Изобретение относится к области обработки стали для получения электроизоляционных покрытий на ее поверхности и может быть использовано в электротехнической промышленности.
Известен состав для получения электроизоляционного покрытия на основе фосфата алюминия и водной дисперсии коллоидного диоксида кремния с добавками соединений хрома и борной кислоты (1), содержащий:
Недостатками данного состава являются низкие магнитные свойства, нестабильность состава и неудовлетворительный товарный вид получаемого покрытия, неудовлетворительные физико-механические и магнитные свойства.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является состав (2), содержащий, мас.%:
Недостатком данного состава является нестабильность, недостаточная технологичность при нанесении (требует постоянного перемешивания, неоднороден). Также при нанесении данного состава и сушке покрытия возникает проблема с налипанием на валки, что ухудшает товарный вид покрытия и его физико-механические и магнитные свойства.
Задачей данного изобретения является разработка способа приготовления и создание состава для получения электроизоляционного покрытия, обладающего повышенными физико-механическими и магнитными свойствами, высокой магнитной активностью, повышение стабильности состава, устранение проблемы налипания и получение покрытия с хорошим товарным видом.
Поставленная задача достигается тем, что на электротехническую анизотропную сталь наносят состав, содержащий ионы фосфата, алюминия, магния, хрома и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит коллоидную двуокись кремния (кремнезоль) с диаметром мицел, 8,4±0,5 нм при следующем соотношении компонентов, мас.%:
при этом соотношение:
Р2O5/(Mg2++Al3+)=8,5-11,5, SiO2/P2O5=1,0-1,5.
Состав готовят следующим образом: приготовление водных растворов фосфатов алюминия и магния ведут раздельным способом путем распульповывания порошков гидроксида алюминия и каустического магнезита в воде при комнатой температуре в соотношении твердого к жидкому Т:Ж=0,24 в реакторе с оборотами мешалки 200 об/мин, в течение 1 часа, в распульпованные порошки подают фосфорную кислоту со скоростью 59 литров в минуту на 1 м3 пульпы при температуре до 100°С до полного растворения, растворы выдерживают при температуре 95-100°С в течение не менее 3 часов и охлаждают до 40°С; затем вводят хромовый ангидрид и при перемешивании со скоростью 200 об/мин вводят коллоидную двуокись кремния при ее подаче 0,03 м3 в минуту на 0,02 м3 фосфатной части. В качестве коллоидной двуокиси кремния в состав вводят кремнезоль.
Водный раствор кремнезоля имеет следующие характеристики:
Водные растворы монофосфатов алюминия и магния смешивают с водным раствором кремнезоля при перемешивании со скоростью 200 об/мин, подача кремнезоля 0,03 м3 в минуту на 0,02 м3 фосфатной части.
Экспериментально доказано, что приготовление растворением окиси магния и гидроокиси алюминия одновременно в фосфорной кислоте ухудшает стабильность состава и физико-механические свойства, а также товарный вид покрытия.
Для приготовления фосфата магния добавляют порошок каустического магнезита - отход окиси магния Челябинского комбината «Магнезит» г.Сатка по ГОСТ 1216-87 «Порошки магнезитовые каустические. Технические условия», тем самым перерабатывают вредные для экологии отходы.
Состав для получения электроизоляционного покрытия готовят в реакторе с оборотами мешалки 200 об/мин и обогревом до 100°С.
Готовится водный раствор фосфата алюминия путем распульповывания 15,4 кг порошка гидроксида алюминия в 64,2 л воды при комнатной температуре в соотношении Т:Ж=0,24 в течение 1 часа, далее в раствор вводят 92 кг фосфорной кислоты со скоростью 59 л/мин при температуре 100°С до полного растворения, раствор выдерживают при температуре 95-100°С в течение 3 часов и охлаждают до 40°С.
Готовится водный раствор фосфата магния путем распульповывания 12,7 кг порошка каустического магнезита в 52,9 л воды при комнатной температуре в соотношении Т:Ж=0,24 в течение 1 часа, далее в раствор вводят 110,1 кг фосфорной кислоты со скоростью 59 л/ммн (не допуская вспенивания и загустения реакционной массы) при температуре до 100°С до полною растворения, раствор выдерживают при температуре 95-100°С в течение 3 часов, фильтруют и охлаждают до 40°С.
Далее в реакторе смешивают 171,6 водного раствора фосфата алюминия и 175,7 кг водного раствора фосфата магния, вводят 44,7 кг хромового ангидрида и при перемешивании со скоростью 200 об/мин вводят 608 кг коллоидной двуокиси кремния при ее подаче 0,03 м3 в минуту на 0,02 м3 фосфатной части.
Сущность изобретения подтверждается следующими примерами.
Во всех примерах образцы листовой анизотропной стали обрабатывались в течение 5 с при температуре 20-40°С. Излишки раствора удалялись отжимом гуммированными валками. Покрытия подвергались термообработке при температуре 800°С в течение 60 с.
Физико-механические свойства покрытий определяют следующими показателями:
- прочность при изгибе - изгибом образцов на цилиндрической оправке диаметром 3 мм;
- коэффициент сопротивления по ГОСТ 12119-80;
- метод определения влагостойкости изложен в (3);
- магнитная активность по ГОСТ 12119-80.
В таблице приведены характеристики раствора, физико-механические и магнитные свойства стали с электроизоляционными покрытиями, полученными в предлагаемых растворах и по прототипу, а также свойства растворов по стабильности и технологичности.
При анализе полученных экспериментальных данных видно, что при содержании ионов Р2O5, Mg2+ Al3+, SiO2, Сr6+ выше или ниже заявленной концентрации (см. примеры 1, 5, 6, 7), состав обладает низкой магнитной активностью, плохой влагостойкостью, низким коэффициентом сопротивления, плохой адгезией покрытия к металлу, характеристики рабочих растворов по стабильности и технологичности также заметно ухудшаются.
Примеры
№2. Берем образец анизотропной электротехнической стали, обрабатываем его составом со следующим содержанием компонентов, мас.%:
причем соотношение компонентов находится в пределах:
P2O5/(Mg2++Al3+) 9,2
SiO2/Р2O5 1,36.
В течение 5 с при температуре 20-40°С излишки удаляем отжимом гуммированными валками. Покрытия подвергаем термообработке при температуре 800°С в течение 60 с. Обработка экспериментальных данных дала следующие результаты:
- покрытие влагостойкое;
- прочность на изгиб (адгезия) покрытие выдерживает;
- коэффициент сопротивления 140 Ом·см2;
- магнитная активность 8%;
- состав стабилен в течение 336 часов и технологичен при нанесении;
- при нанесении состава и сушке покрытия не возникает проблем с налипанием на валки;
- в результате обработки данным составом получается покрытие с хорошим товарным видом (глянцевое, равномерное).
№3. Берем образец анизотропной электротехнической стали, обрабатываем его составом со следующим содержанием компонентов, мас.%:
причем соотношение компонентов находится в пределах:
P2O5/(Mg2++Al3+) 9,06
SiO2/P2O5 1,37.
В течение 5 с при температуре 20-40°С излишки удаляем отжимом гуммированными валками. Покрытия подвергаем термообработке при температуре 800°С в течение 60 с. Обработка экспериментальных данных дала следующие результаты:
- покрытие влагостойкое;
- прочность на изгиб (адгезия) покрытие выдерживает;
- коэффициент сопротивления 157 Ом·см2;
- магнитная активность 8%;
- состав стабилен в течение 336 часов и технологичен при нанесении;
- при нанесении состава и сушке покрытия не возникает проблем с налипанием на валки.
- в результате обработки данным составом получается покрытие с хорошим товарным видом (глянцевое, равномерное).
№4. Берем образец анизотропной электротехнической стали, обрабатываем его составом со следующим содержанием компонентов, мас.%:
причем соотношение компонентов находится в пределах:
P2O5/(Mg2++Al3+) 8,96
SiO2/P2O5 1,37.
В течение 5 с при температуре 20-40°С излишки удаляем отжимом гуммированными валками. Покрытия подвергаем термообработке при температуре 800°С в течение 60 с. Обработка экспериментальных данных дала следующие результаты:
- покрытие влагостойкое;
- прочность на изгиб (адгезия) покрытие выдерживает;
- коэффициент сопротивления 145 Ом·см2;
- магнитная активность 7%;
- состав стабилен в течение 312 часов и технологичен при нанесении;
- при нанесении состава и сушке покрытия не возникает проблем с налипанием на валки:
- в результате обработки данным составом получается покрытие с хорошим товарным видом (глянцевое, равномерное).
Таким образом, поставленная задача достигается совокупностью всех признаков, заявляемых в решении.
Использование предложенного способа и состава позволяет улучшить товарный вид покрытия, повысить магнитную активность, влагостойкость покрытия, что является важным при эксплуатации изделий из листовой электротехнической анизотропной стали и обеспечивает хорошие электромагнитные характеристики, улучшающие необходимые параметры магнитныx цепей электротехнических машин, трансформаторов и приборов. Предлагаемый в изобретении способ приготовления позволяет получить состав технологичный в производстве и наиболее стабильный среди предлагаемых ранее, а также позволяет решить проблему налипания на валки при нанесении и сушке покрытия.
Литература
1. Патент №3856568 США, 1972, стр.4.
2. Патент №2209255 по заявке №2001125771, 2003.
3. М.И.Карякина. Испытание лакокрасочных материалов и покрытий. - М.: Химия, 1988.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2012 |
|
RU2489518C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2014 |
|
RU2556184C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2001 |
|
RU2209255C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1997 |
|
RU2122603C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2000 |
|
RU2176286C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2007 |
|
RU2360033C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1996 |
|
RU2097858C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2096849C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1995 |
|
RU2098514C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1995 |
|
RU2098393C1 |
Изобретение относится к области обработки стали для получения электроизоляционных покрытий на ее поверхности и может быть использовано в электротехнической промышленности. Состав для получения покрытия содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: ионы фосфата (в пересчете на P2O5) 6,6-14,6, ионы алюминия (Аl3+) 0,3-0,71, ионы магния (Mg2+) 0,41-0,92, ионы хрома (Cr6+) 1,45-3,2, коллоидная двуокись кремния с диаметром мицелл 8,4±0,5 нм (в пересчете на SiO2) 9,0-20,0, вода - остальное, при этом соотношение P2O5/(Mg2++Аl3+)=8,5-11,5, SiO2/P2O5=1,0-1,5. Способ приготовления состава включает раздельное приготовление водных растворов фосфатов алюминия и магния путем распульповывания порошков гидроксида алюминия и каустического магнезита в воде при комнатой температуре и соотношении Т:Ж=0,24 в реакторе с оборотами мешалки 200 об/мин в течение 1 часа, далее в распульпованные порошки подают фосфорную кислоту со скоростью 59 литров в минуту при температуре до 100°С до полного растворения, растворы выдерживают при температуре 95-100°С в течение 3 часов, охлаждают до 40°С и смешивают, затем вводят хромовый ангидрид и при перемешивании со скоростью 200 об/мин вводят коллоидную двуокись кремния при ее подаче 0,03 м3 в минуту на 0,02 м3 фосфатной части. Изобретение позволяет повысить стабильность состава и получить электроизоляционное покрытие с хорошим товарным видом, обладающее повышенными физико-механическими и магнитными свойствами, высокой магнитной активностью, и устранить проблему налипания. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
1. Состав для получения электроизоляционного покрытия, содержащий ионы фосфата, ионы алюминия, ионы магния, ионы хрома, двуокись кремния и воду, отличающийся тем, что он содержит коллоидную двуокись кремния с диаметром мицелл 8,4±0,5 нм при следующем содержании компонентов, мас.%:
при этом соотношение P2O5/(Mg2++Al3+)=8,5-11,5, SiO2/P2O5=1,0-1,5.
2. Способ приготовления состава для получения электроизоляционного покрытия, включающий раздельное приготовление водных растворов фосфатов алюминия и магния путем распульповывания порошков гидроксида алюминия и каустического магнезита в воде при комнатой температуре и соотношении Т:Ж=0,24 в реакторе с оборотами мешалки 200 об/мин в течение 1 ч, в распульпованные порошки подают фосфорную кислоту со скоростью 59 л в минуту при температуре до 100°С до полного растворения, растворы выдерживают при температуре 95-100°С в течение 3 ч, охлаждают до 40°С и смешивают, затем вводят хромовый ангидрид и при перемешивании со скоростью 200 об/мин вводят коллоидную двуокись кремния при ее подаче 0,03 м3 в минуту на 0,02 м3 фосфатной части.
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2001 |
|
RU2209255C2 |
Суспензия для получения электроизоляционных покрытий | 1978 |
|
SU788824A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1995 |
|
RU2098514C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2000 |
|
RU2176286C2 |
US 3856568 A, 24.12.1974. |
Авторы
Даты
2009-10-27—Публикация
2007-07-02—Подача