Изобретение относится к фармакологии и используется для лечения острых форм сердечно-сосудистых заболеваний ишемии, инфаркта миокарда и других форм сердечной недостаточности.
Известны водный раствор нитроглицерина, содержащий 0,1-1,0 мг/мл нитроглицерина и 25-150 мг/мл сорбита, маннита и/или ксилита, имеющий pH 3-8 и полученный способом, основанным на перемешивании с водой готовой субстанции препарата, выдержке при t 90oC и контроле готового раствора [1]
Наиболее близким решением является состав, содержащий субстанцию нитроглицерина с глюкозой, растворяющийся в воде почти до изотонического при t 90-100oC и имеющий концентрацию нитроглицерина 0,8-1,1 кг/мл [2]
Недостатком указанных препаратов является повышенное содержание глюкозосодержащих компонентов, что отрицательно сказывается при вливаниях лекарства больным, страдающим повышенным содержанием сахара в крови.
Технической задачей изобретения является улучшение клинических характеристик раствора.
Техническая задача достигается тем, что водный раствор нитроглицерина для инфузий, содержащий субстанцию нитроглицерина с глюкозой, хлористый натрий и воду, дополнительно содержит дигидрофосфат калия, а соотношение нитроглицерина и глюкозы в субстанции составляет 1:8-10 мас. при следующем соотношении компонентов в растворе, мас.
Субстанция нитроглицерина с глюкозой в отношении 1:8-10 0,95-1,09
Натрий хлористый 0,51-0,65
Дигидрофосфат калия 0,05-0,056
Вода для инъекций Остальное,
а также тем, что при получении водного раствора нитроглицерина для инфузий, включающего приготовление субстанции нитроглицерина с глюкозой и растворение субстанции в воде при перемешивании с последующим добавлением NaCl, субстанцию нитроглицерина с глюкозой готовят при перемешивании в течение 1-2 ч смеси глюкоза этилацетат в мас./об соотношении компонентов 2:1 и 14-20% раствора нитроглицерина в этилацетате, при массовом соотношении нитроглицерин-глюкоза, равном 1:8-10, с последующим удалением этилацетата при температуре 40-50oC, а растворение субстанции в воде ведут при перемешивании с числом Рейнольдса Re>25000 и температуре 20-30oC, при добавлении к раствору одновременно с хлористым натрием дигидрофосфата калия, при этом используют соотношение (массовое) компонентов, обеспечивающее состав раствора, указанный выше.
Способ реализуется следующим образом.
Точную навеску глюкозы помещают в роторный испаритель, добавляют этилацетат в соотношении этилацетат: глюкоза 1:2 (мас./об.) и заливают расчетным количеством 14-20% раствора нитроглицерина в этилацетате, смесь перемешивают 1-2 ч. для равномерного распределения нитроглицерина в глюкозе, а затем отгоняют растворитель при 40-50oC, по окончании отгонки растворителя субстанцию выгружают на поддоны и провяливают до исчезновения запаха этилацетата. После этого в реактор заливают свежеприготовленную апирогенную воду, включают мешалку. Режим смешения турбулентный, Re>25000. Постепенно добавляют расчетное количество субстанции нитроглицерина с глюкозой с 10% избытков по нитроглицерину, следя за тем, чтобы не происходило накопления нерастворившейся субстанции на дне реактора. После полного растворения субстанции в реактор добавляют навести хлористого натрия, дигидрофосфата калия, перемешивают до полного растворения. По результатам экспресс анализа проводят коррекцию состава. При пониженном содержании нитроглицерина с глюкозой в раствор добавляют расчетное количество субстанции, при повышенном разбавляют раствор, а при достижении 0,10-0,11% раствор фильтруют, разливают в бутылки по 400 или 100 мл из бесцветного нейтрального стекла, укупоривают пробками из силиконовой резины, закатывают алюминиевыми колпачками и стерилизуют 15 мин при 120oC в автоклаве.
Субстанция "нитроглицерин с глюкозой" характеризуется как белый со слегка желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Слабая желтизна препарата объясняется большим содержанием в нем нитроглицерина. При хранении образцы окраску не меняют.
Для определения подлинности "нитроглицерина для раствора" используются следующие реакции:
для идентификации глюкозы по функциональным группам реакция Фелинга;
для нитроглицерина реакция с дифениламином в среде серной кислоты (реакция на нитрогруппы) и ИК-спектральный метод, полоса поглощения нитроглицерина 1665
0,1% -ный раствор в воде субстанции "нитроглицерин с глюкозой" прозрачен и бесцветен. pH раствора препарата в воде составляет от 3,4 до 5,6.
Срок годности установлен 2 года при хранении 5 серий субстанции нитроглицерина с глюкозой в естественных условиях.
Примеры состава субстанции "нитроглицерин с глюкозой":
Субстанция "нитроглицерин с глюкозой"
Пример 1.
Глюкоза (моногидрат) 200 г
Этилацетат (ЭА) 100 мл
14%-ный раствор нитроглицерина (НГЦ) в этилацетате 140 мл
Выход субстанции 215 г
Выход конденсата ЭА (2% влага 0,1% НГЦ) 200 мл
Содержание НГЦ в субстанции 9,8%
Пример 2.
Глюкоза 250 г
Этилацетат 125 мл
14%-ный раствор в этилацетате 180 мл
Выход субстанции 255 г
Выход конденсата этилацетата 250 мл
Содержание НГЦ в субстанции 10,5%
Пример 3.
Глюкоза 180 г
Этилацетат 90 мл
14-ный раствор в этилацетате 125 мл
Выход субстанции 183 г
Выход конденсата этилацетата 180 мл
Содержание НГЦ в субстанции 9,1%
Пример 4.
Глюкоза 200 г
Этилацетат 100 мл
20%-ный раствор НГЦ в этилацетате 100 мл
Выход субстанции 210 г.
Выход конденсата этилацетата 182 мл
Содержание НГЦ в субстанции 9,9%
0,1%-ный водный раствор нитроглицерина
Пример 1. (см. табл. 1)
Получен раствор с содержанием НГЦ в растворе 0,105%
pH=5,1
Пример 2 (см. табл. 2)
Получен раствор с содержанием НГЦ в растворе 0,107%
pH=3,8
Пример 3 (см. табл. 3)
Получен раствор с содержанием НГЦ в растворе 0,101%
pH=4,2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ | 1993 |
|
RU2082400C1 |
РОДЕНТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1999 |
|
RU2144766C1 |
Способ получения лиофилизата бортезомиба и фармацевтическая композиция, содержащая бортезомиб в форме стабильного лиофилизованного продукта, полученная указанным способом | 2018 |
|
RU2696854C1 |
ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ | 1993 |
|
RU2082395C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ | 1995 |
|
RU2110511C1 |
ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА ПРЕПАРАТА, ПРОЯВЛЯЮЩЕГО ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 1999 |
|
RU2190411C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ | 2003 |
|
RU2240803C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ | 1997 |
|
RU2129540C1 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ВЕНОТОНИЧЕСКИМ И АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ (ВАРИАНТЫ) | 2012 |
|
RU2548785C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗ | 1999 |
|
RU2170236C2 |
Использование: в медицине для лечения острых форм сердечно-сосудистых заболеваний - ишемии, инфаркта миокарда и др. форм сердечной недостаточности. Сущность изобретения: водный раствор нитроглицерина для инфузий содержит, мас. %: субстанцию нитроглицерина с глюкозой при их массовом соотношении 1:8-10 - 0,95-1,09; хлористый натрий - 0,51-065; дигидрофосфат калия - 0,05-0,56; вода для инъекций - остальное до 100%. Готовят субстанцию нитроглицерина с глюкозой перемешиванием смеси глюкоза-этилацетат при соотношении компонентов 2:1 мс./об. и 14-20%-ного раствора нитроглицерина в этилацетате, при массовом соотношении нитроглицерин:глюкоза, равном 1:8-10 в течение 1-2 ч, этилацетат удаляют при 40-50oC, растворяют субстанцию в воде с перемешиванием при числе Рейнольдса более 25 000 и 20-30oC, затем добавляют хлорид натрия и дигидрофосфат калия. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.
Субстанция нитроглицерина с глюкозой при массовом соотношении 1 8 10 - 0,95 1,09
Натрий хлористый 0,51 0,65
Дигидрофосфат калия 0,05 0,056
Вода для инъекций Остальное
2. Способ получения водного раствора нитроглицерина для инфузий, включающий приготовление субстанции нитроглицерина с глюкозой и растворение субстанции в воде при перемешивании с последующим добавлением хлористого натрия, отличающийся тем, что приготовление субстанции осуществляют при перемешивании в течение 1 2 ч смеси глюкоза этилацетат с соотношением компонентов 2 1 мас./об. и 14 20%-ного раствора нитроглицерина в этилацетате при массовом соотношении нитроглицерин глюкоза 1 8 10 с последующим удалением этилацетата при 40 50oC, а растворение субстанции в воде ведут при перемешивании с числом Рейнольдса более 25000 и температуре 20 30oС при добавлении к раствору одновременно с хлористым натрием дигидрофосфата калия, при этом используют массовое соотношение компонентов, обеспечивающее состав раствора по п.1.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
US, патент, 4323577, кл | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
DE, патент, 3237284, кл | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1997-10-10—Публикация
1993-12-16—Подача