ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 1998 года по МПК C10M169/04 C10M169/04 C10M105/78 C10M129/16 C10N40/08 

Описание патента на изобретение RU2124043C1

Изобретение относится к классу тормозных жидкостей на основе моноалкиловых эфиров полиоксиалкиленгликоля и к способам их получения. Тормозные жидкости применяются при эксплуатации гидравлических и тормозных систем автомобилей и механизмов.

Большая часть применяемых в настоящее время тормозных жидкостей (ТЖ) изготовляется на основе полиалкиленгликолей и их моноалкиловых эфиров. Для устранения вредного действия воды предложено вводить в композиции ТЖ эфиры борной кислоты со спиртами или простыми моноэфирами алкиленгликолей.

Известна рецептура ТЖ, состоящая из полигликольмоноэфиров, полигликолей, эфиров борной кислоты (патент ФРГ 2724193, опубл. 14.10.82 г.).

Известен способ получения тормозной жидкости путем последовательного взаимодействия исходной смеси метилового спирта, воды, пропиленгликоля и/или дипропиленгликоля с этиленоксидом, а затем пропиленоксидом при молярном отношении суммарный алкиленоксид /исходная смеси 2,5-5,0/ 1 и содержании пропиленоксида в суммарном алкиленоксиде 20-50% (Заявка Японии 59-204694, опубл. 20.11.84 г.).

Наиболее близкой к предлагаемому составу является тормозная жидкость по патенту США N 3711410, кл. 252-78, 1973. Известная тормозная жидкость содержит борные эфиры, простые эфиры гликоля, щелочные бораты в качестве буферного компонента, антикоррозионные и антиокислительные присадки, в том числе дифенилолпропан, бензтриазол, толлилтриазол.

Чтобы получить жидкость в соответствии с требованиями международных стандартов по безопасности на ТЖ FM USS-116 класса ДОТ-4 и супер-ДОТ-4 и улучшить показатели совместимости с резиной, авторы предлагают получать тормозную жидкость следующего состава, мас.%:
Компонент I, содержащий бораты метиловых или этиловых эфиров полиалкиленгликолей общей формулы B[O(CHR2CH2O)nR]3, где 1 R - CH3 или C2H5; R2 - H или CH3; n - целое число 3-6 - 40 - 89
Компонент II общей формулы R1(OCH2CHR2)mOH,
где R1 - алкильный радикал C3-C5, R2 - H или CH3, m - целое число 2-3, - 10 - 54
Буферный компонент - на основе бората щелочного металла - 0,5 - 5,0
Антикоррозионная присадка - триазолы типа бензотриазола, толлилтриазола - 0,01 - 0,2
Антиокислительная присадка типа дифенилолпропана или толлилтриазола - 0,05 - 0,2
Данную тормозную жидкость получают следующим способом.

Метиловый или этиловый спирт подвергают взаимодействию с окисью алкилена формулы

где R2-H или CH3 в присутствии щелочного катализатора, например гидроокиси натрия NaOH, из полученной смеси метиловых или этиловых эфиров алкиленгликолей отгоняют низкомолекулярные компоненты и непрореагировавший метиловый или этиловый спирт, которые возвращают на стадию оксиалкилирования периодически или непрерывно.

В полученные простые эфиры гликолей перед отгонкой легкокипящих компонентов вводят антиокислительную присадку типа дифенилолпропана или толлилтриазола для повышения термоокислительной стабильности тормозной жидкости.

Оставшуюся смесь метиловых или этиловых эфиров полиалкиленгликолей подвергают взаимодействию с борсодержащим реагентом. В качестве борсодержащего реагента используют борную кислоту, борный ангидрид или триметилборат в количестве, обеспечивающем содержание бора в готовой тормозной жидкости в интервале 0,5-1,5 мас.%.

Полученный борат (компонент I) после отгонки легкокипящих компонентов (воды, в случае использования борной кислоты или борного ангидрида, и метанола, в случае использования триметилбората) смешивают с компонентом II, содержащим соединения общей формулы R1(OCH2CHR2)mOH,
где R1 - алкильный радикал C3-C5 R2-H или CH3
m - целое число 2-3, в соотношении от 2:5 до 9:1.

Во время смешивания бората с компонентом 11 вводят антикоррозионную присадку типа бензотриазола или толлилтриазола.

В процессе получения бората щелочной катализатор превращается в соль щелочного металла и алкилборной кислоты, которые обеспечивают необходимые щелочные свойства ТЖ.

В случае необходимости ТЖ кондиционируется по температуре кипения путем вакуумной упарки.

Изобретение иллюстрируется следующим примером.

В реактор с мешалкой загружается 2580 кг метилового спирта, 10 кг NaOH. При перемешивании содержимое реактора нагревается до 100oC. Затем в реактор под давлением подается 10000 кг окиси этилена, при этом давление во время подачи окиси этилена регулируется на уровне не более 6,5 кгс/см2 с расходом окиси 0,3-2,2 м3/ч. После дозировки заданного количества окиси реакционная масса выдерживается при 90-120oC и давлении не более 6,5 кгс/см2 в течение 1-2 ч. Полученная смесь метиловых эфиров гликолей подвергается упарке после введения антиокислительной добавки в количестве 7 кг, затем в нее вводится 500 кг борной кислоты и после перемешивания при 80oC в течение 1 ч температура поднимается до 150oC с одновременным вакуумированием до давления 0,7-0,9 кгс/см2 для отгонки летучих компонентов. Отгонка летучих компонентов заканчивается, когда содержание метилового эфира диэтиленгликоля достигнет 3%. В полученную таким образом жидкость приливается при перемешивании 1000 кг н-бутилового эфира диэтиленгликоля и 5 кг антикоррозионной присадки. Тормозная жидкость кондиционируется упариванием под вакуумом до достижения температуры кипения пробы выше 260oC. В результате получается тормозная жидкость следующего состава, мас.%:
Соединение формулы B[O(CH2CH2O)nCH3]3 - 69
Соединение формулы C4H9(OCH2CH2)2OH - 29,2
Буферный компонент - 1,5
Бензотриазол - 0,1
Дифенилолпропан - 0,2
Результат оценки качества полученного образца высокотемпературной тормозной жидкости приведен в таблице. Из данных таблицы видно, что тормозная жидкость соответствует по всем показателям международному стандарту FM USS 116a класса ДОТ-4.

Похожие патенты RU2124043C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКИПЯЩЕЙ ТОРМОЗНОЙ ЖИДКОСТИ 1999
  • Прокудин А.В.
  • Галиаскаров А.Р.
RU2174536C2
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2004
  • Братчиков Константин Дмитриевич
  • Громова Валентина Васильевна
  • Васильев Валентин Всеволодович
  • Потехин Вячеслав Матвеевич
RU2295560C2
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2006
  • Голубев Юрий Дмитриевич
  • Спорова Людмила Григорьевна
  • Панюшев Дмитрий Анатольевич
  • Орехов Олег Владимирович
  • Лукичев Михаил Владимирович
  • Шеин Александр Владимирович
RU2345125C2
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1995
  • Рыжов Е.М.
  • Лебедев В.С.
RU2087528C1
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ 1998
  • Рыжов Е.М.
  • Лебедев В.С.
RU2147605C1
ГИДРАВЛИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ 1997
  • Спиридонов Андрей Анатольевич
  • Елкин Александр Леонидович
  • Архипов Сергей Анатольевич
  • Спиридонов Анатолий Иванович
RU2118652C1
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ 1999
  • Габутдинов М.С.
  • Парфенов А.Н.
  • Юсупов Н.Х.
  • Кудряшов В.Н.
  • Борисов А.В.
RU2156278C1
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ 1995
  • Сафин Дамир Хасанович
  • Демидов Михаил Александрович
  • Гайфутдинов Гамиль Шайхутдинович
RU2078121C1
ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ 1999
  • Хаврова Л.Е.
  • Постовалова М.Ф.
  • Челядинова О.П.
  • Соколов В.В.
  • Казанцев И.Ю.
RU2175342C2
ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ 2001
  • Тарасов В.Н.
  • Кротова С.М.
  • Лебедев В.С.
RU2213119C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 124 043 C1

Реферат патента 1998 года ТОРМОЗНАЯ ЖИДКОСТЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к классу тормозных жидкостей и к способам их получения. Тормозная жидкость содержит эфиры борной кислоты и моноалкиловых эфиров полиалкиленгликоля общей формулы I:B[O(CHR2CH2O)R3, где R-СН3 или С2H5, R2-Н или СН3, n - целое число 3-6; моноалкиловые эфиры полиалкиленгликоля общей формулы II:R1(CH2CHR2)mOH, где R1 - алкильный радикал C3-C5, R2-H или CH3, m - число 2-3; буферный компонент на основе бората щелочного металла, антиокислительную и антикоррозионную присадки - дифенилолпропан, толлилтриазол, бензотриазол, при следующем соотношении компонентов, мас.%: соединения общей формулы 1 - 40-89; соединения общей формулы II - 10-54; буферный компонент 0,5-5,0; антикоррозионная присадка 0,01-0,2; антиокислительная присадка 0,05-0,2. Тормозную жидкость получают взаимодействием окиси алкилена формулы с метиловым или этиловым спиртом в присутствии щелочного катализатора. После оксиалкилирования спирта из полученной смеси простых эфиров гликолей отгоняют низкомолекулярные компоненты, оставшуюся смесь метиловых или этиловых эфиров полиалкиленгликолей подвергают взаимодействию с борсодержащим реагентом. Получившийся борат после отгонки легкокипящих компонентов смешивают с соединениями общей формулы II. В качестве борсодержащего реагента используют борную кислоту, борный ангидрид или триметилборат. Жидкость имеет улучшенные показатели совместимости с резиной и по всем показателям соответствует международному стандарту USS II6a класса DОТ-4. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 124 043 C1

1. Тормозная жидкость, содержащая эфиры борной кислоты и моноалкиловых эфиров полиалкиленгликолей, моноалкиловые эфиры полиалкиленгликолей, антиокислительную, антикоррозионную присадки, выбранные из группы, содержащей дифенилолпропан, бензотриазол, толлилтриазол, и буферный компонент на основе бората щелочного металла, отличающаяся тем, что тормозная жидкость в качестве эфиров борной кислоты и моноалкиловых эфиров полиалкиленгликолей содержит соединения общей формулы I
B/O(CH R2 CH2O)nR/3,
где R - CH3 или C2H5;
R2 - H или CH3;
n - целое число 3 - 6,
в качестве моноалкиловых эфиров полиалкиленгликолей содержит соединения общей формулы II
R1 (OCH2CHR2)mOH,
где R1 - алкильный радикал C3-C5;
R2 - H или CH3;
m - целое число 2 - 3,
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Соединения общей формулы I - 40 - 89
Соединения общей формулы II - 10 - 54
Буферный компонент - 0,5 - 5,0
Антикоррозионная присадка - 0,01 - 0,2
Антиокислительная присадка - 0,05 - 0,2
2. Способ получения тормозной жидкости путем взаимодействия метилового или этилового спирта с окисью алкилена формулы где R2 - H или CH3, в присутствии щелочного катализатора с получением простых эфиров гликолей, отличающийся тем, что в полученные простые эфиры гликолей вводят антиокислительную присадку типа дифенилолпропана или толлилтриазола, из полученной смеси отгоняют низкомолекулярные компоненты, оставшуюся смесь метиловых или этиловых эфиров полиалкиленгликолей подвергают взаимодействию с борсодержащим реагентом, полученный борат после отгонки легкокипящих компонентов (воды или метанола) смешивают с соединениями общей формулы R1 (OCH2CHR2)mOH, где R1 - алкильный радикал C3-C5, R2 - H или CH3, m - целое число 2 - 3, в соотношении 1 : 11 от 2 : 5 до 9 : 1 и вводят антикоррозионную присадку с получением жидкости, в которой содержание бора составляет 0,5 - 1,5 мас.%, и соотношение компонентов соответствует указанному в п.1 формулы.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве борсодержащего реагента используют борную кислоту, борный ангидрид или триметилборат. 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что отгон низкомолекулярных компонентов возвращают на начальную стадию оксиалкилирования.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2124043C1

US 3711410 A, 73
Тормозная жидкость 1978
  • Холодов Борис Павлович
  • Гундырев Алексей Александрович
  • Казакова Людмила Петровна
  • Гуреев Андрей Александрович
  • Романова Людмила Владимировна
  • Шарапова Галина Алексеевна
SU767183A1
МОНОКАЛИЙ-ДИЛИТИЕВАЯ СОЛЬ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ 1987
  • Балтина Л.А.
  • Давыдова В.А.
  • Муринов Ю.И.
  • Толстикова Т.Г.
  • Муринова М.Ю.
  • Шарипова Ф.В.
  • Лазарева Д.Н.
  • Толстиков Г.А.
SU1513881A1
US 3711412 A, 73.

RU 2 124 043 C1

Авторы

Власов Г.М.

Белянина Н.В.

Грошев Г.Л.

Андреев Е.М.

Злобин Н.М.

Калмыков И.В.

Болотов В.А.

Солдатов В.А.

Алферова А.И.

Дорфман В.П.

Даты

1998-12-27Публикация

1996-06-11Подача