Изобретение относится к способу получения хлористого калия из отработанного электролита магниевого производства и включает процессы дробления, выщелачивания хлормагния и хлорнатрия и обезвоживания. Способ может быть использован для получения стандартного хлористого калия, а также для утилизации отходов от электролитического производства магния и пылевидных фракций хлористого калия.
Известен [1] способ переработки электролита в удобрительную смесь, содержащую 70-80% хлоркалия путем его дробления до крупности 1 мм.
Недостатком способа является высокая концентрация примесей, а именно: хлормагния до 10%, хлорнатрия до 22% и др.
Известен [1] способ получения хлористого калия с массовой долей KCl не более 95% выщелачиванием хлормагния и хлорнатрия из дробленного электролита минимальным количество воды.
Недостатками способа являются, во-первых, низкое содержание хлоркалия, во-вторых, большие потери хлоркалия с растворяющим щелоком. По международным и российским стандартам хлористый калий должен содержать более 95% KCl (60% K2O).
Целью изобретения является, во-первых, повышение массовой доли хлоркалия, во-вторых, сокращение потерь хлористого калия с растворяющим щелоком путем замены в готовом продукте воды, подаваемой на стадию выщелачивания и промывки хлормагния и хлорнатрия из отработанного электролита, концентрированным раствором хлоркалия.
Это достигается тем, что готовится насыщенный раствор хлоркалия, например, из циклонной пыли и стоков сушильного отделения сильвинитовой обогатительной фабрики, отработанный электролит дробится до необходимой крупности и путем вымешивания электролита с насыщенным по хлоркалию раствором производится выщелачивание, а затем после обезвоживания промывки примесей из электролита. При этом хлормагний и хлорнатрий, находящиеся в электролите, переходят в жидкую фазу, а хлоркалий из жидкой фазы частично кристаллизуется в твердую фазу.
Предлагаемый способ получения хлористого калия из отработанного электролита состава:
NaCl - 13,85
KCl - 72,4
M9Cl2 - 7,95
CaCl2 - 0,69
H2O - 5,11
поясняется на следующих примерах.
Пример N 1. Разложение электролита водой при 25oC.
100 кг электролита крупностью частиц 1-3 мм разлагается в 100 кг воды.
В результате разложения электролита получается 77 кг обогащенной по хлористому калию твердой фазы, имеющей в пересчете на сухое вещество следующий состав (мас.%):
KCl - 86,29
M9Cl2 - 2,47
NaCl - 11,24
и 123 кг маточного раствора состава (мас.%):
KCl - 12,77
M9Cl2 - 6,15
NaCl - 8,66
H2O - 72,42
Потери хлористого калия с маточным раствором составляет 16 %. Выход готового продукта составляет 77% от разлагаемого электролита. Готовый продукт содержит на 9% меньше хлористого калия, чем требуется иметь в стандартном продукте.
Пример N 2. Разложение электролита насыщенным раствором хлористого калия без промывки твердой фазы при 25oC
100 кг электролита крупностью частиц 1-3 мм растворяется в 100 кг 20-процентного раствора хлористого калия. В результате разложения образуется 101 кг обогащенного хлористого калия состава (в пересчете на сухое вещество мас.%):
KCl - 90,57
M9Cl2 - 1,35
NaCl - 8,08
и 99 кг маточного раствора состава (мас.%):
KCl - 11,06
M9Cl2 - 7,25
NaCl - 10,20
H2O - 71,49
Потери хлористого калия с маточным раствором составляют 10 %. Выход готового продукта составляет 101% от разлагаемого электролита. Массовая доля KCl в готовом продукте повышает на 4,3% по сравнению с примером N 1.
Для повышения массовой доли KCl в готовом продукте твердая фаза после разложения электролита 20% раствором хлорида калия дополнительно фильтруется и промывается свежеприготовленным 20% раствором хлорида калия (1:1). После промывки твердая фаза имеет следующий состав (мас.%) в пересчете на сухое вещество:
KCl - 93,33
M9Cl2 - 0,34
NaCl - 6,32
при этом промывные воды имеют следующий состав (мас.%):
KCl - 23,03
M9Cl2 - 0,82
NaCl - 1,22
H2O - 74,92
Потери хлористого калия с маточным раствором после разложения электролита и промывки твердой фазы составляют 29,7%. Массовая доля KCl в готовом продукте на 1,7% меньше, чем требует стандарт. Для сокращения потерь хлористого калия с маточным раствором и увеличения массовой доли KCl в готовом продукте целесообразно разложение (выщелачивание) электролита проводить в более концентрированных растворах по хлористому калию, например в промывных водах.
Пример N 3. Разложение электролита насыщенным раствором хлорида калия с промывкой твердой фазы при 25oC
100 кг электролита крупностью частиц 1-3 мм растворяется в 100 кг промывных вод состава, мас.%:
KCl - 23,03
M9Cl2 - 0,82
NaCl - 1,22
H2O - 74,92
В результате разложения электролита образуется 90 кг маточного раствора состава, мас.%:
KCl - 8,83
M9Cl2 - 8,22
NaCl - 13,02
H2O - 69,93
и 110 кг обогащенного хлористого калия, который (1:1) промывается 20-процентным раствором хлористого калия.
В результате промывки и последующей сушки получается хлористый калий в пересчете на сухое вещество следующего состава (мас.%):
KCl - 95,70
M9Cl2 - 0,04
NaCl - 4,26
Потери хлористого калия с маточным раствором минимальны и составляют 8 %. Готовый продукт является стандартным по содержанию в нем хлористого калия.
Таким образом, описанный в примере N 3 способ переработки отработанного электролита позволяет переработать отходы магниевого производства в высококачественный товарный продукт. Если при этом для приготовления выщелачивающего раствора использовать пылевые фракции фугатов и фильтратов, а также продуктов системы пылегазоулавливания сильвинитовых обогатительных фабрик, то это позволит также решить проблему утилизации части отходов калийных предприятий.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕСХЛОРНОГО АЗОТНО-КАЛИЙНО-МАГНИЕВОГО УДОБРЕНИЯ | 1991 |
|
RU2040517C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОЗЕРНИСТОГО ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ПЫЛЕВЫХ ФРАКЦИЙ | 2004 |
|
RU2271252C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРНАЛЛИТА | 2005 |
|
RU2291838C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАРНАЛЛИТА | 2011 |
|
RU2473467C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРНАЛЛИТА | 2005 |
|
RU2307792C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МАГНИЯ ИЗ ОКСИДНО-ХЛОРИДНОГО СЫРЬЯ | 1998 |
|
RU2118406C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРНАЛЛИТА | 2005 |
|
RU2294895C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЯ ИЗ ЗОЛЫ ОТ СЖИГАНИЯ БУРЫХ УГЛЕЙ | 2005 |
|
RU2302474C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАРНАЛЛИТА | 2012 |
|
RU2532433C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СОЛЕВЫХ ОТХОДОВ МАГНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2006 |
|
RU2316604C1 |
Изобретение относится к получению хлористого натрия из отработанного электролита магниевого производства. Способ включает дробление электролита, выщелачивание хлористого магния и хлористого натрия, обезвоживание. Выщелачивание осуществляют концентрированным раствором хлористого калия сначала с получением твердой фазы, обогащенной по хлористому калию, с последующей промывкой ее насыщенным по хлористому калию раствором, а на выщелачивание подают концентрированный раствор хлористого калия после промывки твердой фазы. Изобретение позволяет сократить потери хлористого калия в процессе и повысить массовую долю KCl в готовом продукте.
Способ получения стандартного хлористого калия из отработанного электролита магниевого производства, включающий дробление его, выщелачивание хлористого магния и хлористого натрия и обезвоживание, отличающийся тем, что выщелачивание осуществляют концентрированным раствором хлористого калия, при этом сначала выщелачивание ведут с получением твердой фазы, обогащенной по хлористому калию, с последующей промывкой ее, причем при промывке твердой фазы используют насыщенный по хлористому калию раствора, а на выщелачивание подают концентрированный раствор хлористого калия, полученный после промывки твердой фазы.
Соликамские карналлиты: Сборник статьей | |||
Под общей ред | |||
Н.С.Курнакова, В.К.Цифриновича, С.И.Вольфковича | |||
- М.-Л., Гл.редакция горно-топливной литературы, 1935, с.132 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ | 0 |
|
SU394307A1 |
Способ извлечения хлористого калия из твердых смесей хлоридов щелочных металлов | 1974 |
|
SU555049A1 |
Способ получения хлористого калия | 1977 |
|
SU674984A1 |
Способ переработки смешанных сильвинито-карналлитовых руд | 1976 |
|
SU707890A1 |
Способ извлечения хлористого калия | 1976 |
|
SU763267A1 |
Способ обогащения калийсодержащихРуд | 1978 |
|
SU798042A1 |
Авторы
Даты
1998-10-20—Публикация
1996-04-19—Подача