Изобретение относится к области обработки стали для получения электроизоляционных покрытий на ее поверхности и может быть использовано в электротехнической промышленности.
Известен состав для получения электроизоляционного покрытия на основе фосфата алюминия и коллоидного кремнезема с добавками соединений хрома и борной кислоты (1).
Недостатками данного состава являются токсичность хромовых соединений и низкие магнитные свойства.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является состав (2), содержащий, мас.%:
Ортофосфорная кислота или - 35-65
Фосфат-ионы (в пересчете на P2O5) - 25-47
Оксид магния или - 1-5
Ионы магния (Mg2+) - 0,6-3,0
Гидроксид алюминия или - 1-5
Ионы алюминия (Al3+) - 0,35-1,7
Борная кислота или - 0,1-0,5
Ионы бора (в пересчете на B2O3) - 0,06-0,28
Водорастворимое соединение натрия - 0,01-0,1
Вода - Остальное
Недостатком данного состава является высокий коэффициент старения по удельным магнитным потерям.
Задачей данного изобретения является создание состава для получения электроизоляционного покрытия с низким коэффициентом старения по удельным магнитным потерям и улучшенными физико-механическими характеристиками.
Поставленная задача достигается тем, что на электротехническую анизотропную сталь наносят состав, содержащий ионы фосфата, алюминия, магния, бора и воду, отличающийся тем, что имеет количественный состав, мас.%:
ионы фосфата (в пересчете на P2O5) - 34,6-42,0
Ионы алюминия (Al3+) - 0,8 - 1,1
Ионы магния (Mg2+) - 2,6 - 3,1
Ионы бора (B2O3) - 0,20 - 0,24
Вода - Остальное
При следующем соотношении компонентов:
P2O5:(Mg2++Al3+) = 8,65 - 10, а Mg2+: Al3+ = 2,6 - 3
Состав готовят следующим образом:
В водную суспензию оксида магния, гидроксида алюминия и борной кислоты вводят небольшими порциями ортофосфорную кислоту. Раствор нагревают до температуры 90 - 100oC для полного растворения всех компонентов. Полученный раствор охлаждают до 10 - 40oC.
Во всех примерах образцы электротехнической анизотропной стали обрабатывались в течение 5 с при температуре 20 ± 5oC. Излишки раствора удалялись отжимом гуммированными валками. Покрытия подвергались термообработке при температуре 800oC в течение 60 с.
Коэффициент старения стали определяют по ГОСТ 21427.1-83.
Физико-механические свойства покрытий определяют следующими показателями:
коррозионные испытания проводят в камере 5%-ного солевого тумана по ТУ 6-19/1654-83 и во влажной камере по ГОСТ 9.074-77 до появления следов коррозии;
влагостойкость (3);
удельные потери при магнитной индукции 1,7 Тл и частоте 50 Гц (P1,7/50) определяют по ГОСТ 12119-80.
В таблице приведены физико-механические свойства покрытий, полученных в предлагаемых растворах и по прототипу.
При анализе полученных данных видно, что при соотношении компонентов в составе выше или ниже указанных пределов (примеры 9-15) электроизоляционные покрытия имели высокий коэффициент старения по удельным магнитным потерям.
В составах с заявляемыми соотношениями (примеры 1-8) электроизоляционные покрытия имели низкий коэффициент старение по удельным магнитным потерям и улучшенные физико-механические характеристики.
Пример 16 характеризует свойства покрытий, полученных в растворе прототипа.
Таким образом, поставленная задача достигается совокупностью всех признаков, заявляемых в решении.
Использование предложенного состава обеспечивает следующие преимущества: улучшение физико-механических показателей покрытий; позволяет сохранять магнитные свойства стали при эксплуатации оборудования; увеличить срок службы изделий из электротехнической стали в условиях повышенной влажности.
Литература
1. Патент N 5328375 Япония. Изобр. за рубежом, 1979, N 3, стр. 35
2. Авторское свидетельство СССР N 1475981 (прототип).
3. М. И. Карякина "Испытания лакокрасочных материалов и покрытий", М. "Химия", 1988.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2000 |
|
RU2176286C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2012 |
|
RU2489518C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2014 |
|
RU2556184C1 |
СПОСОБ И СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2007 |
|
RU2371518C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1995 |
|
RU2098514C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2096849C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1996 |
|
RU2097858C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2007 |
|
RU2360033C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2001 |
|
RU2209255C2 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1999 |
|
RU2158032C1 |
Изобретение относится к области обработки стали для получения электроизоляционных покрытий на ее поверхности и может быть использовано в электротехнической промышленности. На электротехническую анизотропную сталь наносят состав, содержащий ионы фосфата (в пересчете на P2O5) - 34,6-42,0 мас.%, алюминия (Al3+) - 0,8-1,1 мас. %, (Mg2+) - 2,6-3,1 мас.%, бора (B2O3) - 0,20-0,24 мас. % и воду - остальное при следующем соотношении компонентов: P2O5 : (Mg2+ + Al3+) = 8,65 - 10, а Mg2+ + Al3+ = 2,6 - 3. Использование предложенного состава позволит получить электроизоляционное покрытие с улучшенными физико-механическими характеристиками, сохранять магнитные свойства стали при эксплуатации оборудования, увеличить срок службы изделий из электротехнической стали в условиях повышенной влажности. 1 табл.
Состав для получения электроизоляционного покрытия, содержащий ионы фосфата, алюминия, магния, бора и воду, отличающийся тем, что имеет количественный состав, мас.%:
Ионы фосфата (в пересчете на P2O5 - 34,6 - 42,0
Ионы алюминия (Al3+) - 0,8 - 1,1
Ионы магния (Mg2+) - 2,6 - 3,1
Ионы бора (B2O3) - 0,20 - 0,24
Вода - Остальное
при следующем соотношении компонентов: P2O5 : (Mg2+) + (Al3+) = 8,65 oC 10,0 а Mg2+ : Al3+ = 2,6 oC 3,0.
Состав для получения электроизоляционного покрытия | 1987 |
|
SU1475981A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖИДКОГО УГЛЕРОДИСТОГО МЕТАЛЛА НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА | 2001 |
|
RU2219245C2 |
US 5478413 A, 26.12.95 | |||
Способ получения термостойкогоэлЕКТРОизОляциОННОгО пОКРыТияНА СТАли | 1978 |
|
SU802399A1 |
ОБЗОРНАЯ ЩЕЛЕВАЯ КАМЕРА ОБСКУРА | 2016 |
|
RU2672305C2 |
Авторы
Даты
1998-11-27—Публикация
1997-03-25—Подача