в 1-, 3- и 5- положениях группу которая связана с бензольным кольцом через атом углерода, помеченный знаком *, причем упомянутое бензольное кольцо может содержать в качестве заместителей, в 2-, 4- и 6- положениях метиловые группы, пригодные для получения сополимеров окиси углерода и олефинненасыщенных соединений. Некоторые из промежуточных соединений, пригодные для их получения, являются новыми соединениями. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 077 542 C1

1. Каталитическая композиция для полимеризации монооксида углерода с олефиноненасыщенными соединениями в форме раствора в органическом растворителе, содержащая соль палладия, органический фосфин с фенильными группами, связанными с фосфором, и органическую кислоту с pКа менее 2 в количестве 2 50 ммол аниона на 1 ммол палладия, отличающаяся тем, что органический фосфин представлен гексакисфосфином общей формулы
[(R6)2[P]6R5,
где R6 фенильная группа, которая может содержать по меньшей мере один алкоксизаместитель в ортоположении по отношению к атому фосфора, с которым связана фенильная группа;
R5 бензольное кольцо, содержащее в качестве заместителей в 1-, 3- и 5- положениях группу которая связана с бензольным кольцом через атом углерода, помеченный знаком *,
причем бензольное кольцо может содержать метиловые группы в качестве заместителей в 2-, 4- и 6- положениях, при этом гексакисфосфин присутствует в количестве 0,2 0,5 ммол на 1 ммол палладия.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что группа R6 гексакисфосфина представлена 2-метоксифенильными группами. 3. Способ получения сополимеров монооксида углерода с олефинненасыщенными соединениями посредством сополимеризации монооксида углерода с одним или более олефинненасыщенными соединениями при молярном соотношении монооксида углерода к олефинненасыщенным соединениям от 5 1 до 1 5 при температуре 30 130oС и при давлении 5 100 бар в разбавителе, в котором полимеры являются нерастворимыми или почти нерастворимыми, и в присутствии каталитической композиции в форме раствора в органическом растворителе, отличающийся тем, что каталитическая композиция включает соль палладия, гексакисфосфин, содержащий фенильные группы, присоединенные к фосфору, общей формулы
[(R6)2P]6 R5,
где R6 фенильная группа, которая может содержать по меньшей мере один алкоксизаместитель в ортоположении по отношению к атому фосфора, с которым связана фенильная группа;
R5 бензольное кольцо, содержащее в качестве заместителя в 1-, 3- и 5- положениях группу которая связана с бензольным кольцом через атом углерода, помеченный знаком *,
причем упомянутое бензольное кольцо может содержать в качестве заместителей в 2-, 4- и 6-положениях метиловые группы, а упомянутый гексакисфосфин присутствует в количестве 0,2 0,5 ммол на 1 ммол палладия, и органическую кислоту с pКа менее 2 в количестве 2 50 ммол аниона на 1 ммол палладия, и композиция присутствует в количестве, которое содержит 10-6 10-4 ммол палладия на 1 ммол олефинненасыщенного соединения (соединений), которое должно полимеризоваться.
4. Гексакисфосфины общей формулы
[(R6)2P]6 R5,
где R6 фенильная группа, содержащая по меньшей мере один алкоксизаместитель в ортоположении относительно атома фосфора, к которому присоединена фенильная группа;
R5 бензольное кольцо, содержащее в качестве заместителя в 1-, 3- и 5-положениях группу которая связана с бензольным кольцом через атом углерода, помеченный знаком *,
при этом упомянутое бензольное кольцо может содержать в качестве заместителей в 2-, 4- и 6-положениях метиловые группы.
5. Гексакисфосфины по п.4, отличающиеся тем, что они выбраны из группы, включающей в себя 1,3,5-трис/(1,3-бис(бис-(2-метоксифенил) фосфино)-2-пропокси)метил/бензол и 1,3,5-трис/(1,3-бис/бис(2-метоксифенил)фосфино)-2-пропокси)-метил/-2,4,6 триметилбензол. 6. 1,3,5-трис/(1,3-дибром-2-пропокси)метил/ бензол и 1,3,5-трис/(1,3-дибром-2-пропокси)метил)/2,4,6- триметилбензол в качестве промежуточных продуктов для получения гексакисфосфинов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2077542C1

Патент США N 4820802, кл
Топка с несколькими решетками для твердого топлива 1918
  • Арбатский И.В.
SU8A1
Способ получения ингибитора коррозии металлов 1968
  • Решетников С.М.
  • Светова Л.Н.
  • Короткова Л.А.
  • Винокуров А.К.
SU257663A1
Топка с несколькими решетками для твердого топлива 1918
  • Арбатский И.В.
SU8A1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ШПОНА 0
SU286196A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

RU 2 077 542 C1

Авторы

Йоханнес Якобус Кейспер[Nl]

Александер Виллем Ван Дер Маде[Nl]

Петрус Вилхелмус Николас Мария Ван Леувен[Nl]

Даты

1997-04-20Публикация

1991-05-08Подача