СПОСОБ СИНТЕЗА ОЛИГО(ХЛОРВИНИЛ)СИЛСЕСКВИОКСАНОВ Российский патент 1997 года по МПК C08G77/24 

Описание патента на изобретение RU2087491C1

Изобретение относится к области получения кремнийорганических полимеров, предназначенных для использования в электронной промышленности в качестве фоторезистов для фотолитографии.

Известен способ получения олигооргано(трихлорвинил)силоксанов гидролитической конденсацией C-хлорвинилсиланов (CCl2 CCl)nRmSiCl4-(n+m) в толуоле или диэтиловом эфире, где R Me; Ph[1] n 1-2; m 1-3; n + m ≅ 4. Продукты гидролиза на основе хлоривинилхлорсиланов являются жидкими или каучукоподобными продуктами и предлагается их использовать в качестве защитных покрытий или электроизоляционных материалов [1 3] Физико-химические свойства продуктов не позволяют их использовать в качестве фоторезистов при фотолитографии.

Наиболее близким по сути и принятым за прототип является способ получения олигосилоксанов общей формулы [CCl2 CClSiO1,5]n[RSiO1,5]m, где n 1-2; m 0-2; m + n <3, R углеводородный радикал, гидролизом соответствующих хлорсиланов [2] Способ полностью аналогичен приведенным в [1, 3] Гидролиз проводился водой с использованием в качестве растворителя эфира или толуола. Ни соотношение исходных реагентов, ни время выдержки реакционной смеси не указано. Воспроизведение способа, предлагаемого по прототипу, показывает, что олиго(трихлорвинил)силоксаны, полученные по этому способу, не могут быть использованы в качестве фоторезистов, так как при хранении более 10 суток они образуют сшитые продукты, нерастворимые в органических растворителях.

Целью изобретения является получение олиго(хлорвинил)силсескиоксанов, сохраняющих растворимость при хранении, с температурой размягчения выше 60oC и пригодных для использования в качестве компонентов фоторезистов в фотолитографии. Для достижения поставленной цели проводят гидролиз (трихлорвинил)трихлорсилана смесью этилового спирта с водой при молярном соотношении (трихлорвинил)трихлорсилан: вода: спирт 1:(4 10): (20 30), выдерживанием реакционной смеси не менее 100 ч, с последующим взаимодействием реакционной массы с триметилхлорсиланом, взятым в количестве 10 20% мол. от исходного (трихлорвинил)трихлорсилана, с последующим выделением продукта.

Отличием предлагаемого способа является проведение гидролиза с использованием в качестве растворителя этилового спирта в выбранном соотношении с водой и (трихлорвинил)трихлорсиланом, длительное выдерживание реакционной смеси с целью формирования силсесквиокасановых структур и стабилизация продукта концевыми триметилсилильными группами, выбранными соотношением триметилхлорсилана и (трихлорвинил)трихлорсилана.

Сущность изобретения заключается в выборе реакционноспособного смешивающегося с водой растворителя, оптимального интервала соотношения (трихлорвинил)трихлорсилан: воды: спирт 1: (4 10):(20 30), длительности проведения процесса не менее 100 ч и оптимального количества блокирующего реагента 10 20% мол. на взятый (трихлорвинил)трихлорсилан. Такое выбранное сочетание указанных реагентов позволяет получить продукт с заданными свойствами. Использование менее 4 моль воды приводит к образованию жидких или вязкотекучих продуктов с темпкературой размягчения ниже 60oC. Использование менее 20 моль этилоавого спирта приводит к образованию продуктов, структурирующихся при хранении и в процессе гидролиза. Использование более 30 моль этилового спирта нецелесообразно, так как не влияет на характеристики продуктов. Проведение реакции поликонденсации менее 100 ч. приводит к образованию жидких или вязкотекучих продуктов с температурой размягчения ниже 60oC.

Использование менее 10% мол. триметилхлорсилана приводит к образованию продуктов, структурирующихся при хранении. Использование более 20% мол. - нецелесообразно, так как не влияет на характеристики продукта.

Полученные в результате синтеза силсесквиоксаны представляют собой твердые продукты белого цвета с температурой стеклования > 60oC, растворимые в спирте, ацетоне, толуоле, сохраняющие растворимость при хранении в течение нескольких месяцев и пригодные для использования в качестве фоторезистов.

Сущность предлагаемого способа демонстрируется следующими примерами и таблицей.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и трубкой для отвода выделяющегося HCl, загружают 306 г (17 моль) воды. При перемешивании вводят из капельной воронки толуольный раствор перхлорвинилтрихлорсилана (44 г, 0,17 моль, хлорсилана в 100 г толуола), дополнительно перемешивают 8 ч. После этого содержимое колбы помещают в длительную воронку, отмывают верхний органический слой до pH 7, фильтруют через бумагу (часть продукта структурирует уже в процессе гидролиза и отмывки), отгоняют растворитель и вакуумируют до постоянного веса. Полученный продукт белый порошок, растворимый в толуоле, ацетоне, спирте. При хранении свыше 10 суток продукт структурирует и теряет растворимость в органике.

Пример 2. В колбу загружают 117,3 (2,55 моль) этанола, прикапывают 44 г (0,17 моль) перхлорвинилтрихлорсилана, перемешивают 15 мин, добавляют к содержимому колбы смесь из 117,3 г (2,55 моль) этанола и 30,6 г (1,7 моль) воды, перемешивают 4 ч, дополнительно выдерживают реакционную массу 100 ч, после чего добавляют толуольный раствор триметилхлорсилана (1,84 г, 0,17 моль, ТМХС в 10 мл. толуола), перемешивают 8 ч, выдерживают еще сутки, фильтруют через бумагу, а затем отгоняют растворители и вакуумируют до постоянного веса. В результате получают 51,1 г белого твердого продукта, растворимого в спирте, толуоле, ацетоне. Выход 38% Температура плавления 65 68oC. M 1630, M 3260, M/M 2,0.

Преимущества метода.

Получение твердого, растворимого, стабильного при хранении силсесквиоксана, содержащего перхлорвинильные группы у атома кремния путем проведения гидролиза в мягких условиях водноспиртовым раствором, довольно длительным выдерживанием реакционной смеси для формирования требуемых силсесквиоксановых структур и стабилизацией продукта путем образования концевых триметилсилильных групп.

Синтезированный продукт пригоден для использования в качестве фоторезиста в электронике.

Похожие патенты RU2087491C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА 1995
  • Марко Антонио Ареллано Эрвосо[Bo]
  • Темкин Олег Наумович[Ru]
  • Наиля Халил Кызы Аллахвердова[Az]
RU2102378C1
N-АЦИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ - МОДУЛЯТОРЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1994
  • Евстигнеева Р.П.
  • Желтухина Г.А.
  • Небольсин В.Е.
  • Огрель С.А.
  • Рожкова Е.А.
RU2093520C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА А 1996
  • Миронов А.Ф.
  • Ефремов А.В.
RU2144085C1
СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ 1994
  • Федорина Л.И.
  • Левинсон Н.А.
  • Рысев А.П.
  • Хомутова Е.Г.
RU2102744C1
ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ 1994
  • Семенов С.А.
  • Слюсарь И.В.
  • Резник А.М.
  • Моисеев В.В.
  • Косовцев В.В.
RU2063458C1
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ФОТОГЕМ ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА 1996
  • Миронов А.Ф.
  • Нокель А.Ю.
RU2128993C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОЙ ПОЛИМЕРНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ 1998
  • Дьякова М.Г.
  • Шевлякова Н.В.
  • Тверской В.А.
RU2146169C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭТИЛАЦЕТАТА 1999
  • Писаренко Ю.А.
  • Ефремов Д.Л.
RU2166496C2
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ИЛИ НАГРЕВА ТЕРМОЛАБЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ В ТОНКОЙ ПЛЕНКЕ 1993
  • Захаров М.К.
  • Айнштейн В.Г.
  • Пебалк В.Л.
RU2075999C1
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ 1994
  • Хомутова Е.Г.
  • Рысев А.П.
  • Романовская Л.Е.
  • Малышева Н.М.
RU2096754C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 087 491 C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ СИНТЕЗА ОЛИГО(ХЛОРВИНИЛ)СИЛСЕСКВИОКСАНОВ

Изобретения относится к области получения кремнийорганических полимеров, предназначенных для использования в электронной промышленности в качестве фоторезистор для фотолитографии. Целью изобретения является получение олиго(хлорвинил)силсенсквиоксанов, сохраняющих растворимость при хранении с температурой размягчения выше 60o и пригодных для использования в качестве компонентов фоторезисторов для фотолитографии. Суть заключается в проведении гидролиза трихлорвинилтрихлорсилана (ТХВТХС) смесью этилового спирта с водой при молярном соотношении ТХЫТХС: вода-спирт = 1:(4 - 10):(20 - 30), выдерживании реакционной смеси не менее 10 ч, с последующим взаимодействием реакционной массы с триметилхлорсиланом, взятым в количестве 10 - 20% мол. от исходного ТХВТХС и выделении продукта. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 087 491 C1

Способ синтеза олиго(хлорвинил) силсесквиоксанов гидролизом соответствующих (трихлорвинил)трихлорсиланов, отличающийся тем, что гидролиз (трихлорвинил)трихлорсилана проводят смесью этилового спирта с водой при мольном соотношении (трихлорвинил)трихлорсилан вода спирт 1 (4 10) 20 30, выдерживают реакционную смесь не менее 100 ч, с последующим взаимодействием реакционной массы с триметилхлорсиланом, взятым в количестве 10 20 мол. от исходного (трихлорвинил)трихлорсилана и выделением продукта.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2087491C1

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПО ИЗМЕРЕННЫМ ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ДАЛЬНОСТЯМ КООРДИНАТ ОБЪЕКТА 2019
  • Панов Владимир Петрович
  • Приходько Виктор Владимирович
RU2723986C1
Скрипка 1923
  • Лаптин К.С.
SU556A1
Функциональный преобразователь 1977
  • Прутт Александр Моисеевич
  • Нейдлин Юрий Моисеевич
SU737963A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Wagner GH, Journal American Chemistry Society, 1949, v
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
КРОНШТЕЙН ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ КАРЕТКИ ЩЕТКОДЕРЖАТЕЛЯ ТРАМВАЙНОГО ДВИГАТЕЛЯ 1924
  • Алексеев А.Е.
  • Фишман Я.М.
SU3567A1
Лахтин В.Г
и др
Олигометилхлорвинилсилоксаны
Рельсовое скрепление 1924
  • Ф. Раделэ
SU946A1

RU 2 087 491 C1

Авторы

Женева М.В.

Лахтин В.Г.

Рябков В.Л.

Шелудяков В.Д.

Копылов В.М.

Чернышев Е.А.

Даты

1997-08-20Публикация

1994-11-28Подача