Изобретение относится к химической технологии, а именно к уничтожению промышленных отходов. Предлагаемый способ касается глубокого окисления органических веществ, в том числе галогенсодержащих и перфторуглеродов, а также твердых полимеров.
Известен способ сжигания измельченного до фракции менее 2 мм угля, содержащего более 5% хлора, хлоридов и сульфатов щелочных металлов, и частично покрытого гидроксидом, карбонатом или сульфатом кальция или магния. Покрытый оболочкой уголь сжигают при температуре, которая превышает температуру плавления золы (>800oC), образующейся при сжигании необработанного угля [1]
По данному способу проводят сжигание угля в открытом пламени, что приводит к образованию оксидов азота.
Известен способ [2] согласно которому перед уничтожением мусор смешивают с CaO (не менее 30 мас.), а затем сжигают при температуре выше 1200oC. В данном случае не может происходить полного сгорания органических веществ, кроме того, вследствие высокой температуры образуются оксиды азота.
Возможно сжигание отходов в псевдоожиженном слое промежуточного неактивного носителя. Отходы, в том числе и пластмассовые, содержащие хлор, серу, измельчают и смешивают с соединениями кальция, а затем сжигают в печи [3]
По данному способу уничтожение отходов протекает также при высокой температуре, что приводит к образованию оксидов азота и диоксинов. Кроме того, не происходит связывания галогенов и двуокиси углерода из газовой фазы.
Известен способ сжигания в кипящем слое солесодержащих твердых ископаемых топлив в присутствии в качестве присадки доломита [4] наличие доломита позволяет повысить эффект связывания газообразных вредных веществ.
Однако ввиду высокой температуры сжигания по данному способу возможно образование оксидов азота, диоксинов.
Известен способ [5] обезвреживания твердых и жидких фторорганических отходов, содержащих не менее 60 мас. фтора. Отходы смешивают с порошкообразным CaO в соотношении CaO F 1,5 1, помещают в емкость и нагревают до температуры не выше 1000oC любым источником. Благодаря высокому тепловыделению смесь после поджигания начинает послойно гореть. Процесс минерализации фторорганических отходов проходит в автотермическом режиме.
К недостаткам известного способа можно отнести выделение оксида углерода и пылевидной сажи, а также ограничение по составу отходов (не менее 60 мас.) фтора.
Наиболее близким к предлагаемому является способ сжигания органических отходов, содержащих галогены, путем обработки их в ванне с расплавленной солью, через которую пропускают кислородсодержащий газ [6] Расплавленная соль содержит щелочноземельный металл и галогенид щелочноземельного металла. Образующийся при сгорании отходов галоген реагирует с металлом, в результате чего в расплаве накапливается галогенид щелочноземельного металла.
К недостаткам способа-прототипа следует отнести высокую температуру проведения процесса (выше 750oC), высокую коррозионную активность расплава, а также использование относительно дорогого щелочноземельного металла для связывания галогенов.
Предлагаемый способ позволяет окислять органические вещества, в том числе содержащие галогены, с целью их уничтожения при относительно низкой температуре без образования токсических веществ путем связывания образующихся газообразных продуктов разложения в твердые вещества.
Предлагается способ окисления (сжигания) органических веществ, в том числе твердых полимерных материалов, содержащих галогены, путем их нагревания в измельченном виде в смеси с оксидами и/или гидроксидами кальция, магния, бария до 600oC. Смешение компонентов можно проводить также в виде суспензии в воде или органическом растворителе. Окисление органических веществ протекает в интервале температур 200 570oC с образованием воды, углекислого газа, карбонатов и галогенидов металлов.
Отношение количества оксида (гидроксида) щелочноземельного металла к количеству органического вещества подбирают таким образом, чтобы все содержащееся в органическом веществе количество галогена и углерода могло связаться с образованием галогенида и карбоната.
Практическое осуществление предлагаемого способа иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1. Навеску политетрафторэтилена (ПТФЭ) массой 1 г измельчают до фракции не более 0,2 мм и смешивают с гидроксидом кальция, 3 г. Смесь помещают в алундовый контейнер и нагревают до 600oC в атмосфере воздуха со скоростью 5oС/м. После нагревания смеси твердый остаток состоит из фторида кальция (1,5616 г), карбоната кальция (1,4473 г) и оксида кальция (0,03382 г). Величина степени связывания галогена, содержащегося в органическом веществе, рассчитанная в виде отношения массы галогена в образующемся галогениде металла к массе галогена в исходном органическом веществе, составляет 1. Величина степени связывания углерода, рассчитанная в виде отношения массы углерода в образующемся карбонате металла к массе углерода в органическом веществе, составляет 0,723.
Примеры 2 11. Опыты проводят аналогично примеру 1, с тем отличием, что процесс ведут с различными неорганическими компонентами и при различном соотношении компонентов в смеси. Результаты опытов приведены в табл.1.
Пример 12. Опыт проводят аналогично примеру 1, но в качестве органического компонента смеси используют поливинилхлорид (ПВХ) при соотношении Ca(OH)2 ПВХ 2,9 (по массе). После нагревания смеси твердый остаток состоит из CaCl2, CaCO3 и CaO. Величина степени связывания галогена, содержащегося в ПВХ, рассчитанная, как указано выше, составляет 0,377. Величина степени связывания углерода 0,523.
Примеры 13 21. Опыты проводят аналогично примеру 12, с тем отличием, что процесс ведут с различными неорганическими компонентами и при различном соотношении компонентов в смеси. Результаты опытов представлены в табл. 2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1995 |
|
RU2093228C1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА | 2012 |
|
RU2497846C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2087187C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ | 1997 |
|
RU2126718C1 |
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭКЗОТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ | 1995 |
|
RU2084761C1 |
МЕТАЛЛУГЛЕРОДНЫЙ КАТАЛИЗАТОР | 1994 |
|
RU2096083C1 |
ТЕПЛОЗАЩИТНЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ-ПОКРЫТИЕ | 1998 |
|
RU2142596C1 |
Способ утилизации отходов политетрафторэтилена | 2017 |
|
RU2656488C1 |
МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 1997 |
|
RU2129989C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА И СОРБЕНТ | 1993 |
|
RU2097124C1 |
Изобретения относится к химии, а именно к глубокому окислению органических отходов, и может найти применение в химической, машиностроительной и других отраслях промышленности. Способ уничтожения органических веществ, в том числе твердых полимерных материалов, содержащих галогены, путем их нагревания в измельченном виде (до частиц не более 0,2 мм) в смеси с оксидами и/или гидрооксидами кальция, магния, бария до 600oC. Весовое соотношение в смеси органическое вещество : оксид (гидрооксид)металла = 1 : (3 - 6). Смешение компонентов можно также проводить в виде суспензии в воде проводить или в органическом растворителе. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Авторы
Даты
1997-12-27—Публикация
1996-02-23—Подача