Изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол (НПС), которые используются в различных областях народного хозяйства: лакокрасочной, шинной, полиграфической, для изготовления клеев, герметиков, различных наполненных композиций [1]
Известны способы получения НПС из фракции пироконденсата с пределами выкипания 130 190oC, термической полимеризацией [2] полимеризацией, инициированной в присутствии гидроперекиси изопропилбензола [3] и каталитической полимеризацией в присутствии хлористого алюминия [4] Недостатком метода термической полимеризации является необходимость проведения процесса в жестких условиях (250oC; 11,5 атм; 3,5 час). При инициированной полимеризации гидроперекисью изопропилбензола к недостаткам относится большая продолжительность реакции (15 час. при 160oC) [3]
Наиболее близким к предлагаемому является способ полимеризации под действием хлористого алюминия или его комплексов [4] Полимеризация в этом случае протекает в более мягких условиях, но также имеет недостатки:
необходимость предварительного приготовления каталитического комплекса в специальном узле;
неудобства при хранении, транспортировке и дозировке AlCl3 в узле приготовления каталитического комплекса, связанные с гидроскопичностью и слеживаемостью AlCl3;
трудности, связанные с очисткой AlCl3 (сублимация), приготовлением каталитического комплекса.
невозможность использования одного каталитического комплекса для получения нефтеполимерных смол с широкими пределами изменений качественных характеристик;
как следствие п.4, наличие складского парка для каждого из компонентов и отдельных узлов приготовления каталитических комплексов.
Целью предлагаемого изобретения является устранение этих недостатков и расширение ассортимента НПС.
Поставленная цель достигается полимеризацией непредельных соединений фракций пироконденсата 130 190oC в присутствии катализаторов Циглера-Натта на основе четыреххлористого титана (TiCl4) и алюминийорганических соединений: диэтилалюминийхлорида (ДЭАХ), триэтилалюминия (ТЭА), триизобутилалюминия (ТИБА) при мольном соотношении:
TiCl4 ДЭАХ 1 (0,1-10)
TiCl4 ТЭА 1 (0,1-10)
TiCl4 ТИБА 1 (0,1-10),
взятых в количестве 1 10% от веса фракции пироконденсата.
Использование указанных катализаторов позволяет:
устранить стадию предварительного приготовления каталитического комплекса и, следовательно, устранить технологический узел приготовления комплекса;
осуществлять точное дозирование компонентов катализатора в реактор, что затруднено при использовании хлористого алюминия;
расширить ассортимент выпускаемой продукции при использовании одной каталитической системы в одном реакторе.
Предлагаемый способ подтверждается следующими примерами:
Пример (пример N 2 из табл. 3).
В реакторе с якорной мешалкой загружают 2450 кг фракции пироконденсата с пределами выкипания 130 190oC. При температуре 35 40oC при работающей мешалке в реактор подают 40 кг (0,26 моль) TiCl4 0,5 часа, затем повышают температуру до 40 50oC и в течение 0,5 часа подают 10 кг (0,086 моль) ДЭАХ. Мольное соотношение TiCl4 ДЭАХ 1:0,33. После этого поднимают температуру до 70 75oC и реакционную смесь перемешивают в течение 3 часов. Далее в реактор загружают 120 кг 40% -го водного раствора NaOH и перемешивают в течение 1 часа при температуре 95 100oC, после чего реактор охлаждают и через 24 часа отделяют из нижней части ректора водный слой с NaCl и гидроксидами Ti и Al. Затем в рабочий объем реактора подают водяной пар, реактор нагревают и при температуре 150 160oC отгоняют азеотроп растворителя с водой. Выход смолы составляет 52,4% температура размягчения 79,2oC, цвет 100 мг I2/100 г, кислотное число 1,0; йодное число 42,8.
Следующие примеры, подтверждающие влияние соотношения TiCl4 и алюминийорганического соединения (ДЭАХ, ТЭА, ТИБА), концентрации катализатора, температуры реакции на выход и качественные показатели смолы, проведенные по вышеописанной методике, представлены в таблицах 1 -3.
Таким образом, как видно из представленных примеров, использование катализаторов на основе TiCl4 и алюминийорганических соединений (ДЭАХ, ТЭА, ТИБА) позволяет получить НПС с температурой размягчения в интервале 60 - 88,5oC, цветом от 30 до 1200 мг I2/100 г, кислотным числом 0 6,7, йодным числом 32 66 с выходом 54% Оптимальными соотношениями при этом являются мольные соотношения TiCl4/ДЭАХ (ТЭА, ТИБА) 1 (0,1oC10), концентрация катализатора 1 10% вес. температура полимеризации 40 - 130oC. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию, устранить стадию предварительного приготовления каталитического комплекса и стадию предварительного приготовления каталитического комплекса и, следовательно, технологический узел приготовления катализатора, осуществлять точное дозирование катализатора в реактор и расширить ассортимент выпускаемых НПС.
Список литературы:
1. Думский Ю.В. Нефтеполимерные смолы. М. Химия. 1988.
2. Авт. свид. СССР 717081. Способ получения нефтеполимерной смолы/ (Варшавер Е.М. и др. опубл. 25.02.80.
3. Авт. свид. СССР 861356. Способ получения нефтеполимерной смолы/Алиев С.М. и др. опубл. БИ, 1981, N 33.
4. Заявка Японии N 57-195715, МКИ C 08 F 240/00, C 08 F 6/08. Способ получения нефтяных смол. опубл. 1.12.82.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 2008 |
|
RU2359977C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 1994 |
|
RU2109762C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 1994 |
|
RU2076875C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 1995 |
|
RU2086569C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТЛЫХ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 2007 |
|
RU2326896C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 2003 |
|
RU2233846C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 2002 |
|
RU2218358C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 2007 |
|
RU2351613C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНО-СМОЛЯНОГО ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО | 2004 |
|
RU2261872C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕМНЫХ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ | 1999 |
|
RU2158277C1 |
Изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол (НПС), которые используются в лакокрасочной, шинной, полиграфической и других отраслях народного хозяйства. Сущность изобретения: способ заключается в каталитической полимеризации непредельных соединений фракции пироконденсата с пределами выкипания 130 - 190oC в присутствии в качестве катализатора четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения, выбранного из группы, выключающей диэтилалюминийхлорид, триэтилалюминий, триизобутилалюминий, при мольном соотношении четыреххлористый титан - алюминийорганическое соединение, равном 1 : 0,1 - 10 соответственно в интервале температур 40 - 130oC при концентрации катализатора 1 - 10% вес. 3 табл.
Способ получения нефтеполимерных смол каталитической полимеризацией непредельных соединений фракции пироконденсата с пределами выкипания 130 190 oС отличающийся тем, что полимеризацию проводят при 40 130oС в присутствии 1 10 мас. смеси четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения при их мольном соотношении 1 0,1 10 соответственно, в качестве алюминийорганического соединения используют диэтилалюминийхлорид, триэтилалюминий, триизобутилалюминий.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Думский Ю.В | |||
Нефтеполимерные смолы | |||
- М.: Химия, 1988, с | |||
Способ образования коричневых окрасок на волокне из кашу кубической и подобных производных кашевого ряда | 1922 |
|
SU32A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ получения на волокне оливково-зеленой окраски путем образования никелевого лака азокрасителя | 1920 |
|
SU57A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1997-05-20—Публикация
1994-04-07—Подача