Изобретение относится к области химии и может быть использовано в промышленности в качестве вулканизирующих агентов и ускорителей вулканизации.
Известен способ получения бисфурфурилиденгексаметилендиамина взаимодействием фурфурола с гексаметилендиамином в водной среде в присутствии органических и неорганических оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом [1].
Недостатком известного способа является сложность технологии.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению является известный способ получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина взаимодействием фурфурола с гексаметилендиамином при температуре 5 - 10oC в водной среде [2].
Недостатком известного способа является трудоемкость технологии и низкая чистота целевого продукта при получении его в количестве более 0,5 кг.
Задачей изобретения является получение высокой чистоты целевого продукта, упрощение технологии и сокращение времени процесса.
Для этого в известном способе получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина взаимодействием фурфурола с гексаметилендиамином процесс ведут в присутствии льда.
Такая технология позволяет получить чистый целевой продукт, исключить из производства аппаратуру для внешнего охлаждения до 5 - 10oC и уменьшить время процесса от нескольких часов до нескольких минут, что неизвестно из источников патентной и научно-технической информации, и это подтверждает критерий изобретательского уровня заявляемого решения.
Способ осуществляется следующим образом.
В раствор гексаметилендиамина добавляют раздробленный лед, перемешивают, прибавляя очищенный вакуумной разгонкой фурфурол. Выпавшие кристаллы бис-фурфурилиденгексаметилендиамина отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. Выход продукта 95% от теоретического.
Пример. В 6-литровый толстостенный стакан вносили раствор гексаметилендиамина (465 г в 1,5 л воды), добавляли 2,5 кг раздробленного льда и при перемешивании прибавляли за один прием 770 г очищенного вакуумной разгонкой фурфурола (Т. кип. 65oC при 20 мм рт. ст.). Через 3 мин выпавшие слегка желтоватые мелкие кристаллы бис-фурфурилиденгексаметилендиамина отфильтровали, промыли холодной водой до pH - 7,0-7,5 и просушили на воздухе. Выход продукта составил 1035 г (95% от теоретического, Т. пл. 45,0 - 45,2oC).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения N,N'-гексаметилен-бис(2-фуранилметилен)гексан-1,6-диамина | 2018 |
|
RU2678841C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | 2000 |
|
RU2165268C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЯ 10-МЕТИЛЕНКАРБОКСИЛАТ-9-АКРИДОНА ИЛИ 10-МЕТИЛЕНКАРБОКСИ-9-АКРИДОНА ИЗ АКРИДОНА | 1998 |
|
RU2162843C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОРО-2-ГИДРОКСИПРОПИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙХЛОРИДА | 1995 |
|
RU2111957C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФОЛИН-БОРАНА | 1997 |
|
RU2130940C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНГУАНИДИНА И ЕГО ВОДНОГО РАСТВОРА | 2000 |
|
RU2167167C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИДА | 2000 |
|
RU2203276C2 |
Способ получения @ , @ -бис(фурфурилиден)-1,6-диаминогексана | 1984 |
|
SU1261937A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЛКОКСИДОВ ТИТАНА | 1995 |
|
RU2076106C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2001 |
|
RU2208603C2 |
Изобретение относится к области химии и может быть использовано в промышленности в качестве вулканизирующих агентов и ускорителей вулканизации. Задачей изобретения является получение высокой чистоты целевого продукта, упрощение технологии и сокращение времени процесса. Для этого в известном способе получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина путем взаимодействия фурфурола с гексаметилендиамином в водной среде процесс ведут в присутствии льда.
Способ получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина путем взаимодействия фурфурола с гексаметилендиамином в водной среде, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии льда.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
SU, 276966, C 07 D 407/12, 1970 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
SU, 226626, C 07 D 307/46, 1968. |
Авторы
Даты
1998-07-10—Публикация
1997-07-02—Подача