Изобретение относится к получению неорганических, в частности железоокисных пигментов, применяемых для производства разнообразных красок, эмалей, для окраски пластических масс всех типов, а также линолеума, бумаги и т.д.
Известен способ получения коричневого пигмента на основе гидроокиси железа, осажденной из 10%-ного раствора железного купороса, содержащего H3PO4 из расчета 10 мас.% PO
Существенными недостатками способа являются сложность технологии и недостаточно высокая термостойкость пигмента.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения красного железоокисного пигмента, включающий обезвоживание железного купороса при 350 - 400oC, прокаливание при 700 - 725oC, промывку, мокрый размол, гидросепарацию и сушку (Беленький Е. Ф., Рискин И. В., Химия и технология пигментов.- Л.: Химия, 1974, с. 392).
Недостатками данного способа являются сложная, многостадийная технология получения пигмента и его невысокие показатели по маслоемкости.
Задача изобретения - получение высококачественных железоокисных пигментов с заданными цветовыми характеристиками.
Для этого предлагается способ получения железоокисного пигмента с использованием в качестве исходного сырья отработанного железоокисного катализатора - отхода процессов дегидрирования олефиновых или алкилароматических углеводородов, включающий прокаливание в среде водяного пара при температуре 600-670oC в течение 1-3 часов с последующим охлаждением в среде паровоздушной или пароазотной смеси, взятой в соотношении 35:1 - 1:35 по весу со скоростью 25 - 35oC в час до 200 - 300oC, а затем в среде азота и/или воздуха со скоростью 25 - 35oC в час до 40 - 80oC. Полученный пигмент промывается, сушится и измельчается.
В качестве исходного сырья в новом способе могут использоваться например, отработанные катализаторы, имеющие следующие ориентировочные составы, мас. %, К-16, К-16У: Fe2O3 20 oC 30; Cr2O3 50 oC 60; ZnO 20 oC 25; К-28: Fe2O3 60 oC 80; K2CO3 10 oC 25; SiO2 1 oC 3; MoO3 1 oC 2; К-24: Fe2O3 50 oC 70; K2CO3 10 oC 25; SiO2 1 oC 3; ZrO2 1,5 oC 2; Cr2O3 - 5 oC 10.
Точный состав отработанного катализатора установить сложно.
В новом способе получаются пигменты с улучшенными характеристиками - маслостойкостью, укрывистостью, термостойкостью (коричневые, черные оттенки), имеющие различные цвета и оттенки. Менять окраску пигмента становится возможным, изменяя лишь условия охлаждения при прочих одинаковых условиях.
Пример 1. Отработанный катализатор К-28 - отход производства стирола дегидрированием этилбензола, перед выгрузкой из реактора дегидрирования подвергают обработке водяным паром при 600oC в течение 3 час. После этого катализатор охлаждают сначала паровоздушной смесью с соотношением пар : воздух 35 : 1 со скоростью 25o/час до 250oC, затем - воздухом со скоростью 25o/час до 80oC. Выгруженный катализатор промывают от водорастворимых примесей, сушат и размалывают в дезинтеграторе до глубины 3-5 мкм. Качественные характеристики полученного красного пигмента приведены в таблице.
Примеры 2 - 8. Обработка отработанных катализаторов осуществлялась аналогично примеру 1. Используемые катализаторы, параметры обработки и характеристики полученных пигментов приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2000 |
|
RU2178398C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1999 |
|
RU2156233C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C - C | 1998 |
|
RU2134676C1 |
СПОСОБ РАЗРАБОТКИ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ, АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1995 |
|
RU2076777C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2000 |
|
RU2187364C2 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1997 |
|
RU2116830C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C - C | 1998 |
|
RU2134677C1 |
Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов | 2020 |
|
RU2726125C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2001 |
|
RU2208008C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕРИЯ | 2012 |
|
RU2495147C9 |
Изобретение относится к получению неорганических в частности железоокисных пигментов, применяемых для производства красок, эмалей, для окраски пластических масс всех типов, а также линолеума, бумаги и т.д. Сущность изобретения заключается в способе получения железоокисного пигмента с использованием в качестве исходного сырья отработанного железоокисного катализатора - отхода процессов дегидрирования олефиновых или алкилароматических углеводородов, включающим прокаливание его в среде водяного пара при 600 - 670oC в течение 1-3 ч с последующим охлаждением в среде паровоздушной или пароазотной смеси, взятой в соотношении 35:1 - 1:35 по весу со скоростью 25 - 35oС в час до 200 - 300oC а затем в среде азота и/или воздуха со скоростью 25 - 35oC в час до 40 - 80oC, полученный пигмент сушат и измельчают. Полученные пигменты имеют улучшенные характеристики - маслостойкость, укрывистость, термостойкость. 1 табл.
Способ получения железоокисного пигмента, включающий прокаливание, промывку, сушку и измельчение исходного сырья, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют отработанный железоокисный катализатор - отход процессов дегидрирования олефиновых или алкилароматических углеводородов, который прокаливают в среде водяного пара при 600 - 670oС в течение 1 - 3 ч с последующим охлаждением в среде паровоздушной или пароазотной смеси, взятой в соотношении 35 : 1 - 1 : 35 по весу, со скоростью 25 - 35oС/ч до 200 - 300oС, а затем в среде азота и/или воздуха со скоростью 25 - 35o С/ч до 40 - 80oС.
Беленький Е.Ф., Рискин И.В | |||
Химия и технология пигментов | |||
- Л.: Химия, 1974, с | |||
Прибор для нанесения на чертеж точек при вычерчивании углов и треугольников | 1922 |
|
SU392A1 |
Авторы
Даты
1998-08-10—Публикация
1997-04-30—Подача