Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к производству лекарственных препаратов из животного сырья, и может найти применение в производстве бионуклеазы панкреатической аморфной.
Рибонуклеаза панкреатическая аморфная широко используется в медицине для лечения вирусных заболеваний, например клещевого энцефалита.
Известны способы получения рибонуклеаз из микроорганизмов, включающие культивирование продуцентов на соответствующих питательных средах и очистку целевого продукта хроматографическими методами последовательно на нескольких сорбентах.
Недостатками этих способов являются многостадийность и низкий выход целевого продукта. Кроме того, применение микробных рибонуклеаз в качестве медицинских препаратов часто осложняется их иммуногенностью, обусловленной чужеродностью их для организма человека.
Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности, достигаемому результату и свойствам продукта прототипом является способ получения рибонуклеазы панкреатической аморфной, включающий следующие стадии:
измельчение поджелудочной железы крупного рогатого скота;
экстрагирование рибонуклеазы 0,25 н раствором серной кислоты, отделение экстракта от осадка;
высаливание балластных белков сульфатом аммония;
очистка рибонуклеазы с применением кизельгура;
повторная очистка солевым фракционированием, обработкой фенолом, ацетоном, этанолом;
получение готовой формы продукта.
Недостатками прототипа является:
низкий выход целевого продукта, составляющий 1 г рибонуклеазы из 1480 г поджелудочной железы;
сложность и многостадийность процесса;
использование легковоспламеняющихся и токсичных веществ (фенола, ацетона, этанола);
использование дефицитных импортных реагентов (кизельгур);
использование поджелудочной железы, являющейся ценным дефицитным сырьем для получения других препаратов (инсулина).
Технической задачей изобретения является упрощение известного способа получения рибонуклеазы панкреатической аморфной и увеличение выхода целевого продукта.
Для решения поставленной задачи в качестве исходного животного сырья используют спиртовой шрот поджелудочной железы, являющийся неутилизируемым в настоящее время отходом производства инсулина, а очистку рибонуклеазы панкреатической аморфной осуществляют ультрафильтрацией на полых волокнах с последующей обработкой активированным углем.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Рибонуклеазу панкреатическую экстрагируют из спиртового шрота поджелудочной железы 0,25 н раствором серной кислоты в соотношении 1:4 в течение 24 ч при перемешивании. Отделяют экстракт, содержащий рибонуклеазу, от шрота стандартными методами, Очищают рибонуклеазу ультрафильтрацией на полых волокнах с помощью установки УПЛ-6, скомплектованной аппаратами разделительными типа АР-2,0 (ТО 17 216.00.00.00). Для удаления пирогенных примесей очищенную РНКазу пропускают через колонку с гранулированным активированным углем. Полученный раствор рибонуклеазы панкреатической подвергают концентрированию, стерилизации, розливу и сушке стандартными методами, предусмотренными для лекарственных препаратов.
Способ иллюстрируется следующим примером.
Пример. К 1 кг спиртового шрота поджелудочной железы добавляют 4 л 0,25 н раствора серной кислоты, проводят экстракцию при постоянном перемешивании в течение 24 ч при температуре +4oC, отделяют экстракт центрифуригованием при 8 тыс. об/мин в течение 15 мин и очищают рибонуклеазу аморфную ультрафильтрацией на установке УПЛ-6. Для удаления пирогенных примесей пропускают раствор рибонуклеазы через колонку с гранулированным активированным углем. Соотношение активированного угля к раствору рибонуклеазы 20 г/л. После концентирования, стерилизации, розлива и сушки стандартными методами получают 1 г (100 терапевтических доз) препарата рибонуклеазы аморфной, соответствующего требованиям ВФС 42-819-79.
Из сопоставления способов, принятого за прототип и предлагаемого, видно, что предлагаемый способ по сравнению с прототипом (см. табл.):
1. является менее сложным и трудоемким процессом и позволяет автоматизировать производство;
2. не использует легковоспламеняющиеся жидкости;
3. не использует токсичные вещества;
4. предполагает использование отечественных реагентов и оборудования;
5. позволяет на порядок повысить выход рибонуклеазы аморфной;
6. позволяет совместить технологию получения рибонуклеазы аморфной и инсулина, т.к. в качестве исходного сырья использует неутилизируемые ранее отходы производства инсулина.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДАЧИ ФЛАКОНОВ НА ЗАКАТКУ | 1991 |
|
RU2005680C1 |
ФРАГМЕНТ ДНК S54, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИПЕПТИД С АКТИВНОСТЬЮ ГАММА-ИНТЕРФЕРОНА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДА С АКТИВНОСТЬЮ ГАММА-ИНТЕРФЕРОНА И ШТАММ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИПЕПТИДА С АКТИВНОСТЬЮ ГАММА-ИНТЕРФЕРОНА | 1992 |
|
RU2046144C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛЕСТЕРОЛЭСТЕРАЗЫ, ТРИПСИНА, ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ И РИБОНУКЛЕАЗЫ ИЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2005 |
|
RU2311455C2 |
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФАГОВАЯ ДНК М13 POL Т7 И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ФАГА М13 - ПРОДУЦЕНТ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ФАГА Т7 | 1994 |
|
RU2089613C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ | 1993 |
|
RU2077723C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РЫБ | 1993 |
|
RU2043714C1 |
СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ГЕНОМНОЙ ДАКТИЛОСКОПИИ | 1992 |
|
RU2081919C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА СО СВОЙСТВАМИ ЛИМФОТОКСИНА ЧЕЛОВЕКА | 1992 |
|
RU2048521C1 |
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ БИОПРЕПАРАТ СУБАЛИН | 1992 |
|
RU2035185C1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI-ПРОДУЦЕНТ ФРАГМЕНТА КЛЕНОВА | 1987 |
|
RU1602055C |
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к производству лекарственных препаратов из животного сырья, и может найти применение в производстве рибонуклеазы панкреатической аморфной. Способ предусматривает использование в качестве исходного сырья для получения панкреатической рибонуклеазы отходов производства инсулина. Применение ультрафильтрации на полых волокнах с последующей обработкой активированным углем для очистки препарата РНКазы позволяет повысить на порядок выход конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
Авторы
Даты
1997-09-20—Публикация
1994-07-11—Подача