Изобретение относится к электроосаждению металлических покрытий, в частности, к нанесению черных хромовых покрытий.
Для осаждения черных хромовых покрытий применяются электролиты на основе оксида хрома (VI) [1] В эти электролиты вводят добавки борной кислоты и ее солей, солей азотной и азотистой кислот, фторидов, органических кислот (уксусной, щавелевой и др.) и различных органических соединений.
Общим недостатком этих электролитов является низкая коррозионная стойкость получаемых покрытий. Кроме того, большинство электролитов черного хромирования недостаточно стабильны в работе: они теряют работоспособность при пропускании электричества в количестве менее 1000 А-час/л.
Известен также электролит черного хромирования, содержащий оксид хрома (VI) с добавками органических карбоновых кислот: пропионовой, масляной или изомасляной [2] Этот электролит позволяет получать осадки хорошего качества с высоким коэффициентом поглощения. Однако стабильная работа данного электролита наблюдается только при температуре не выше 10oC, что делает его практически неприемлимым для использования в производственных условиях, так как требует постоянного охлаждения электролизера.
Наиболее близким к предлагаемому по составу является электролит, содержащий хромовый ангидрид 300 360 г/л, борную кислоту или ее соль 15 45 г/л (в пересчете на кислоту), неорганическое азотсодержащее соединение (например, азотную кислоту, нитрат натрия) до 5 г/л, кремнефторид калия до 0,25 г/л, органическую кабоновую кислоту до 20 г/л и гидроксид калия 10 40 г/л [3]
Этот электролит позволяет получать хромовые покрытия хорошего качества, однако они не всегда обеспечивают требуемую коррозионную стойкость, что может быть связано с их высокой пористостью. Другим недостатком данного электролита является недостаточно высокий коэффициент (менее 92%) светопоглощения получаемых хромовых осадков.
Задача изобретения снижение пористости черных хромовых покрытий и повышении их коррозионной стойкости.
Это достигается тем, что электролит для нанесения черных хромовых покрытий, содержащий оксид хрома (VI), борсодержащую неорганическую соль, неорганическое азотсодержащее соединение и кремнефторид калия, отличающийся тем, что дополнительно содержит предельный одноатомный спирт, в качестве борносодержащей неорганической соли тетраборат натрия, а в качестве неорганического азотсодержащего соединения нитрит натрия при следующем соотношении компонентов, г/л:
Оксид хрома (VI) 300 600
Тетраборат натрия 20 50
Нитрит натрия 2 4
Кремнефторид калия 0,4 1,5
Предельный одноатомный спирт 0,5 1,5
Изобретение обладает новизной, что следует из сравнения его с аналогами и прототипом. Изобретение явно не следует из существующего уровня техники и известных изобретений. Предлагаемый электролит может быть использован на практике, что не требует больших энергетических и материальных затрат.
Нанесение покрытий из предлагаемого электролита рекомендуется проводить при плотности тока от 20 до 150 А/дм2 и температуре 15 40oC. При этом скорость электроосаждения составляет 20 25 мкм/ч. Как показали наши исследования, при плотностях тока более низких, чем 20 А/дм2, падает скорость осаждения. При превышении максимального рекомендуемого значения плотности тока ухудшается равномерность покрытия.
Для определения оптимального соотношения компонентов приготовлено 18 вариантов предлагаемого электролита с различным содержанием компонентов, а также электролит-прототип. Состав всех использованных растворов приведен в табл. 1. Электролит N 20 имел тот же состав, что и электролит N 3, но испытывался после длительной эксплуатации (после пропускания 1600 А-ч/л электричества).
Результаты испытаний электролитов и покрытий приведены в табл. 2. Коррозионные испытания проводили в эксикаторе над 3%-ным раствором NaCl с контролем образцов 1 раз в сутки.
В качестве предельного одноатомного спирта, применяли метанол, этанол, н-пропанол и н-бутанол. Существенных различий в свойствах покрытий при использовании различных спиртов не обнаружено. В электролите-прототипе в качестве органической карбоновой кислоты использовали уксусную кислоту.
Концентрация оксида хрома (VI) в электролите менее 300 г/л приводит к снижению скорости электроосаждения, а более 600 г/л нежелательна по экологическим соображениям.
Недостаток (менее 20 г/л) тетрабората натрия вызывает неравномерный характер покрытия: появление серых пятен. При этом снижается и коэффициент светопоглощения. Концентрация буры более 50 г/л не дает улучшения качества покрытий или параметров электроосаждения.
Требуемая коррозионная стойкость покрытия получается при концентрации кремнефторида натрия более 0,4 г/л и нитрита натрия от 2 г/л. Использование концентрации кремнефторида натрия более 1,5 г/л нежелательно, так как может сделать электролит агрессивным в коррозионном отношении. Увеличение концентрации нитрита натрия более 4 г/л не целесообразно, так как не приводит к улучшению свойств покрытий.
Наконец, концентрация алифатического спирта менее 0,5 г/л приводит к получению покрытий с больше пористостью и меньшей коррозионной стойкостью. Концентрация спирта более 1,5 г/л приводит к снижению коэффициента светопоглощения получаемого покрытия.
Использование предлагаемого электролита позволяет получить ряд преимуществ:
повышение коррозионной стойкости, а, следовательно, и срока службы покрытий;
уменьшение пористости покрытий.
При этом все основные свойства электролита и покрытий (скорость электроосаждения, микротвердость, коэффициент светопоглощения) не уступают покрытиям, получаемым из известных электролитов, или превосходят их.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ХРОМОВЫХ ПОКРЫТИЙ | 1995 |
|
RU2084560C1 |
Электролит для осаждения защитно-декоративных хромовых покрытий | 1984 |
|
SU1294875A1 |
САМОРЕГУЛИРУЮЩИЙСЯ ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ХРОМА | 1997 |
|
RU2110621C1 |
Электролит хромирования | 1977 |
|
SU697609A1 |
Способ определения модуля упругости гальванических покрытий | 1989 |
|
SU1678917A1 |
Электролит для нанесения покрытий на основе хрома | 1978 |
|
SU711181A1 |
Способ электролитического хромирования | 1989 |
|
SU1730207A1 |
Саморегулирующийся электролит хромирования | 1973 |
|
SU455169A1 |
Раствор для катодного хроматирования | 1988 |
|
SU1548272A1 |
ПОКРЫТИЯ ХРОМ-ОКСИД ХРОМА, НАНЕСЕННЫЕ НА СТАЛЬНЫЕ ПОДЛОЖКИ ДЛЯ УПАКОВОЧНЫХ ПРИМЕНЕНИЙ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ ПОКРЫТИЙ | 2013 |
|
RU2655405C2 |
Изобретение относится к электроосаждению металлических покрытий, в частности, к нанесению черных хромовых покрытий. Осаждение покрытия ведут из электролита, содержащего, г/л: оксид хрома (VI) 300 - 600; тетраборат натрия 20 - 50; нитрат натрия 2 - 4; кремнефторид калия 0,4 - 1,5; предельный одноатомный спирт 0,5 - 1,5. Покрытие осаждают при плотности тока 20 - 150 A/дм2 и температуре 15 - 40 oC; скорость осаждения составляет 20 - 25 мкм/час. Электролит позволяет получать черные хромовые покрытия высокого качества с коэффициентом поглощения более 98% и микротвердостью более 630 кг/мм2. Покрытия обладают низкой пористостью и повышенной коррозионной стойкостью. Электролит не теряет работоспособность после пропускания электричества в количестве 1600 А-ч/л. 2 табл.
Электролит для осаждения черных хромовых покрытий, содержащий оксид хрома (VI), борсодержащую неорганическую соль, неорганическое азотсодержащее соединение и кремнефторид калия, отличающийся тем, что он дополнительно содержит предельный одноатомный спирт, в качестве борсодержащей неорганической соли тетраборат натрия, а в качестве неорганического азотсодержащего соединения нитрит натрия при следующем соотношении компонентов, г/л:
Оксид хрома (VI) 300 600
Тетраборат натрия 20 50
Нитрит натрия 2 4
Кремнефторид калия 0,4 1,5
Предельный одноатомный спирт 0,5 1,5р
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Гальванические покрытия в машиностроении | |||
Справочник | |||
/Под ред | |||
М.А.Шлугера | |||
- М.: Машиностроение, 1985, т | |||
I, с | |||
Прибор для определения всасывающей силы почвы | 1921 |
|
SU138A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Abdo M.S.E., Al.Sahhal T.//Plating and Surface Finishing, 1988, v | |||
Фальцовая черепица | 0 |
|
SU75A1 |
Приспособление для останова мюля Dobson аnd Barlow при отработке съема | 1919 |
|
SU108A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Палуба судна | 1987 |
|
SU1449446A2 |
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта | 1923 |
|
SU25A1 |
Авторы
Даты
1997-06-27—Публикация
1995-02-14—Подача