ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ GLYCYRRHIZA URALENSIS - ПРОДУЦЕНТА САПОНИНОВ Российский патент 1998 года по МПК A01H4/00 C12N5/00 

Описание патента на изобретение RU2123255C1

Изобретение относится к медицинской, пищевой промышленности.

Известна питательная среда для выращивания культуры тканей Polycsias Y. R.ET G. Forst - продуцента сапонинов, содержащая макросоли NH4NO3, MgSO4•7H2O, KH2PO4, KNO3, CaCl2 и микросоли, сахар, агар-агар, гидролизат казеина, α-нафтилуксусную кислоту (1). Однако, известная среда не обеспечивает быстрого роста культуры ткани и высокого выхода сапонинов.

Наиболее близким является образование соясопанинов в суспензионных культурах клеток солодки, культивированных на питательной среде Линсмайера - Скуга, содержащей НУК и 6-БАП.

Содержание соясопанинов 0,017 - 1,1% на сухой вес клеток (2). Недостатком прототипа является низкий выход соясопанинов.

Цель изобретения - ускорение роста культуры ткани и повышение выхода сапонинов.

Указанная цель достигается тем, что для культивирования каллусов солодки уральской Glyccyriza uralensis - продуцента сапонинов, содержащая макро- и микроэлементы.

Согласно изобретению дополнительно содержат витамины, гормоны, мезоинозит, гидролизат казеина, альфа-нафтилуксусную кислоту, 6-бензиламинопурин, сахарозу при следующем соотношении компонентов, мг/л:
тиамин - 0,5 - 2
ниацин - 1 - 2,5
пиридоксин - 1 - 3
биотин - 0,05 - 0,1
фолиевая кислота - 0,5 - 1
мезоинозит - 100 - 5100
гидролизат казеина - 100 - 500
α-нафтилуксусная кислота ( α-НУК) - 10 - 20
6-бензиламинопурин (6-БАП) - 1 - 2
сахароза - 39000 - 50000
Отличительные признаки заявленного изобретения в решениях, известных в науке и технике, авторами не обнаружены.

Для экспериментальной проверки заявленного состава были подготовлены 3 состава питательной среды.

Пример 1. Приготовленная питательная среда содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мг/л:
KNO3 - 1900
NH4NO3 - 1650
MgSO4•7H2O - 370
CaCl2•2H2O - 440
KH2PO4 - 170
MnSO4•4H2O - 845
KJ - 415
H3BO3 - 310
CoCl2 - 12,50
ZnSO4•7H2O - 430
Na2MoO4•2H2O - 125
CuSO4•5H2O - 12
Na2ЭДТА•2H2O - 7460
FeSO4•7H2O - 5560
ниацин - 1
пиридоксин HCl - 1
тиамин HCl - 0,5
мезоинозит - 100
гидролизат казеина - 100
сахароза - 30000
α-НУК - 20
6-БАП - 2
фолиевая кислота - 0,5
Прирост каллусной массы за 30 дней культивирования составил 94,30%. Содержание сапонинов в каллусной культуре солодки уральской составил 1,8168% от сухого веса.

Пример 2. Питательная среда содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мг/л:
тиамин - 1
ниацин - 1,5
пиридоксин - 1,5
биотин - 0,075
фолиевая кислота - 0,75
мезоинозит - 2500
гидролизат казеина - 250
α-НУК - 15
6-БАП - 1,5
сахароза - 40000
Микро- и макроэлементы как в примере 1.

Прирост каллусной массы за 30 дней культивирования составил 100%. Содержание сапонинов в каллусной культуре солодки составил 2,8057% от сухого веса.

Пример 3. Питательная среда содержит компоненты в следующем количественном соотношении, мг/л:
тиамин - 2
ниацин - 2,5
пиридоксин - 3
биотин - 0,1
фолиевая кислота - 1
мезоинозит - 5100
гидролизат казеина - 500
α-НУК - 10
6-БАП - 1
сахароза - 50000
Микро- и макроэлементы как в примере 1.

Прирост каллусной массы за 30 дней культивирования составил 100%. Содержание сапонинов в каллусной культуре солодки составил 3,0022% от сухого веса.

При значении параметров ниже наименьших и выше наибольших наблюдается уменьшение накопления сапонинов.

Приведенные в примерах данные подтверждаются актом испытаний заявляемой питательной среды, прилагаемым к настоящей заявке.

Использование предлагаемого состава обеспечивает следующие преимущества:
- повышение выхода сапонинов;
- ускорение роста культуры.

Источники информации
1. А.С. N 765358, 1980. Питательная среда для выращивания культуры ткани Polyscias Y.R.ET.G. Forst - продуцента сапонинов.

2. Образование соясапонинов в суспензионных культурах клеток солодки. Р. Ж. Биотехнология, N 5, 1991.

Похожие патенты RU2123255C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОМАТИЧЕСКИХ ЭМБРИОИДОВ В КУЛЬТУРЕ IN VITRO ЛЕВЗЕИ САФЛОРОВИДНОЙ 1997
  • Репях С.М.
  • Величко Н.А.
  • Юшкова Е.В.
  • Никонорова Е.В.
RU2130709C1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КАЛЛУСНОЙ КУЛЬТУРЫ ARTEMISIA ANNUA L. 2009
  • Карначук Раиса Александровна
  • Медведева Юлия Валерьевна
  • Дорофеев Вячеслав Юрьевич
  • Песяк Сергей Владимирович
RU2393217C1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ Atragene speciosa Weinm 2009
  • Дорофеев Вячеслав Юрьевич
  • Карначук Раиса Александровна
  • Медведева Юлия Валерьевна
RU2422515C1
Способ получения каллусной культуры Hedysarum alpinum L. 2022
  • Филонова Мария Васильевна
  • Чурин Алексей Александрович
RU2787746C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕРБЕРИНА В ИММОБИЛИЗОВАННОЙ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЕ ВАСИЛИСТНИКА МАЛОГО 1998
  • Величко Н.А.
  • Юшкова Е.В.
  • Скуратова Е.В.
  • Репях С.М.
RU2146704C1
Способ получения каллусной культуры мачка жёлтого (Glaucium flavum Grantz) в условиях in vitro 2022
  • Тухбатуллина Рузалия Габдулхаковна
  • Мотыгуллина Лейсан Илгизовна
RU2792813C1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КАЛЛУСНОЙ КУЛЬТУРЫ БОЛИГОЛОВА ПЯТНИСТОГО (Conium maculatum L) 2015
  • Филонова Мария Васильевна
  • Медведева Юлия Валерьевна
  • Карначук Ольга Викторовна
  • Чурин Алексей Александрович
RU2596402C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МИКОБАКТЕРИЯМИ, ШТАММ КАЛЛУСНОЙ КУЛЬТУРЫ Ungernia victoris UV-22-ПРОДУЦЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО КОМПЛЕКСА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МИКОБАКТЕРИЯМИ, И СПОСОБ ЕГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ) 2009
  • Музыка Владислав Иванович
  • Кунах Виктор Анатольевич
  • Можилевская Людмила Петровна
  • Колонина Ирина Владимировна
RU2425687C2
Способ культивирования каллусной культуры полыни обыкновенной (Artemisia vulgaris L.) 2019
  • Кучарова Елена Валериевна
  • Охлопкова Жанна Михайловна
  • Антонова Елена Евгеньевна
RU2718254C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЙ РАПСА IN VITRO 2008
  • Муравлёв Анатолий Анатольевич
RU2374834C1

Реферат патента 1998 года ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ GLYCYRRHIZA URALENSIS - ПРОДУЦЕНТА САПОНИНОВ

Использование: биотехнология. Сущность изобретения: питательная среда для выращивания культуры ткани солодки уральской - продуцента сапонинов содержит макро - и микроэлементы по Линсмайеру и Скругу, тиамин 0,5 - 2,0 мг/л, мезоинозит 100 - 5100 мг/л, сахарозы 30000 - 50000 мг/л, нафтилуксусную кислоту 10 - 20 мг/л и 6-бензиламинопурин 1,0 - 2,0 мг/л и дополнительно 1,0 - 2,5 мг/л ниацина, 1,0 - 3,0 мг/л пиридоксина, 0,05 - 0,1 мг/л биотина, 0,5 - 1,0 мг/л фолиевой кислоты и 100 - 500 мг/л гидролизата казеина.

Формула изобретения RU 2 123 255 C1

Питательная среда для выращивания культуры ткани Glycyrrhiza uralensis-продуцента сапонинов, содержащая макро- и микроэлементы по Линсмайеру и Скугу, тиамин, мезоинозит, сахарозу, нафтилуксусную кислоту и 6-бензиламинопурин, отличающаяся тем, что она содержит, мг/л: тиамин 0,5 - 2,0, мезоиноизит 100 - 5100, сахарозу 30000 - 50000, нафтилуксусную кислоту 10,0 - 20,0, 6-бензиламинопурин 1,0 - 2,0 и дополнительно содержит, мг/л: ниацин 1,0 - 2,5, пиридоксин 1,0 - 3,0, биотин 0,05 - 0,1, фолиевую кислоту 0,5 - 1,0, гидролизат казеина 100 - 500.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2123255C1

Образование соясопанинов в суспензионных культурах клеток солодки, РЖ Биотехнология, N 5, 1991.

RU 2 123 255 C1

Авторы

Юшкова Е.В.

Моисеева Т.В.

Величко Н.А.

Репях С.М.

Даты

1998-12-20Публикация

1994-07-15Подача