Изобретение относится к технологии производства хлорированных углеводородов, в частности к способу получения винилхлорида.
Известен способ получения винилхлорида термическим разложением 1,2-дихлорэтана, в котором измеряют температуру на выходе печи разложения и измеренные величины используют для регулирования нагрева, например подачи метана, предназначенного для поддержания температуры на выходе, по возможности на постоянном уровне (см. ЕР 0276775 A3, С 07 С 21/06, 1988).
Было найдено, что воздействие внешних факторов даже при постоянной температуре на выходе печи разложения обуславливают некоторый разброс величин степени превращения дихлорэтана на ± 2%. Это препятствует поддержанию оптимальных условий реакции и минимизации образования побочных продуктов и потребления энергии.
Задачей изобретения является разработка способа получения винилхлорида, позволяющего поддерживать степень превращения в печи разложения дихлорэтана по возможности постоянной и тем самым снижать образование побочных продуктов и в особенности образование кокса.
Поставленная задача решается в предлагаемом способе получения винилхлорида термическим разложением 1,2-дихлорэтана за счет того, что в выходящем из печи разложения газовом потоке измеряют величину поглощения высокоэнергетического излучения, давление и температуру и по измеренным величинам вычисляют рабочую плотность газа, которую в последующем используют для регулирования степени превращения.
В качестве высокоэнергетического излучения предпочтительно используют радиоактивное излучение.
Определение степени превращения согласно изобретению имеет прежде всего преимущество там, где осуществляют общее производство в нескольких параллельно работающих печах разложения. При снижении степени превращения можно сразу очень легко установить, в какой печи превращение протекает не так, как полагалось по программе.
Изобретение позволяет точно измерять степень превращения и поддерживать или соответственно регулировать ее. При осуществлении изобретения надежно понижается образование побочных продуктов, в особенности образование кокса, что, в свою очередь, приводит к значительному увеличению времени работы всей установки.
Радиометрическое измерение газа разложения согласно изобретению осуществляют следующим образом: местом измерения служит термоизолированная S-образная трубка длиной около 3000 мм. Было найдено, что в нижней части трубки образуется настолько мало отложений, что они не влияют на измерение. Источник радиоактивного излучения, в особенности источник гамма-лучей, и приемник помещают поэтому - друг против друга - в нижней части трубки. Одновременно на этом участке трубки измеряют давление и температуру. Измеренные величины "рабочей плотности", давления и температуры непрерывно поступают в вычислительное устройство и по алгоритмам вычисления преобразуются в нормальную плотность газа разложения. Из этой нормальной плотности можно определить в вычислительном устройстве степень превращения.
Определение согласно изобретению степени превращения дихлорэтана не зависит от протекания разложения дихлорэтана. Процесс разложения осуществляют целесообразно с рекуперацией тепла газа разложения.
Ниже представлен пример выполнения изобретения, поясняющий его подробнее.
Пример.
Выходящий из печи разложения дихлорэтана газ разложения (состоящий из дихлорэтана, винилхлорида, хлористого водорода, а также содержащий следы побочных продуктов) направляют в термоизолированную S-образную изогнутую трубку длиной около 3000 мм. На расположенных друг против друга изгибах трубки монтируют источник и приемник гамма- излучения.
Данные текущего измерения поглощения гамма-лучей, давления и температуры направляют на установку по переработке данных, где по измеренным величинам вычисляется рабочая плотность. В аналоговом цифровом преобразователе рабочая плотность преобразуется в нормальную плотность. Отсюда по итерационному способу вычисления определяют степень превращения. Ее используют как регулирующую величину для подачи топлива.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1994 |
|
RU2136651C1 |
Способ получения винилхлорида | 1975 |
|
SU736870A3 |
Способ получения винилхлорида | 1988 |
|
SU1665874A3 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1982 |
|
SU1240349A3 |
Способ получения винилхлорида | 1987 |
|
SU1598862A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА | 1994 |
|
RU2127244C1 |
Способ получения винилхлорида | 1974 |
|
SU591132A3 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1983 |
|
SU1277887A3 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1980 |
|
SU1147247A3 |
Катализатор для окисления олефинов | 1972 |
|
SU521830A3 |
Изобретение относится к улучшенному способу получения винилхлорида. Он заключается в том, что в выходящем из печи разложения газовом потоке измеряют величину поглощения высокоэнергетического излучения, давление и температуру и по измеренным величинам вычисляют рабочую плотность газа, которую в последующем используют для регулирования степени превращения. Технический результат заключается в снижении образования побочных продуктов и в особенности образование кокса. 3 з.п.ф-лы.
Я Л. П. Григорьев, В. В. Юрасов, Е. И. Виноградов и В. И. Моргунов | 0 |
|
SU276775A1 |
SU 1179919 A, 15.09.85 | |||
Способ получения винилхлорида | 1987 |
|
SU1598862A3 |
0 |
|
SU264065A1 | |
Фрикционный тормоз для накатных штанг бумагоделательных машин | 1931 |
|
SU27554A1 |
Авторы
Даты
1999-06-27—Публикация
1995-02-06—Подача