Предлагаемое изобретение относится к водородабсорбирующим сплавам, из которых изготавливают отрицательный электрод для щелочных аккумуляторов. В частности, из водородабсорбирующих сплавов изготавливают катод для никель-металлогидридных батарей, применяемых в различных электронных приборах.
Известен водородабсорбирующий сплав для изготовления электрода общей формулы MmNiaCObAlc, где 3.0≤a≥4.5; 0.3≤b≥1.3; 0.2≤c≥0.8; 4.0≤a+b+x≥5.5, а Mm - смесь редкоземельных элементов [1]. Удельная емкость по водороду указанных сплавов составляет не более 270 мА•ч/г.
Наиболее близким к предложенному является водородабсорбирующий сплав для изготовления электрода общей формулы
MmNix(CoaMnbAlc)y,
где 3.0≤x≥4.3; 0.7≤y≥1.7; 4.3≤(x+y)≥5.5; 0.2≤a≥1.0; 0.2≤b≥0.8; 0.1≤c≥0.5 [2]. Удельная емкость по водороду электродов, изготовленных из этих сплавов, не превышает 270 мА•ч/г.
Решаемой задачей предлагаемого изобретения является получение водородабсорбирующего сплава для электрода с более высокой удельной емкостью по водороду.
Решаемая задача достигается предлагаемым водородабсорбирующим сплавом для электрода общей формулы
Mm(1-x)LaxNiaCobMnc AldMoy,
где 0.15≤x≤0.25; 3.75≤a≤3.85; 0.2≤b≤0.3; 0.35≤c≤0.45; 0.35≤d≤0.45; 0.02≤y≤0.1; 4.85≤a+b+c+d≤4.95.
отличием предлагаемого водородабсорбирующего сплава является дополнительное содержание в нем молибдена при общей формуле
Mm(1-x)LaxNiaCobMnc AldMoy,
где 0.15≤x≤0.25; 3.75≤a≤3.85; 0.2≤b≤0.3; 0.35≤c±0.45; 0.35≤d≤0.45; 0.02≤y≤0.1; 4.85≤a+b+c+d≤4.95.
Введение молибдена в указанных пределах позволяет получить водородабсорбирующий сплав с удельной емкостью по водороду 290-315 мА•ч/г. Увеличение и снижение содержания молибдена приводит к снижению удельной емкости по водороду до ~ 270 мА•ч/г.
Водородабсорбирующие сплавы готовят сплавлением шихты, содержащей Mm-26.7 - 27.0; La-6.6 - 6.7; Ni-53.1 - 53.9; Co-2.8 - 4.3; Mn-5.2 - 6.0; Al-2.3 - 2.5; Mo-0.5 - 2.3 вес.%. Плавку проводят в индукционной печи на медном водоохлаждаемом поду в атмосфере очищенного аргона.
Полученные сплавы анализируют методом построения P,c-изотерм и электрохимическим методом измерения кривых разряда.
На основе P,c-изотерм определяют равновесное давление водорода, которое для предлагаемых сплавов составляет 0.3 - 0.8 атм при 25oC.
Для изготовления электродов полученные водородабсорбирующие сплавы механически измельчают до размера гранул ~70 мкм. Порошок сплава тщательно смешивают с порошком электролитической меди (размер гранул ~ 50 мкм) в соотношении 1:4 и прессуют под давлением 2 т/м2 в таблетки диаметром ~ 0.7 см.
Предложенное изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Шихту, содержащую Mm-26.96; La-6.71; Ni-53.15; Co-4.27; Mn -5.97; Al-2.48; Mo-0.48 вес. %, плавят в индукционной печи на водоохлаждаемом поду в атмосфере аргона. Получают сплав с формулой Mm0.8La0.2Ni3.75Co0.3Mn0.45 Al0.38Mo0.02.
Полученный слиток сплава механически размельчают до размера гранул ~ 70 мкм. 0.02 г порошка сплава тщательно перемешивают с 0.08 г порошка меди и прессуют под давлением 2 т/м2 в таблетку. Получают электрод.
Для определения удельной водородоемкости сплава изготовленный электрод укрепляют с помощью Pt-токоотвода в рабочей части 3-электродной электрохимической ячейки, заполненной IM раствором KOH. Вспомогательным электродом служит Pt-проволока. В качестве электрода сравнения служит обратимый водородный электрод в 1 М KOH (ОВЭ).
Электрод заряжают током -4 мА (C/1.5, где C - емкость по водороду в мА•ч/г) в течение 2 ч, а затем разряжают током 1 мА (C/6) до потенциала 0.3 B (ОВЭ).
Удельную водородоемкость сплава рассчитывают из кривой разряда (фиг.1).
Процесс заряда-разряда повторяют многократно. Полученные в первых пяти циклах заряда-разряда величины удельной водородоемкости сплава приведены в таблице 1.
При увеличении скорости разряда электрода от C/6 до C наблюдают снижение величины удельной водородоемкости на ~ 20%.
При чередовании процессов заряда-разряда в течение 10 дней не наблюдают существенного снижения разрядной емкости электрода.
Пример 2 проводят аналогично примеру 1, за исключением содержания компонентов в шихте.
Шихту, содержащую Mm-26.78; La-6.66; Ni-53.49; Co-3.53; Mn-5.93; Al-2.46; Mo-1.15 вес. %, плавят в индукционной печи на водоохлаждаемом поду в атмосфере аргона. Получают сплав с формулой Mm0.8La0.2Ni3.8Co0.25Mn0.45 Al0.38Mo0.05.
Полученные в первых пяти циклах заряда-разряда величины удельной водородоемкости сплава приведены в таблице 1.
Пример 3 проводят аналогично примеру 1, за исключением содержания компонентов в шихте.
Шихту, содержащую Mm-26.72; La-6.65; Ni-53.80; Co-2.82; Mn-5.26; Al-2.45; Mo-2.30 вес. %, плавят в индукционной печи на водоохлаждаемом поду в атмосфере аргона. Получают сплав с формулой Mm0.8La0.2Ni3.8Co0.2Mn0.4 Al0.38Mo0.1.
Полученные в первых пяти циклах заряда-разряда величины удельной водородоемкости сплава приведены в таблице 1.
Таким образом, предложенный водородабсорбирующий сплав для изготовления электрода позволяет повысить удельную емкость по водороду до 290 - 315 мА•ч/г.
Электроды из предложенного водородабсорбирующего сплава легко активируются и могут работать более 500 циклов. Реакции абсорбции и десорбции водорода протекают на них с достаточно высокой скоростью.
Литература:
[1] Пат. США 5 242 766, опубл. 07.09.1993. Кл. 429-59; H 01 M 4/38
[2] Заявка 62-20245 [87 20.245] Япония, опубл. 21.01.1987. Кл. H 01 M 4/38.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АДАМАНТИЛ-, АДАМАНТИЛАЛКИЛ- ИЛИ ГОМОАДАМАНТИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | 1992 |
|
RU2057134C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-ФОРМИЛТРИПТИЦЕНА | 1993 |
|
RU2100344C1 |
СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКОЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ МАЛОУГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ | 1995 |
|
RU2081070C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ ФЕРМЕНТОВ | 1993 |
|
RU2054481C1 |
Состав для аккумулирования водорода | 1983 |
|
SU1142441A1 |
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПЛАВ, НАКАПЛИВАЮЩИЙ ВОДОРОД | 1990 |
|
RU2091498C1 |
ВОДОРОД-КИСЛОРОДНЫЙ ТОПЛИВНЫЙ ЭЛЕМЕНТ НА ОСНОВЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ ФЕРМЕНТОВ | 2003 |
|
RU2229515C1 |
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ВОДОРОДПОГЛОЩАЮЩИЕ СПЛАВЫ И АККУМУЛЯТОРЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАГНИЙСОДЕРЖАЩИХ СПЛАВОВ | 1995 |
|
RU2141150C1 |
Состав для аккумулирования водорода | 1983 |
|
SU1134538A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПЛАТИНОИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1991 |
|
RU2086704C1 |
Изобретение относится к водородабсорбирующим сплавам, из которых изготавливают отрицательный электрод для щелочных аккумуляторов. В частности, из водородабсорбирующих сплавов изготавливают катод для никельметаллогидридных батарей, применяемых в различных электронных приборах. Техническим результатом является получение водородабсорбирующего сплава для электрода с более высокой удельной емкостью по водороду, что достигается за счет использования водородабсорбирующего сплава со следующей формулой:
Mm (1-x) Laх Ni а Сов MnсAld Moy,
0,15≤ x 0,25;
3,75≤ a ≤ 3,85;
0,2 ≤ в ≤ 0,3;
0,35≤ с ≤ 0,45;
0,35≤ d ≤ 0,45;
0,02≤ у ≤ 0,1;
4,85≤ а + в + с + d + y ≤ 4,95.
Электроды из предложенного водородабсорбирующего сплава легко активируются и могут работать более 500 циклов. Реакции абсорбции и десорбции водорода протекают на них с достаточно высокой скоростью. 1 ил., 1 табл.
Водородабсорбирующий сплав для изготовления электрода, содержащий мишметалл (Mm), никель, кобальт, марганец и алюминий, отличающийся тем, что в состав сплава дополнительно введен молибден при общей формуле
Mm(1-x)LaxNiaCobMncAldMoy, где 0,15 ≤ x ≤ 0,25;
3,75 ≤ a ≤ 3,85;
0,2 ≤ b ≤ 0,3;
0,35 ≤ c ≤ 0,45;
0,35 ≤ d ≤ 0,45;
0,02 ≤ y ≤ 0,1;
4,85 ≤ a + b + c + d + y ≤ 4,95
Способ крашения тканей | 1922 |
|
SU62A1 |
US 5242766 A, 07.09.93 | |||
ВОДОРОДСОРБИРУЮЩИЙ СПЛАВ ДЛЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЭЛЕКТРОДА НИКЕЛЬ-ГИДРИДНОГО АККУМУЛЯТОРА | 1996 |
|
RU2098893C1 |
ВОДОРОДСОРБИРУЮЩИЙ СПЛАВ ДЛЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЭЛЕКТРОДА НИКЕЛЬ-ГИДРИДНОГО АККУМУЛЯТОРА | 1995 |
|
RU2079933C1 |
АКТИВНАЯ МАССА ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЭЛЕКТРОДА НИКЕЛЬ-ВОДОРОДНОГО АККУМУЛЯТОРА | 1995 |
|
RU2084051C1 |
Авторы
Даты
1999-06-20—Публикация
1997-12-24—Подача