СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА Российский патент 1997 года по МПК C02F1/28 B01J20/34 

Описание патента на изобретение RU2079433C1

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от органических веществ, например, биосинтеза рибофлавина, и может быть использовано в микробиологической, пищевой, парфюмерной и химической промышленности для очистки сточных вод и получения полезных органических веществ для их повторного использования.

Известен способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ путем обработки сточной воды активированным углем и регенерации активированного угля водяным паром [1]
Известен также способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ, включающий охлаждение сточной воды до 18 -22oC, адсорбцию органических веществ путем обработки сточной воды активированным углем, десорбцию органических веществ путем обработки активированного угля с адсорбированными органическими веществами углеводородным экстрагентом (нефрас, гексан), удаление экстрагента и регенерацию активированного угля водяным паром. При этом удаление экстрагента осуществляется путем концентрирования, сушки, фильтрации и упаривания под вакуумом [2]
Однако при осуществлении известного способа для десорбции органических веществ в качестве экстрагента используются огнеопасные и токсичные вещества, а для повторного использования активированного угля необходимо проведение его регенерации.

Сущность изобретения заключается в том, что для осуществления десорбции химически инертными веществами и исключения стадии регенерации активированного угля в способе очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ, включающем охлаждение сточной воды до 18 -22oC, адсорбцию органических веществ путем обработки сточной воды активированным углем, десорбцию органических веществ путем обработки активированного угля с адсорбированными органическими веществами экстрагентом и удаление экстрагента, отличием является то, что для десорбции в качестве экстрагента используют жидкий докритический диоксид углерода, а удаление экстрагента осуществляют путем снижения давления до перехода жидкого диоксида в газообразное состояние.

Жидкий диоксид углерода (CO2) является неорганическим неполярным растворителем, селективной растворяющей способностью которого можно варьировать в широких пределах путем изменения давления и температуры. Благодаря этому жидкий докритический диоксид углерода можно использовать для очистки промышленных сточных вод для десорбции многих (различных) органических веществ, что позволяет исключить стадию регенерации активированного угля.

Жидкий диоксид углерода химически инертен, физиологически безопасен, пожаро- и взрывобезопасен, проявляет бактерицидные свойства.

Благодаря высокой летучести CO2 упрощается стадия удаления экстрагента и получаемые органические вещества полностью свободны от него.

Изобретение осуществляют следующим образом.

Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 18 22oC оптимальной температуры, при которой процесс адсорбции органических веществ на активированном угле возрастает, и обрабатывают активированным углем для адсорбции на нем органических веществ путем пропускания охлажденной сточной воды через адсорбер с активированным углем до его полного насыщения. Затем адсорбированные на активированном угле вещества десорбируют. Для этого активированный угол с адсорбированными органическими веществами помещают в колонку, через которую пропускают в качестве экстрагента жидкий докритический диоксид углерода при 0 30oC и давлении от 35,5 до 75,5 атм, который с десорбированными органическими веществами поступает в приемную емкость. Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до перехода жидкого CO2 в газообразное состояние. В приемной емкости остаются только десорбированные с активированного угля органические вещества.

После десорбции, осуществленной с помощью жидкого докритического диоксида углерода, у активированного угля практически полностью восстанавливается сорбционная емкость, что позволяет исключить проведение стадии регенерации, которая необходима при осуществлении известным способом очистки сточных вод микробиологических производств. В исходном активированном угле сорбционная емкость составляла 7,25 мг/дм3, после десорбции жидким докритическим диоксидом углерода -74,20 мг/дм3 (среднее значение). Сорбционная емкость активированного угля определялась по метиленовому голубому по ГОСТ 4453-74.

Применение изобретения поясняется конкретными примерами.

Пример 1. Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 18oC и пропускают через адсорбер с активированным углем марки БАУ до его полного насыщения органическими веществами. Активированный угол с адсорбированными на нем органическими веществами помещают в колонку и через нее в качестве экстрагента пропускают жидкий докритический диоксид углерода при 18oC и 56 атм, который затем с десорбированными органическими веществами собирают в приемную емкость.

Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до атмосферного.

Получили смесь компонентов следующего состава:
линалоол 1,4%
гидроксицитронеллол 2,8%
цитронеллол 11,3%
нераль 6,0%
нерол 3,4%
гераниол 23,3%
β фенилэтиловый спирт 405%
неидентифицированные компоненты 11,3%
Сорбционная емкость активированного угля после десорбции составила - 74,20 мг/дм3.

Пример 2. Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 20oC и пропускают через адсорбер с активированным углем марки БАУ до полного его насыщения органическими веществами. Активированный уголь с адсорбированными органическими веществами помещают в колонку и через нее в качестве экстрагента пропускают жидкий докритический диоксид углерода при 24oC и 64 атм, который с десорбированными органическими веществами собирают в приемную емкость.

Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до атмосферного.

Получили смесь компонентов следующего состава:
линалоол 3,6%
гидроксицитронеллол 6,6%
цитронеллол 14,0%
нераль 7,2%
нерол 3,0%
гераниол 17,0%
b фенилэтиловый спирт 43,6%
неидентифицированные компоненты 5,0%
Сорбционная емкость активированного угля после десорбции составила - 74,22 мг/дм3 по метиленовому голубому.

Пример 3. Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 22oC и пропускают через адсорбер с активированным углем марки БАУ до полного его насыщения органическими веществами. Насыщенный органическими веществами активированный уголь помещают в колонку и через нее в качестве экстрагента пропускают жидкий докритический диоксид углерода при 30oC и 73 атм, который с десорбированными органическими веществами собирают в приемную емкость.

Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до атмосферного.

Получили смесь компонентов следующего состава:
линалоол 2,7%
гидроксицитронеллол 4,8%
цитронеллол 24,4%
нераль 6,0%
нерол 0,9%
гераниол 20,0%
b- фенилэтиловый спирт 37,7%
неидентифицированные компоненты 3,5%
Сорбционная емкость активированного угля после десорбции составила - 74,18 мг/дм3.

Десорбция органических веществ сточных вод микробиологических производств с активированного угля жидким докритическим диоксидом углерода осуществляется также при уменьшении температуры ведения процесса до 0oC и давления до 35,5 атм, что однако экономически выгодно, так как требует дополнительных затрат на усложнение конструкции устройства для десорбции, связанной с необходимостью охлаждения жидкого докритического диоксида углерода до температур ниже 18oC и ведет к увеличению энергозатрат.

Предлагаемый способ обеспечивает высокую степень очистки сточных вод микробиологических производств, регенерации используемого для очистки сточных вод активированного угля и экологическую чистоту. Кроме этого, способ является экономически эффективным за счет дополнительного получения ценных органических (душистых) веществ и исключения стадии регенерации активированного угля.

Похожие патенты RU2079433C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ И СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 1996
  • Макаров И.В.
  • Сергеев В.В.
  • Лихолобов В.А.
  • Троицкий С.Ю.
  • Плаксин Г.В.
RU2110480C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 1998
  • Троицкий С.Ю.
  • Лихолобов В.А.
RU2140879C1
КОМПОЗИЦИОННЫЙ РЕГЕНЕРИРУЕМЫЙ АДСОРБЦИОННЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО РЕГЕНЕРАЦИИ 2000
  • Шварев А.Е.
  • Пименов А.В.
  • Митилинеос А.Г.
  • Шмидт Джозеф Львович
RU2171139C1
Способ регенерации активированного угля 1989
  • Чупина Татьяна Викторовна
  • Софронова Алевтина Васильевна
  • Бабенко Андрей Родионович
  • Павлецова Елена Васильевна
  • Цыбакова Татьяна Геннадьевна
SU1699600A1
Способ получения двуокиси углерода из дымовых газов 2016
  • Новикова Елена Владимировна
  • Полётов Владимир Валентинович
  • Привезенцев Владимир Алексеевич
  • Родин Сергей Дмитриевич
RU2624297C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДСТВА КАПРОЛАКТАМА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2008
  • Платонов Игорь Артемьевич
  • Павлова Людмила Александровна
  • Цюрупа Мария Петровна
  • Даванков Вадим Александрович
  • Онучак Людмила Артёмовна
  • Арутюнов Юрий Иванович
  • Новикова Екатерина Анатольевна
RU2403208C2
ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И/ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА КЕРАМИЧЕСКОМ НОСИТЕЛЕ 2003
  • Кочеткова Раиса Прохоровна
  • Кочетков Алексей Юрьевич
  • Коваленко Наталья Александровна
RU2295386C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОЙ ТОВАРНОЙ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА 2002
  • Айдинов А.М.
  • Бидаш С.А.
RU2206375C1
УСТРОЙСТВО РЕГЕНЕРИРУЕМОЕ И УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ СРЕД 2000
  • Шварев А.Е.
  • Андреев А.И.
  • Митилинеос А.Г.
  • Пименов А.В.
  • Шмидт Джозеф Львович
RU2182033C2
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ АДСОРБЕНТОВ ОТ ПОГЛОЩЕННОГО 1,1 ДИМЕТИЛГИДРАЗИНА И ПРОДУКТОВ ЕГО ТРАНСФОРМАЦИИ 2001
  • Давидовский Н.В.
  • Кирпичников В.Н.
  • Маньшев Д.А.
  • Чирков А.М.
  • Попов О.В.
  • Емец Д.В.
  • Кравчик А.Е.
  • Шевченко С.А.
  • Кукушкина Ю.А.
  • Романова Г.М.
  • Соколов В.В.
RU2198730C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к очистке сточных вод микробиологических производств от органических примесей сорбцией активированным углем и к регенерации использующихся сорбентов с помощью экстрагентов. Для осуществления способа в качестве экстрагента используют жидкий докритический диоксид углерода при 0 - 30oC и давлении 35,5 -75,5 атм., а удаление экстрагента осуществляют путем снижения давления до перехода жидкого диоксида углерода в газообразное состояние.

Формула изобретения RU 2 079 433 C1

Способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ, включающий охлаждение сточной воды до 18 22oС, адсорбцию органических веществ путем обработки сточной воды активированным углем, десорбцию органических веществ путем обработки активированного угля с адсорбированными органическими веществами экстрагентом и удаление экстрагента, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют жидкий докритический диоксид углерода при 0 30oС и давлении 35,5 75,5 атм, а удаление экстрагента осуществляют путем снижения давления до перехода жидкого диоксида углерода в газообразное состояние.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2079433C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Буканова В.И
и др
Способы очистки сточных вод дрожжевого производства
- М.: ЦНИИТЭИпищепром, 1973, с.9
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ 1987
  • Бугорский Петр Степанович
  • Кочетков Евгений Сергеевич
  • Родов Виктор Семенович
  • Небрат Станислав Николаевич
SU1546427A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1

RU 2 079 433 C1

Авторы

Орлов Валерий Васильевич[By]

Павловский Михаил Викторович[By]

Бабич Галина Владимировна[By]

Белявский Константин Мартинович[By]

Карпович Наталья Васильевна[By]

Завадский Валентин Аркадьевич[By]

Даты

1997-05-20Публикация

1993-11-15Подача