НОВЫЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ГОМОКАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИНДИОНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ Российский патент 1999 года по МПК C07D239/60 C07D239/54 A61K31/305 

Изобретение относится к новым производным замещенных пиримидиндионов, которые можно использовать в качестве противовирусного средства, средства для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к способу получения таких производных и фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве активных ингредиентов.

К настоящему времени в качестве химиотерапевтических средств для СПИДа использовали различные соединения, такие как AZT, DDC, DDI и D4T, они имеют механизм лекарственного действия с ингибированием репликации вируса СПИДа. Они имеют также толерантность к лекарственному средству и нежелательное побочное действие, обусловленное их токсичностью.

1. Чтобы преодолеть эти проблемы, были проведены интенсивные исследования для разработки противовирусных химиотерапевтических средств с сильной активностью и низкой токсичностью. Эти исследования были сосредоточены на 6-замещенных нуклеозидных соединениях пиримидина. Однако N-1-замещенные гомокарбоциклические нуклеозидные производные до настоящего времени не были разработаны.

Авторы настоящего изобретения провели интенсивное исследование по N-1-замещенным гомокарбоциклическим нуклезидным производным и неожиданно обнаружило, что эти соединения имеют сильную активность против ВИЧ (СПИД, синдром приобретенного иммунодефицита), а также более низкую токсичность.

В соответствии с этим настоящее изобретение относится к новым производным пиримидиндионов, гомокарбоциклическим нуклеозидам 6-замещенных пиримидиндионов, которые можно использовать в качестве противовирусного средства для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), и их солям.

2. Соединения настоящего изобретения имеют следующую общую формулу (I)
Общая формула (I)

где R₁, R₂ и R₃ независимо представляют атом водорода, атом галогена, C₁-C₅-алкил;
Z представляет атом кислорода, атом серы, и карбонильную группу;
X - атом кислорода; n = 1 или 2;
(суб)циклоалк(ен)ил представляет собой


представляет

где R₄ и R₅ независимо представляют атом водорода, гидроксиметил, защищенный замещенной силильной группою гидроксиметил.

Авторы настоящего изобретения исследовали активное соединение в качестве противовирусного средства в течение продолжительного периода времени. В результате этого авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили тот факт, что соединения общей формулы (I) обладают превосходной противовирусной активностью против ВИЧ и очень низкой токсичностью.

В соответствии с настоящим изобретением предложены фармацевтические композиции, содержащие одно или несколько соединений общей формулы (I) и их соли с превосходной противовирусной активностью против ВИЧ и очень низкой токсичностью.

В соответствии еще с одним аспектом настоящее изобретение относится к способам получения соединений общей формулы (I) и их солей.

Соединения по настоящему изобретению можно смешать с фармацевтически приемлемыми наполнителями известным способом для получения фармацевтических композиций, и фармацевтические композиции можно применять для профилактики или лечения различных видов вирусного заболевания. Другим объектом настоящего изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие соединения общей формулы (I) и их соли.

Кислотами, которые могут взаимодействовать с соединениями общей формулы (I) с образованием солей кислот, являются фармацевтически приемлемые неорганические кислоты, такие как гидрохлорная кислота, гидробромная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота; органические кислоты, такие как муравьиная кислота, уксусная кислота, трифторуксусная кислота, пропионовая кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, малеиновая кислота, малоновая кислота; сульфоновые кислоты, такие как сульфоновая кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, толуолсульфоновая кислота: аминокислоты, такие как аланин, глицин, фенилглицин, серин, циссерин, цистеин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, лизин, аргинин, тирозин, пролин или тому подобное. Наполнители, которые можно применять для получения фармацевтических композиций, содержащих соединения общей формулы (I) в качестве активного ингредиента, представляют собой подслащивающее средство, связующее средство, растворяющее средство, вспомогательные средства для растворения, смачивающее средство, эмульгатор, изотонический агент, адсорбент, разрушающий агент, антиоксидант, антисептики, смазывающее средство, наполнитель и отдушку или тому подобное, такое как лактоза, декстроза, сахароза, маннит, сорбит, целлюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, агар, тальк, стеариновая кислота, стеарат магния, стеарат кальция, смешанный силикат магния и алюминия, крахмал, желатин, трагакантовая камедь, метилцеллюлоза, глицин, диоксид кремния, альгиновая кислота, альгинат натрия, вода, этанол, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, хлорид натрия, хлорид калия, органическая эссенция, ваниль или тому подобное.

Суточная доза соединений общей формулы (I) может изменяться в зависимости от возраста, пола пациента и стадии заболевания. Суточная доза составляет от 1,0 мг до 5000 мг, ее можно вводить один или нескольких раз.

Соединения общей формулы (I) можно получить по следующей схеме 1:

(Суб)циклоалк(ен)ил, R₁, R₂, R₃, Z, X и n имеют такие же значения, как определены выше, и Lie представляет уходящую группу, например атом галогена, или арилсульфонильную группу.

Соединения общей формулы (I) можно получить взаимодействием соединения общей формулы (а) и соединения общей формулы (b) в присутствии основания.

Представители основания включают бикарбонат натрия, карбонат натрия, карбонат калия, гидрид натрия, гидрид калия, карбонат цезия. Представители растворителя включают диметилформамид, этанол, ацетонитрил, диметилсульфоксид или тому подобное. Реакцию можно проводить при температуре между 10^oC и 100^oC в течение 5-48 час.

Соединения общей формулы (I) можно получить по следующей схеме 2:

где n имеет то же значение и m равно целому числу 0-2. Представители восстановителей включают боргидрид натрия, алюмогидрид лития, и активирующая группа гидроксильной группы включает атом галогена и сульфонильную группу или тому подобное. Сульфонильная группа включает алкилсульфонильную группу, такую как метансульфонильную, и арилсульфонильную группу, такую как пара-толуолсульфонильную, бензолсульфонильную и пара-нитробензолсульфонильную группу. Соединение общей формулы (d) можно эффективно получить путем взаимодействия соединения общей формулы (c) и восстановителя. Соединение общей формулы (b) можно эффективно получить введением активирующей группы в соединение общей формулы (d).

Известные соединения из группы 6-замещенных производных пиримидиндиона, используемые при получении соединений общей формулы (I), описаны в более ранней публикации (WO 93/02044, WO 95/18109) или их можно получить способом, аналогичным способу этой публикации.

C₁-C₁₀Алкил обозначает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, такую как метил, этил, пропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, изопентил.

Замещенная силильная группа обозначает триметилсилил, диметилфенилсилил, трет-бутилдиметилсилил или тому подобное.

Получение соединений общей формулы (I)

где R₁, R₂, R₃, Z<X, (Суб)циклоалк(ен)ил и n имеют такие же значения, как определены выше,
описывается в следующих примерах (см. в конце описания).

Пример 1. 1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил] -5-этил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион
1-а) (Циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфонат.

Смесь (циклопент-3-ен-1-ил)метанола (1,96 г, 20 ммоль) и пара-толуолсульфонилхлорида (3,81 г, 20 ммоль) перемешивают в пиридине (30 мл) при комнатной температуре в течение 2 час. После концентрирования для удаления пиридина реакционный остаток экстрагируют дихлорметаном, промывают 1 н. HCl, сушат над MgSO₄, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая целевой продукт (4,20 г).

Выход (%): 83,2
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 2,11 (2H, м), 2,42 (3H, с), 2,49 (3H, м), 3,82 (2H, д), 5,67 (2H, с). 7,40 (2H, д), 7,65 (2H, д).

1-b) 1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил] -5-этил-6-фенилтио-2,4- пиримидиндион.

Смесь 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона (0,10 г, 0,40 ммоль) и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфоната (0,12 г, 0,40 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) в присутствии бикарбоната натрия (41 мг, 0,48 ммоль) нагревают при 90^oC в течение ночи. После концентрирования для удаления диметилформамида вакуумной отгонкой целевой продукт получают в виде белого твердого вещества (65 мг) разделением колоночной хроматографией.

Выход (%): 49,1
Т.пл.: 112-113^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,13 (3H, т), 2,10 (2H, м), 2,38 (2H, м), 2,70 (2H, кв), 3,97 (2H, д, J = 7,65 Гц), 5,67 (2H, с). 7,14-7,53 (5H, м), 8,51 (1H, с).

Пример 2. (1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил]-5-этил-6-(3,5- диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

Для получения указанного в заголовке соединения таким же способом, как примере 1, осуществляют взаимодействие 5-этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндиона и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфоната.

Выход (%): 45,2
Т.пл. 128-130^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,03 (3H, т), 2,10 (2H, м), 2,37 (2H, м), 2,68 (2H, кв). 2,83 (1H, м), 3,99 (2H, д, J = 7,65 Гц), 5,68 (2H, с), 6,73 (2H, с), 6,88 (1H, с), 8,98 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 365(M⁺), 219(100).

Пример 3. 1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил]-5-изопропил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион.

Для получения указанного в заголовке соединения таким же способом, как в примере 1, осуществляют взаимодействие 5-изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона и (циклопент-3-ен-1- ил)-метилтолуолсульфоната.

Выход (%): 57,6
Т.пл. 131-134^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,21 (6H, д, J = 6,95 Гц), 2,10 (2H, м), 2,39 (2H, м), 2,80 (1H, м), 4,06 (2H, д, J = 7,65 Гц), 5,68 (2H, с), 7,14-7,35 (5H, м), 9,14 (1H, с).

Macс-спектрометрия: m/e 342(M⁺), 233(100).

Пример 4. 1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил] -5-изопропил-6-(3,5- диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

Для получения указанного в заголовке соединения таким же способом, как в примере 1, осуществляют взаимодействие 5-изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндиона и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфоната.

Выход (%): 62,8
Т.пл. 139-141^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,20 (6H, д, J = 6,95 Гц), 2.10 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,39 (2H, м), 2,77 (1H, м), 3,51 (1H, м), 4,05 (2H, д, J = 7,65 Гц), 5,68 (2H, с), 6,74 (2H, с), 6,88 (1H, с), 8,34 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 370(M⁺), 233(100).

Пример 5. 1-[(Циклопент-1-ен-1-ил)метил] -5-этил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион.

5-а) (Циклопент-1-ен-1-ил)метилтолуолсульфонат.

Смесь (циклопент-1-ен-1-ил)метанола (1,96 г, 20 ммоль) и пара-толуолсульфонилхлорида (3,81 г, 20 ммоль) в пиридине (30 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. После концентрирования для удаления пиридина реакционный остаток экстрагируют дихлорметаном, промывают 1 н. HCl, сушат над MgSO₄, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (4,52 г).

Выход (%): 89,6
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,84 (2H, м), 2,23 (4H, с), 2,49 (3H, с), 4,21 (2H, с), 5,27 (1H, с), 7,40 (2H, д), 7,65 (2H, д).

5-b) 1-[(Циклопент-1-ен-1-ил)метил] -5-этил-6-фенилтио- 2,4-пиримидиндион.

Смесь 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона (0,10 г, 0,40 ммоль) и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфоната (0,12 г, 0,40 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) в присутствии бикарбоната натрия (41 мг, 0,48 ммоль) нагревают при 90^oC в течение ночи. После концентрирования для удаления диметилформамида вакуумной отгонкой целевой продукт получают в виде белого твердого вещества (45 мг) разделением колоночной хроматографией.

Выход (%): 34,2
Т.пл.: 181-183^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,01 (3H, т), 1,84 (2H, м), 2,23 (2H, м), 2,69 (2H, кв), 4,66 (2H, с), 5,26 (1H, с), 7,15-7,34 (5H, м), 8,94 (1H, с).

Пример 6. 1-[(4-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил] -5- этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

6-а) (4-трет-Бутилдиметилсилилоксиметилциклопент- 1-ен-1-ил)-метилбромид.

Четыреххлористый углерод (1,39 г, 4,2 ммоль) и трифенилфосфин (1,37 г, 5,2 ммоль) добавляют к дихлорметановому раствору (4-трет- бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)-метилового спирта (0,85 г, 3,5 ммоль) на ледяной бане и затем смесь перемешивают в течение 30 минут при 0^oC. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, экстрагируют дихлорметаном, сушат над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (0,53 г).

Выход (%): 49,7
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,05 (6H,с), 0,90 (9H, с), 2,18 (2H, м), 2,50 (3H, м), 3,50 (2H, д, J = 6,75 Г ц), 4,05 (2H, с), 5,71 (1H, с).

6-b) 1-[(4-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил]-5- этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

Смесь 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона (0,16 г, 0,66 ммоль) и (4-трет-бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромида (0,20 г, 0,66 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) в присутствии бикарбоната натрия (66 мг, 0,79 ммоль) нагревают при 50^oC в течение ночи. После концентрирования для удаления диметилформамида 1-[(4-трет-бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил]- 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион получают разделением продукта колоночной хроматографией. Затем это соединение в ТГФ (10 мл) подвергают взаимодействию с фторидом N-тетрабутиламмония при комнатной температуре в течение 1 ч. После концентрирования для удаления ТГФ остаток разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (35 мг).

Выход (%): 14,8
Т.пл.: 161-163^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,01 (3H, т), 2,03 (2H, м), 2,38 (2H, м), 2,50 (1H, м), 2,68 (2H, кв), 3,50 (2H, д, J = 6,65 Гц), 5,23 (1H, с), 7,15-7,35 (5H, м), 8,62 (1H, с).

Пример 7. 1-[(4-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил] -5- этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и (4-трет-бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 6, с получением указанного в заголовке соединения (48 мг).

Выход (%): 21,4
Т.пл. 57-60^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,02 (3H, т), 2,04 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,39 (Н, м), 2,51 (1H, м), 2,68 (2H, кв), 3,51 (2H, д, J = 9,70 Гц), 4,63 (2H, кв), 5,23 (1H, с), 6,75 (2H, с), 6,87 (1H, с), 9,38 (1H, с).

Пример 8. 1-[(4-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил]-5- изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион и (4-трет- бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 6, с получением указанного в заголовке соединения (67 мг).

Выход (%): 29,5
Т.пл. 166-168^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,18 (3H, д), 1,19 (3H, д), 2,05 (2H, м), 2,41 (2H, м), 2,50 (1H, м), 3,49 (1H, м), 3,52 (2H, д), 4,70 (2H, кв), 5,24 (1H, с), 7,16-7,34 (5H, м), 8,63 (1H, с).

Пример 9. 1-[(4-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил]-5- изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и (4-трет-бутилдиметилсилилокси метил циклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 6, с получением указанного в заголовке соединения (73 мг).

Выход (%): 33,1
Т.пл. 147-148^oC
¹H ЯMP (CDCl₃): δ 1,20 (3H, д), 1,21 (3H, д), 2,05 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,40 (2H, д), 2,59 (1H, м), 3,49 (1H, м), 3,52 (2H, д, J = 6,85 Гц), 4,70 (2H, кв), 5,24 (1H, с), 6,75 (2H, с), 6,87 (1H, с), 9,06 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 400(М⁺), 263(100).

Пример 10. 1-[(5-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил]-5- этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

10-а) (5-трет-Бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)- метилбромид.

Тетрабромид углерода (8,5 г, 25,7 ммоль) и трифенилфосфин (8,4 г, 32,2 ммоль) добавляют к раствору (5-трет- бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилового спирта (5,2 г, 21,4 ммоль) в дихлорметане на ледяной бане и затем смесь перемешивают в течение 30 минут при 0^oC. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, экстрагируют дихлорметаном, сушат над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (3,08 г).

Выход (%): 47,2
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,05 (6H, с), 0,90 (9H, с), 1,71 (2H, м), 2,05 (2H, м), 2,30 (2H, м), 3,62 (2H, д, J = 5,80 Гц), 4,15 (2H, с), 5,71 (1H, с).

10-b) 1-[(5-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил] -5-этил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион.

Смесь 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона (0,16 г, 0,66 ммоль) и (5-трет-бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромида (0,20 г, 0,66 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) нагревают при 50^oC в течение ночи в присутствии бикарбоната натрия (66 мг, 0,79 ммоль). После концентрирования для удаления диметилформамида получают 1-[(5-трет- бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил] -5-этил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион путем разделения продукта колоночной хроматографией. Затем это соединение в ТГФ (10 мл) подвергают взаимодействию с фторидом N-тетрабутиламмония при комнатной температуре в течение 1 ч. После концентрирования для удаления ТГФ остаток разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (35 мг).

Выход (%): 18,2
Т.пл.: 155-156^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,04 (3H, т), 1,81-1,90 (4H, м), 2,72 (3H, м), 3,56-3,7 (2H, дд, J = 4,35 Гц), 4,70 (2H, дд, J = 16,9 Гц), 5,32 (1H, с), 7,17-7,36 (5H, м), 9,90 (1H, с).

Пример 11. 1-[(5-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил] -5-этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и (5-трет-бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 10, с получением указанного в заголовке соединения.

Выход (%): 22,7
Т.пл. 59-60^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,05 (3H, т), 1,83-2,27 (4H, м), 2,28 (6H, с), 2,73 (3H, м), 3,57-3,74 (2H, дд, J = 4,30 Гц), 4,60 (2H, дд, J = 17 Гц), 5,31 (1H, с), 6,77 (2H, с), 6,88 (1H, с), 9,39 (1H, с).

Пример 12. 1-[(5-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил]-5- изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион и (5-трет- бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 10, с получением указанного в заголовке соединения (68 мг).

Выход (%): 29,9
Т.пл. 66-68^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,21 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,24 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,81-2,34 (4H, м), 2,73 (1H, м), 3,51 (1H, м), 3,57-3,74 (2H, дд, J=4,46 Гц), 4,66 (2H, дд, J=17,0 Гц), 5,33 (1H, с), 7,17-7,36 (5H, м), 8,95 (1H, с).

Пример 13. 1-[(5-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил]-5- изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и (5-трет-бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 10, с получением указанного в заголовке соединения (83 мг).

Выход (%): 37,6
Т.пл. 81-82^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,22 (3H, д, J = 6,9 Гц), 1,25 (3H, д, J = 6,9 Гц), 1,82-2,25 (4H, м), 2,28 (6H, с), 2,74 (1H, м), 3,53 (1H, м), 3,55-3,77 (2H, дд, J = 4,25 Гц), 4,70 (2H, дд, J = 17,0 Гц), 5,32 (1H, с), 6,78 (2H, с), 6,88 (1H, с), 8,41 (1H, с).

Пример 14. (1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил]-6-этил-6-(3,5- диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,6-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 1, с получением указанного в заголовке соединения (68 мг).

Выход (%): 49,9
Т.пл. 179- 180^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,02 (3H, т, J = 7,5 Гц), 2,02-2,05 (2H, м), 2,32 (6H, с), 2,34 (2H, м), 2,68 (3H, м), 3,66 (2H, д, J = 7,5 Гц), 5,67 (2H, с), 6,50 (2H, с), 6,77 (1H, с), 8,92 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 340(М⁺), 219(100).

Пример 15. (1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил]-5-изопропил-6- (3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 1, с получением указанного в заголовке соединения (73 мг).

Выход (%): 51,5
Т.пл. 183-184^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,14 (3H, с), 1,15 (3H, с), 2,05 (2H, дд, J = 5,29 Гц), 2,31 (6H, с), 2,28 (2H, дд, J = 8,56 Гц), 2,73-2.83 (2H, м), 3,65 (2H, д, J = 7,5 Гц), 5,67 (2H, с), 6,50 (2H, с), 6,77 (1H, с), 8,96 (1H, с).

Пример 16. 1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил]-5-этил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 1, с получением указанного в заголовке соединения (84 мг).

Выход (%): 59,6
Т.пл. 209-210^oC
¹H ЯMP (CDCl₃): δ 0,98 (3H, т, J = 7,5 Гц), 2,02 (2H, м), 2,26-2,37 (2H, м), 2,41 (6H, с), 2,68-2,73 (3H, м), 3,82 (2H, д, J = 7,5 Гц), 5,58-5,60 (2H, м), 7,34 (1H, с), 8,82 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 352(М⁺), 219(100).

Пример 17. 1-[(Циклопент-3-ен-1-ил)метил]-5-изопропил-6- (3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и (циклопент-3-ен-1-ил)метилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 1, с получением указанного в заголовке соединения (81 мг).

Выход (%): 55,2
Т. пл. 196-197^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,12 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,23 (3H, д, J = 7,0 Гц), 2,01-2,03 (2H, м), 2,26-2,34 (3H, м), 2,40 (6H, с), 2,58-2,62 (1H, м), 3,18 (1H, дд, J = 7,56 Гц), 3,84 (1H, дд, J = 7,56 Гц), 5,56 (1H, м), 5,60 (1H, м), 7,34 (1H, с), 7,51 (2H, с) 8,77 (1H, с).

Пример 18. 1-[(4-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1ил)метил] -5- этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и (4-трет- бутилдиметилсилилоксициклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 6, с получением указанного в заголовке соединения (52 мг).

Выход (%): 21,3
¹H ЯMP (CDCl₃): δ 0,95 (3H, т, J = 7,5 Гц), 2,05 (2H, м), 2,21 (2H, к, J = 10,0 Гц), 2,30 (6H, с), 2,38-2,43 (2H, м), 2,50-2,55 (1H, м), 3,49 (2H, д, J = 5,0 Гц), 4,37 (2H, с), 5,35 (1H, с), 6,52 (2H, с), 6,77 (1H, с), 8,99 (1H, с).

Пример 19. 1-[(5-Гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил] - 5-этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и (5-трет- бутилдиметилсилилоксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 6, с получением указанного в заголовке соединения (52 мг).

Выход (%): 21,3
Т.пл. 119-120^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,95 (3H, т, J = 7,5 Гц), 1,77-1,82 (1H, м), 1,98-2,04 (1H, м), 2,17-2,25 (2H, м), 2,30 (6H, с), 3,57 (1H, д, J = 5,0 Гц), 3,66 (1H, д, J = 5,0 Гц), 3,90 (2H, д, J = 14,0 Гц), 5,50 (1H, с), 6,53 (2H, с), 6,78 (1H, с), 8,72 (1H, с).

Пример 20. 1-[(Циклопентил)метил] -5-изопропил-6-(3,5- диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

20-а) (Циклопентил)метилтолуолсульфонат.

К циклопентанметанолу (2,0 г, 20 ммоль) в пиридине (30 мл) при перемешивании добавляют паратолуолсульфонилхлорид (3,81 г, 20 ммоль). После проведения реакции в течение 2 час при комнатной температуре реакционную смесь концентрируют для удаления пиридина, экстрагируют дихлорметаном, сушат, фильтруют, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (3,80 г).

Выход (%): 74,7
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,26-1,30 (2H, м), 1,52-1,53 (2H, м), 1,66 (4H, м), 2,09 (1H, м), 2,48 (3H, с), 3,74 (2H, д), 7,40 (2H, д), 7,72 (2H, д).

20-b) 1-[(Циклопентил)метил]-5-изопропил-6-(3,5- диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

Смесь 5-изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндиона (0,10 г, 0,40 ммоль) и циклопентилтолуолсульфоната (0,1 г, 0,4 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) нагревают при 100^oC в течение ночи в присутствии бикарбоната натрия (41 мг, 0,48 ммоль). После концентрирования для удаления диметилформамида разделением остатка колоночной хроматографией получают желаемый продукт в виде белого твердого вещества (75 мг).

Выход (%): 50,3
Т.пл. 145-146^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,20 (3H, с), 1,22 (3H, с), 1,26-1,30 (2H, м), 1,52-1,53 (2H, м), 1,66 (4H, м), 2,28 (6H, с), 2,32-2,35 (1H, м) 3,48-3,54 (1H, м), 4,02 (2H, д, J = 7,5 Гц), 6,74 (2H, с), 6,87 (1H, с), 9,27 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 327(M⁺), 275(100).

Пример 21. 1-[(Циклопентил)метил]-5-изопропил-6-(3,5- диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и (циклопентил)метилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 20, с получением указанного в заголовке соединения (53 мг).

Выход (%): 37,2
Т.пл. 157-158^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,14 (3H, с), 1,15 (3H, с), 1,21-1,25 (2H, м), 1,53-1,55 (2H, м), 1,65-1,68 (4H, м), 2,26-2,29 (1H, м), 2,31 (6H, с), 2,78-2,83 (1H, м), 3,61 (2H, д, J = 7,5 Гц), 6,51 (2H, с), 6,77 (1H, с), 9,04 (1H, с).

Пример 22. 1-(Циклопентил)метил-5-изопропил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и (циклопентил)метилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 20, с получением указанного в заголовке соединения (84 мг).

Выход (%): 57,0
Т.пл. 167-168^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,12 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,15-1,19 (2H, м), 1,23 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,46-1,47 (2H, м), 1,57 (4H, м), 2,10-2,16 (1H, м), 2,30-2,36 (1H, м), 2,41 (6H, с), 3,15 (1H, дд, J = 7,05 Гц), 3,84 (1H, дд, J = 7,5 Гц), 7,34 (1H, с), 7,52 (2H, с), 9,02 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 368(М⁺), 133(100).

Пример 23. 1-(Циклопентил)метил-5-этил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и (циклопентил)метилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 20, с получением указанного в заголовке соединения (80 мг).

Выход (%): 56,4
Т.пл. 186-187^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,94 (3H, д, J = 7,5 Гц), 1,24 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,46-1,47 (2H, м), 1,56-1,58 (4H, м), 2,14 (1H, м), 2,41 (6H, с), 2,62 (2H, к), 3,18 (1H, д, J = 7,0 Гц), 3,84 (1H, д, J = 7,0 Гц), 7,34 (1H, с), 7,51 (2H, с), 8,94 (1H, с).

Пример 24. 1-{[4-Бис(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]метил}- 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

24-а) [4-Бис-(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен- 1-ил]метилбромид.

Смесь тетрабромида углерода (1,99 г, 6,0 ммоль) и трифенилфосфина (1,97 г, 7,5 ммоль) добавляют к [4-бис(трет- бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1-ил] метиловому спирту (1,93 г, 5,0 ммоль) в дихлорметане на ледяной бане и затем смесь перемешивают в течение 30 минут при 0^oC. После выдерживания в течение ночи при комнатной температуре реакционную смесь экстрагируют дихлорметаном, сушат над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (1,43 г).

Выход (%): 63,5
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,05 (6H, с), 0,90 (9H, с), 2,09 (2H, шир.), 2,15 (2H, шир.), 3,64 (4H, м), 4,04 (2H, с), 5,21 (1H, с).

24-b) 1-{ [4-Бис(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]метил}-5- этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

Смесь 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона (0,16 г, 0,66 ммоль) и [4-бис-(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метилбромида (0,30 г, 0,66 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) в присутствии бикарбоната натрия (66 мг, 0,79 ммоль) нагревают при 50^oC в течение ночи. После концентрирования для удаления диметилформамида 1-{[4-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент- 1-ен-1-ил]метил}-5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион получают разделением продукта колоночной хроматографией. Затем это соединение в ТГФ (10 мл) подвергают взаимодействию с фторидом N-тетрабутиламмония при комнатной температуре в течение 1 ч. После концентрирования для удаления ТГФ остаток разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (45 мг).

Выход (%): 17,6
Т.пл.: 170-171^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,02 (3H, т, J = 7,5 Гц), 2,09 (2H, шир.), 2,15 (2H, шир. ), 2,68 (2H, к, J = 7,5 Гц), 3,64 (4H, т, J = 7,5 Гц), 4,62 (2H, с), 5,20 (1H, с), 7,16 (2H, д, J = 7,5 Гц), 8,40 (1H, с).

Пример 25. 1-{[4-Бис(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]метил}- 5-этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и [4-бис(трет- бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1-ил] -метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 24, с получением указанного в заголовке соединения (48 мг).

Выход (%): 17,5
Т.пл. 156-157^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,02 (3H, д, J = 7,4 Гц), 2,08 (2H, с), 2,14 (2H, с), 2,28 (6H, с), 2,68 (2H, к, J = 7,5 Гц), 3,62 (4H, т, J =11,2 Гц), 4,62 (2H, с), 5,21 (1H, с), 6,75 (1H, с), 6,88 (1H, с), 9,61 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 416(М⁺), 91(100).

Пример 26. 1-{[4-Бис(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]метил}- 5-изопропил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион и [4-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен- 1-ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 24, с получением указанного в заголовке соединения (52 мг).

Выход (%): 19,6
Т.пл. 148-149^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,19 (3H, с), 1,20 (3H, с), 2,06 (2H, с), 2,17 (2H, с), 3,45-3,51 (1H, м), 3,59 (4H, т, J= 11,0 Гц), 4,69 (2H, с), 5,21 (1H, с), 7,16 (2H, д, J = 7,5 Гц), 7,25 (1H, т, J= 7,5 Гц), 7,33 (2H, т, J = 7,5 Гц), 9,55 (1H, с).

Пример 27. 1-{[4-Бис(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]метил}- 5-изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и [4-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]- метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 24, с получением указанного в заголовке соединения (44 мг).

Выход (%): 15,5
Т.пл. 156- 157^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,02 (3H, с), 1,21 (3H, с), 2,08 (2H, с), 2,16 (2H, с), 2,28 (6H, с), 3,45-3,51 (1H, м), 3,62 (4H, с), 4,68 (2H, с), 5,21 (1H, с), 6,76 (1H, с), 6,87 (1H, с), 6,69 (1H, с).

Пример 28. 1-{ [3,4-Ди(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метил}-5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

24-a) [3,4-Ди-(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент- 1-ен-1-ил]метилбромид.

Смесь тетрабромида углерода (3,18 г, 9,6 ммоль) и трифенилфосфина (3,15 г, 12,9 ммоль) добавляют к [3,4- ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метиловому спирту (3,09 г, 8,0 ммоль) в дихлорметане на ледяной бане и затем реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут при 0^oC. После выдерживания в течение ночи при комнатной температуре реакционную смесь экстрагируют дихлорметаном, сушат над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (2,43 г).

Выход (%): 67,4
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,05 (6H, с), 0,91 (9H, с), 1,85 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,26 (2H, м), 2,62-2,70 (3H, м), 3,44 (1H, т, J = 9,0 Гц), 3,60 (2H, м), 3,78 (1H, д, J = 7,5 Гц), 4,08 (2H, с), 5,25 (1H, с).

28-b) 1-[3,4-Ди(гидроксиметилциклопент-1-ен-1-ил)метил] -5- этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

Смесь 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона (0,16 г, 0,66 ммоль) и [3,4-ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1- ил] метилбромида (0,30 г, 0,66 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) в присутствии бикарбоната натрия (66 мг, 0,79 ммоль) нагревают при 50^oC в течение ночи. После концентрирования для удаления диметилформамида получают 1-{[3,4-ди(трет- бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1-ил] метил} -5-этил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион путем разделения продукта колоночной хроматографией. Затем это соединение в ТГФ (10 мл) подвергают взаимодействию с фторидом N-тетрабутиламмония при комнатной температуре в течение 1 ч. После удаления ТГФ остаток разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (48 мг).

Выход (%): 18,7
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,03 (3H, т), 1,84 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,38 (2H, м), 2,60 (1H, шир.), 2,70 (2H, к, J = 7,0 Гц), 3,44 (1H, т, J = 9,0 Гц), 3,59-3,63 (2H, м), 3,78 (1H, д, J = 7,5 Гц), 4,59 (2H, дд, J = 4,5, 7,0 Гц), 5,25 (1H, с), 7,16 (1H, д, J = 7,5 Гц), 7,26 (1H, т, J= 8,5 Гц), 7,34 (2H, т, J = 7,5 Гц), 9,30 (1H, с).

Пример 29. 1-{ [3,4-Ди(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метил}-5-этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и [3,4-ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 28, с получением указанного в заголовке соединения (53 мг).

Выход (%): 19,3
Т.пл. 158-157^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,03 (3H, т, J = 7,5 Гц), 1,86 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,28 (6H, с), 2,42 (2H, м), 2,60 (1H, м), 2,68-2,73 (2H, м), 3,44 (1H, т, J = 7,5 Гц), 3,56-3,64 (2H, м), 3,79 (1H, д, J = 7,5 Гц), 4,59 (2H, д, J = 8,5 Гц), 5,27 (1H, с), 6,76 (2H, с), 6,88 (1H, с), 9,44 (1H, с).

Пример 30. 1-{ [3,4-Ди(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метил}-5-изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и [3,4-ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1-ил] - метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 28, с получением указанного в заголовке соединения (51 мг).

Выход (%): 17,9
Т.пл. 136-137^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,20 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,25 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,87 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,28 (6H, с), 2,40-2,44 (2H, м), 2,60 (1H, шир.), 2,96-3,00 (1H, м), 3,44-3,53 (2H, м), 3,58-3,65 (1H, м), 3,80 (1H, дд, J = 4,0, 6,5 Гц), 4,62-4,69 (2H, м), 5,27 (1H, с), 6,76 (2H, с), 6,88 (1H, с), 9,01 (1H, с).

Пример 31. 1-{ [3,4-Ди(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]- метил}-5-этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и [3,4-ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 28, с получением указанного в заголовке соединения (42 мг).

Выход (%): 17,9
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,94 (3H, т), 1,82 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,18-2,22 (2H, м), 2,31 (6H, с), 2,38-2,45 (2H, м), 2,76 (1H, шир), 3,42-3,49 (2H, м), 3,60 (1H, м), 3,94 (1H, м), 4,33 (2H, дд, J = 15,5, 29,5 Гц), 5,43 (1H, с), 6,52 (2H, с), 6,78 (1H, с), 9,79 (1H, с).

Пример 32. 1-{[3,4-Ди(гидроксиметил) циклопент-1-ен-1- ил]метил}-5-изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и [3,4-ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]- метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 28, с получением указанного в заголовке соединения (48 мг).

Выход (%): 17,5
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,21 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,24 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,83 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,31 (6H, с), 2,37 (2H, м), 2,57 (1H, шиp.), 2,74-2,79 (1H, м), 3,38-3,50 (2H, м), 3,60 (1H, к, J = 5,0 Гц), 3,90 (1H, д, J = 7,0 Гц), 4,25 (1H, д, J = 16,0 Гц), 4,34 (1H, д, J = 16,0 Гц), 5,42 (1H, с), 6,51 (2H, с), 6,77 (1H, с), 9,33 (1H, с).

Пример 33. 1-{ [3,4-Ди(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метил}-5-этил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и [3,4-ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1- ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 28, с получением указанного в заголовке соединения (68 мг).

Выход (%): 25,0,
Т.пл. 79-80^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,94-0,97 (3H, т, J = 7,5 Гц), 1,54 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,03-2,04 (1H, м), 2,31-2,35 (5H, м), 2,39 (3H, с), 2,40 (3H, с), 3,27-3,33 (1H, м), 3,41 (1H, м), 3,50 (1H, м), 3,79 (1H, м), 4,31 (1H, м), 4,40 (1H, д), 5,34 (1H, м), 7,31 (1H, с), 7,49 (2H, с), 9,06 (1H, с).

Пример 34. 1-{[3,4-Ди(гидроксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]- метил}-5-изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и [3,4-ди(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопент-1-ен-1-ил]- метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 28, с получением указанного в заголовке соединения (74 мг).

Выход (%): 26,3
Т.пл. 81-82^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,20 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,24 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,50 (1H, д, J = 15,5 Гц), 2,24-2,31 (2H, м), 2,39 (3H, с), 2,40 (3H, с), 2,54 (2H, м), 3,29 (1H, м), 3,40 (1H, шир.), 3,49 (1H, м), 3,71-3,84 (1H, м), 4,27-4,39 (1H, м), 5,20-5,34 (1H, м), 7,33 (1H, с), 7,49 (2H, с), 9,39 (1H, с).

Пример 35. 1-[2-(Циклопент-1-ен-1-ил)этил] -5-этил-6- (3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

35-a) 2-(Циклопент-1-ен-1-ил)этилтолуолсульфонат.

Паратолуолсульфонилхлорид (3,81 г, 20 ммоль) добавляют к раствору 2-(циклопент-1-ен-1-ил)этилового спирта (2,24 г, 20 ммоль) в пиридине (30 мл) и затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. После удаления пиридина остаток экстрагируют дихлорметаном, промывают 1 н. HCl, сушат, фильтруют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (2,80 г).

Выход (%): 52,6
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,82 (2H, м), 1,99-2,30 (6H, м), 2,49 (3H, с), 3,51 (1H, м), 4,03 (1H, м), 5,22 (1H, с), 7,41 (2H, д), 7,74 (2H, д).

35-b) 1-[2-(Циклопент-1-ен-1-ил)этил] -5-этил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

Смесь бикарбоната натрия (0,10 г, 1,2 ммоль) и иодида лития (13 мг, 0,1 ммоль) добавляют к раствору 5-этил-6-(3,5-диметилбензоил)- 2,4-пиримидиндиона (0,27 г, 1,0 ммоль) и 2-(циклопент-1-ен-1- ил)этилтолуолсульфоната (0,27 г, 1,0 ммоль) в диметилформамиде (10 мл). Затем реакционную смесь перемешивают при 90^oC в течение ночи, концентрируют для удаления диметилформамида, экстрагируют дихлорметаном, сушат, фильтруют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт в виде белого твердого вещества (148 мг).

Выход (%): 40,4
Т.пл. 211-213^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,81 (2H, дд, J = 7,0, 1,5 Гц), 0,97 (3H, т, J = 7,5 Гц), 1,99-2,30 (6H, м), 2,40 (6H, с), 3,29 (1H, м), 3,91 (1H, м), 5,22 (1H, с) 7,35 (1H, с), 7,50 (2H, с), 8,81 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 366(М⁺), 94(100).

Пример 36. 1-[2-(Циклoпeнт-3-eн-1-ил)этил]-5-этил-6-(3,5- димeтилбeнзoил)-2,4-пиримидиндион.

36-a) 2-(Циклопент-3-ен-1-ил)этилтолуолсульфонат.

Паратолуолсульфонилхлорид (3,81 г, 20 ммоль) добавляют к раствору 2-(циклопент-3-ен-1-ил)этилового спирта (2,24 г, 20 ммоль) в пиридине (30 мл) и затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. После удаления пиридина остаток экстрагируют дихлорметаном, промывают 1 н. HCl, сушат, фильтруют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (3,24 г).

Выход (%): 60,8
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,69 (2H, м), 1,85 (2H, м), 2,02 (2H, м), 2,25 (1H, м), 3,42 (1H, м), 3,94 (1H, м), 5,56 (2H, д), 7,41 (2H, д), 7,74 (2H, д).

36-b) 1-[2-(Циклопент-3-ен-1-ил)этил] -5-этил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

Смесь бикарбоната натрия (0,10 г, 1,2 ммоль) и иодида лития (13 мг, 0,1 ммоль) добавляют к раствору 5-этил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндиона (0,27 г, 1,0 ммоль) и 2-(циклопент-3-ен-1-ил)этилтолуолсульфоната (0,27 г, 1,0 ммоль) в диметилформамиде (10 мл). Затем реакционную смесь перемешивают при 90^oC в течение ночи, концентрируют для удаления диметилформамида, экстрагируют дихлорметаном, сушат, фильтруют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт в виде белого твердого вещества (136 мг).

Выход (%): 37,1
Т.пл. 190-191^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,97 (3H, т, J = 7,5 Гц), 1,69 (2H, м), 1,85 (2H, м), 2,02 (2H, м), 2,25 (1H, м), 2,37 (3H, м), 2,41 (6H, с), 3,17 (1H, м), 3,82 (1H, м), 5,56 (2H, д), 7,36 (1H, с), 7,53 (2H, с), 8,64 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 366(М⁺), 94(100).

Пример 37. 1-[2-Циклопент-3-ен-1-ил)этил]-5-изопропил-6- (3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и 2-(циклопент-3-ен-1-ил)этилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 35, с получением указанного в заголовке соединения (140 мг).

Выход (%): 36,8
Т.пл. 175-176^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,13 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,20 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,70 (2H, м), 1,82 (2H, м), 2,03 (1H, м), 2,33 (3H, м) 2,41 (6H, с), 3,13 (1H, м), 3,80 (1H, м), 5,56 (2H, дд, J = 4,0, 10,0 Гц), 7,36 (1H, с), 7,55 (2H, с), 8,45 (1H, с).

Пример 38. 1-[2-(Циклопент-3-ен-1-ил)этил] -5-изопропил-6- (3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и 2-(циклопент-3-ен-1-ил)этилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 35, с получением указанного в заголовке соединения (109 мг).

Выход (%): 29,6
Т.пл. 109-110^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,14 (6H, д, J = 7,0 Гц), 1,70 (2H, м), 1,93 (2H, м), 2,15 (1H, м), 2,31 (6H, с) 2,45 (2H, м), 2,79 (1H, м), 3,67 (2H, т, J = 7,5 Гц), 5,62 (2H, с), 5,62 (2H, с), 6,53 (2H, с), 6,78 (1H, с), 8,83 (1H, с).

Пример 39. 1-[2-(Циклопент-3-ен-1-ил)этил] -5-изопропил-6- (3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и 2-(циклопент-3-ен-1-ил)этилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 35, с получением указанного в заголовке соединения (134 мг).

Выход (%): 34,8
Т.пл. 128- 129^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,24 (6H, д, J = 7,0 Гц), 1,68 (2H, м), 2,03 (2H, м), 2,18 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,48 (2H, м), 3,53 (1H, м), 4,00 (2H, т, J = 8,0 Гц), 5,64 (2H, с), 6,77 (2H, с), 6,88 (1H, с), 8,95 (1H, с).

Масс-спектрометрия: m/e 384(М⁺), 247(100).

Пример 40. 1-[2-Циклопент-2-ен-1-ил)этил]-5-этил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

40-а) 2-(Циклопент-2-ен-1-ил)этилбромид.

Смесь тетрабромида углерода (19,2 г, 57,8 ммоль) и трифенилфосфина (15,2 г, 57,8 ммоль) добавляют к 2-(циклопент-2-ен-1-ил)этиловому спирту (4,32 г, 38,5 ммоль) в дихлорметане (15 мл) на ледяной бане и затем смесь перемешивают в течение 2 час при 0^oC. Реакционную смесь экстрагируют дихлорметаном, сушат над MgSO₄, фильтруют, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (5,53 г).

Выход (%): 82,0
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,26-2,29 (6H, м), 2,80 (1H, м), 3,43 (2H, т), 5,72 (2H, с).

40-b) 1-[2-Циклопент-2-ен-1-ил)этил] -5-этил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

Смесь бикарбоната натрия (0,10 г, 1,2 ммоль) и иодида лития (13 мг, 0,1 ммоль) добавляют к раствору 5-этил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4- пиримидиндиона (0,27 г, 1,0 ммоль) и 2-(циклопент-2-ен-1- ил)этилбромида (0,18 г, 1,0 ммоль) в диметилформамиде (10 мл). Затем реакционную смесь перемешивают при 90^oC в течение ночи, концентрируют для удаления диметилформамида, экстрагируют дихлорметаном, сушат, фильтруют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт в виде белого твердого вещества (112 мг).

Выход (%): 30,6
Т.пл. 183-185^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,97 (3H, т), 1,24 (1H, м), 1,49 (1H, м), 1,70 (2H, м), 2,00 (1H, м), 2,24 (2H, м), 2,41 (6H, с), 2,49 (1H, м), 3,23 (1H, м), 3,81 (1H, м), 5,48 (1H, м), 5,66 (1H, м), 7,35 (1H, с), 7,52 (2H, с), 8,73 (1H, c).

Пример 41. 1-[2-(Циклопент-2-ен-1-ил)этил] -5-изопропил-6- (3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и 2-(циклопент-2-ен-1-ил)этилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 40, с получением указанного в заголовке соединения (123 мг).

Выход (%): 32,3
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,15 (3H, д, J = 6,85 Гц), 1,23 (3H, д, J = 6,85 Гц), 1,29 (1H, м), 1,42 (1H, м), 1,75 (2H, м), 1,92 (1H, м), 2,05 (1H, м), 2,29 (2H, м), 2,45 (6H, с), 2,52 (1H, м), 3,35 (1H, м), 3,92 (1H, м), 5,50 (1H, м), 5,73 (1H, м), 7,92 (1H, с), 7,48 (2H, с), 8,85 (1H, с).

Пример 42. 1-[2-(Циклопент-2-ен-1-ил)этил] -5-изопропил-6- (3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и 2-(циклопент-2-ен-1-ил)этилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 40, с получением указанного в заголовке соединения (132 мг).

Выход (%): 35,8
Т.пл.: 148-149^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,15 (6H, д), 1,36 (1H, м), 1,55 (1H, м), 1,70 (1H, м), 2,00 (1H, м), 2,27 (2H, м), 3,69 (2H, м), 5,56 (1H, дд, J = 2,05 Гц), 5,71 (1H, дд, J = 2,25 Гц), 6,54 (2H, с), 6,78 (1H, с), 8,37 (1H, с).

Пример 43. 1-[2-(Циклопент-2-ен-1-ил)этил] -5-изопропил-6- (3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и 2-(циклопент-2-ен-1-ил)этилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 40, с получением указанного в заголовке соединения (98 мг).

Выход (%): 25,5
Т.пл.: 138-140^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,25 (6H, дд, J = 1,85 Гц), 1,45 (1H, м), 1,57 (1H, м), 1,68 (2H, м), 2,01 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,35 (1H, м), 2,61 (1H, м), 3,53 (1H, м), 4,02 (2H, т), 5,59 (1H, дд, J = 2,0 Гц), 5,72 (1H, дд, J= 2,25 Гц), 6,77 (2H, с), 6,88 (1H, с), 8,67 (1H, с).

Пример 44. 1-(2-Циклопентил)этил-5-этил-6-(3,5-диметилбензоил)- 2,4-пиримидиндион.

44-а) (2-Циклопентил)этилтолуолсульфонат.

Паратолуолсульфонилхлорид (16,0 г, 83,8 ммоль) добавляют к раствору (2- циклопентил)этилового спирта (8,76 г, 76,2 ммоль) в пиридине (250 мл) и затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. После удаления пиридина остаток экстрагируют этилацетатом, промывают 1 н. HCl, сушат, фильтруют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт (15,7 г).

Выход (%): 73
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,90-1,89 (11H, м), 2,45 (3H, с), 4,05 (2H, т), 7,27-7,88 (4H, дд).

44-b) 1-(2-Циклопентил)этил-5-этил-6-(3,5-диметилбензоил)- 2,4-пиримидиндион.

Смесь бикарбоната натрия (0,10 г, 1,2 ммоль) и иодида лития (13 мг, 0,1 ммоль) добавляют к раствору 5-этил-6-(3,5-диметилбензоил)- 2,4-пиримидиндиона (0,27 г, 1,0 ммоль) и 2-(циклопентил)- этилтолуолсульфоната (0,27 г, 1,0 ммоль) в диметилформамиде (10 мл). Затем реакционную смесь перемешивают при 90^oC в течение ночи, концентрируют для удаления диметилформамида, экстрагируют дихлорметаном, сушат, фильтруют и разделяют колоночной хроматографией, получая желаемый продукт в виде белого твердого вещества (90 мг).

Выход (%): 24,5
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,95 (2H, м), 0,97 (3H, т), 1,41-1,62 (9H, м), 2,02 (1H, м), 2,28 (1H, м), 2,41 (6H, с), 3,18 (1H, м), 3,79 (1H, м), 7,35 (1H, с), 7,52 (2H, с), 8,64 (1H, с).

Пример 45. 1-(2-Циклопентил)этил-5-изопропил-6-(3,5- диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и (2-циклопентил)этилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 44, с получением указанного в заголовке соединения (95 мг).

Выход (%): 24,9
Т.пл.: 174-176^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,95 (2H, м), 1,15 (3H, д, J = 6,85 Гц), 1,23 (3H, д, J = 6,85 Гц), 1,39-1,69 (9H, м), 2,32 (1H, м), 2,41 (6H, с), 3,15 (1H, м), 3,77 (1H, м), 7,36 (1H, с), 7,55 (2H, с), 8,90 (1H, с).

Пример 46. 1-(2-Циклопентил)этил-5-изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4- пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и (2-циклопентил)этилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 44, с получением указанного в заголовке соединения (105 мг).

Выход (%): 28,3
Т.пл.: 136-138^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,04 (2H, м), 1,15 (6H, д), 1,46-1,71 (9H, м), 2,31 (6H, с), 2,80 (1H, м), 3,65 (2H, т), 6,53 (2H, с), 6,78 (1H, с), 8,60 (1H, с).

Пример 47. 1-(2-Циклопентил)этил-5-изопропил-6-(3,5- диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и (2-циклопентил)этилтолуолсульфонат подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 44, с получением указанного в заголовке соединения (80 мг).

Выход (%): 20,7
Т.пл.: 95-97^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 1,11 (2H, м), 1,25 (6H, д), 1,47-1,78 (9H, м), 2,29 (6H, с), 3,53 (1H, м), 4,00 (2H, т), 6,77 (2H, с), 6,88 (1H, с), 9,19 (1H, с).

Пример 48. 1-[2-бис(Гидроксиметил)циклопропан-1-ил]метил-5- этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

Бикарбонат натрия (0,10 г, 1,2 ммоль) добавляют к перемешиваемому раствору 5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндиона (0,25 г, 1,0 ммоль) и [2-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)-циклопропан- 1-ил]метилбромида (0,42 г, 1,0 ммоль) в диметилформамиде (10 мл) и затем реакционную смесь нагревают при 90^oC в течение ночи. Реакционную смесь выливают в воду (30 мл) и экстрагируют эфиром (2 раза), сушат, фильтруют, концентрируют и разделяют колоночной хроматографией, получая 1-[2-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил) циклопропан-1-ил]метил-5-этил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион в виде бледно-желтого масла (125 мг). Этому соединению в ТГФ (5 мл) дают реагировать с фторидом N-тетрабутиламмония (1,0 мл 1,0 мол. раствора в ТГФ) при комнатной температуре в течение 6 час. Реакционную смесь концентрируют для удаления ТГФ и разделяют колоночной хроматографией, получая 1-[2-бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил] метил-5-этил-6- фенилтио-2,4-пиримидиндион (142 мг) в виде белого, твердого вещества.

Выход (%): 39,4
Т.пл.: 118-119^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,22 (1H, т, J = 5,5 Гц), 0,53 (1H, дд, J = 5,5, 3,5 Гц), 1,05 (3H, т, J = 7,0 Гц), 1,07 (1H, м), 2,70-2,75 (1H, м), 3,25 (1H, д, J = 11,0 Гц), 3,53 (1H, д, J = 13,0 Гц), 3,75 (1H, д J = 11,5 Гц), 4.05-4,13 (2H, м), 4,20 (1H, дд, J= 4,0, 11,0 Гц), 7,20 (2H, д), 7,28 (1H, т), 7,36 (2H, т), 9,36 (1H, с).

Пример 49. 1-[2-Бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил] метил-5- этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и [2-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопропан-1-ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 48, с получением указанного в заголовке соединения (191 мг).

Выход (%): 49,0
Т.пл.: 111-112^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,22 (1H, т, J = 5,0 Гц), 0,53 (1H, дд, J = 8,5, 5,5 Гц), 1,04 (3H, т, J = 7,5 Гц), 1,37-1,42 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,71-2,74 (2H, м), 3,28 (1H, д, J = 10,0 Гц), 3,53 (1H, д, J = 12,5 Гц), 3,73 (1H, д, J = 11,0 Гц), 4,05-4,14 (2H, м), 4,19 (1H, д, J = 11,5 Гц), 6,79 (2H, с), 6,89 (1H, с), 9,45 (1H, с).

Пример 50. 1-[2-Бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил] метил-5- этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и [2-бис(трет- бутилдиметилсилилоксиметил)циклопропан-1-ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 48, с получением указанного в заголовке соединения (151 мг).

Выход (%): 40,3
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,27 (1H, т, J = 5,5 Гц), 0,59 (1H, дд, J = 5,0, 3,5 Гц), 0,94 (3H, т, J = 7,5 Гц), 1,26 (1H, м), 2,17-2,24 (2H, м), 2,32 (6H, с), 3,29 (1H, д, J = 11,0 Гц), 3,55 (1H, д, J = 12,5 Гц), 3,80 (2H, д, J = 11,0 Гц), 3,98 (1H, дд, J = 8,5, 6,0 Гц), 4,12 (1H, д, J = 12,5 Гц), 6,79 (2H, с), 6,80 (1H, с), 9,01 (1H, с).

Пример 51. 1-[2-Бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил] метил-5- этил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Этил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и [2-бис(трет- бутилдиметилсилилоксиметил)циклопропан-1-ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 48, с получением указанного в заголовке соединения (202 мг).

Выход (%): 52,4
Т.пл.: 79,5-80,4^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,10 (1H, т, J = 5,5 Гц), 0,61 (1H, дд, J = 9,0, 5,5 Гц), 0,98 (3H, т, J = 7,0 Гц), 1,21 (1H, м), 2,26 (2H, м), 2,41 (6H, с), 3,35 (1H, д, J = 11,0 Гц), 3,45 (1H, д, J = 12,0 Гц), 3,70-3,81 (2H, м), 4,01-4,13 (2H, м), 7,36 (1H, с), 7,52 (1H, с), 7,59 (1H, с), 8,97 (1H, с).

Пример 52. 1-[2-Бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил]метил-5- изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-фенилтио-2,4-пиримидиндион и [2-бис(трет- бутилдиметилсилилоксиметил)циклопропан-1-ил] метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 48, с получением указанного в заголовке соединения (106 мг).

Выход (%): 42,5
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,24 (1H, т, J = 5,5 Гц), 0,55 (1H, дд, J = 8,0, 5,5 Гц), 1,12 (1H, м), 1,20 (3H, т, J = 7,0 Гц), 1,26 (3H, т, J = 7,0 Гц), 2,75-2,81 (1H, м), 3,21 (1H, д, J = 11,0 Гц), 3,56 (1H, д, J = 12,0 Гц), 3,84 (1H, д, J = 11,0 Гц), 4,11-4,14 (2H, м), 4,25 (1H, дд, J= 4,0, 11,0 Гц), 7,21 (2H, д), 7,29 (1H, т), 7,36 (2H, т), 8,26 (1H, с).

Пример 53. 1-[2-Бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил]метил-5- изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенилтио)-2,4-пиримидиндион и [2-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопропан-1-ил]метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 48, с получением указанного в заголовке соединения (211 мг).

Выход (%): 52,1
Т.пл.: 111,3-112,6^oC
¹H ЯМP (CDCl₃): δ 0,24 (1H, т, J = 5,5 Гц), 0,55 (1H, дд, J = 8,0, 5,5 Гц), 1,10 (1H, м), 1,21 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,26 (3H, д, J = 7,0 Гц), 2,75-2,81 (1H, м), 3,26 (1H, д, J = 11,0 Гц), 3,56 (1H, д, J = 12,0 Гц), 3,75 (1H, д, J = 11,0 Гц), 4,11-4,13 (2H, м), 4,25 (1H, дд, J = 4,0, 11,0 Гц), 6,75 (2H, с), 6,89 (1H, с), 9,00 (1H, с).

Пример 54. 1-[2-Бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил]метил-5- изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилфенокси)-2,4-пиримидиндион и [2-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопропан-1-ил] метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 48, с получением указанного в заголовке соединения (168 мг).

Выход (%): 43,2
Т.пл.: 90,8-91,6^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,24 (1H, т, J = 5,5 Гц), 0,58 (1H, дд, J = 5,0, 3,5 Гц), 1,12 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,15 (3H, д, J = 7,0 Гц), 1,20-1,22 (1H, м), 2,32 (6H, с), 2,75-2,81 (1H, м), 3,28 (1H, д, J = 11,0 Гц), 3,54 (1H, д, J = 12,0 Гц), 3,75-3,79 (2H, м), 3,94 (1H, дд, J = 8,5, 6,0 Гц), 4,10 (1H, д, J = 12,0 Гц), 6,57 (2H, с), 6,79 (1H, с), 8,70 (1H, с).

Пример 55. 1-[2-Бис(гидроксиметил)циклопропан-1-ил]метил- 5-изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион.

5-Изопропил-6-(3,5-диметилбензоил)-2,4-пиримидиндион и [2-бис(трет-бутилдиметилсилилоксиметил)циклопропан-1-ил] метилбромид подвергают взаимодействию таким же способом, как в примере 48, с получением указанного в заголовке соединения (194 мг).

Выход (%): 48,5
Т.пл.: 91-92^oC
¹H ЯМР (CDCl₃): δ 0,07 (1H, т, J = 5,5 Гц), 0,60 (1H, дд, J = 9,0, 5,0 Гц), 1,13 (3H, т, J = 6,5 Гц), 1,23 (3H, д, J = 8,0 Гц), 1,25 (1H, м), 2,33-2,35 (1H, м), 2,41 (6H, с), 3,28 (1H, д, J = 12,0 Гц), 3,35 (1H, д, J = 12,5 Гц), 3,68-3,77 (2H, м), 3,96-4,12 (2H, м), 7,36 (1H, с), 7,54 (1H, с), 7,60 (1H, с), 8,84 (1H, с).

Экспериментальный пример. Испытание на противовирусную активность и токсичность
Анти-ВИЧ-испытания были основаны на ингибировании индуцированного вирусом цитопатического эффекта в МТ-4-клетках, как описывается в способе в J. Med. Chem. , 34, 357, 1991. Говоря кратко, МТ-4-клетки суспендировали в культуральной среде при концентрации 2,5 • 10⁵ клеток/мл и инфицировали 1000 CClD₅₀ (доза для инфицирования 50% клеточной культуры) ВИЧ. Тотчас же после вирусного инфицирования 100 мкл клеточной суспензии вводили в каждую лунку микротитрационного планшета с плоским дном, содержащего разные концентрации испытуемых соединений. После 4 или 5 дней инкубирования при 37^oC число жизнеспособных клеток определяли способом бромида 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия (МТТ), как описывается в J. Virol. Methods, 20, 309, 1988. Цитотоксичность соединений по настоящему изобретению определяли параллельно с их противовирусной активностью. Она основывалась на жизнеспособности ложно-инфицированных клеток-хозяев, как определяется в способах МТТ.

Результаты испытания приводятся в таблице.

Было обнаружено, что соединения по настоящему изобретению обладают противовирусной активностью, превосходящей противовирусную активность контрольного AZT.

Примеры фармацевтических препаратов.

Инъецируемые препараты (ампула 5 мл) получали обычным способом изготовления инъецируемых препаратов с использованием следующих ингредиентов, мг:
Соединение примера 4 - 10
Полиокси-40 гидрогенизированное касторовое масло - 2
Лидокаин HCl - 5
Безводная лимонная кислота - 0,3
Цитрат натрия - 0,1
Хлорид натрия - Сколько нужно
Этанол, мл - 1
Дистиллированная вода для инъекции - Сколько нужно
Пузырьки с лекарством (150 мг) получали обычным способом изготовления с использованием следующих ингредиентов, мг:
Соединение примера 4 - 100
Метилпарабен - 1,0
Пропилпарабен - 0,5
Безводная лимонная кислота - 30
Цитрат натрия - 18,5
Таблетки (750 мг) получали обычным способом изготовления с использованием следующих ингредиентов, мг:
Соединение примера 4 - 250
Кукурузный крахмал - 130
Микрокристаллическая целлюлоза - 50
Моногидрат лактозы - 180
Гидроксипропилцеллюлоза - 30
Поливинилпирролидон к-30 - 30
Стеарат магния - 10
Кальциевая соль карбоксиметилцеллюлозы - 20
Капсулы (400 мг) получали обычным способом изготовления с использованием следующих ингредиентов, мг:
Соединение примера 4 - 250
Моногидрат лактозы - 100
Крахмал - 35
Гидроксипропилцеллюлоза - 5
Стеарат магния - 10х

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I), его фармацевтически приемлемым солям и способу получения таких производных, а также фармацевтической композиции, обладающей противовирусной активностью, содержащей такие производные в качестве активных ингредиентов. В общей формуле (I) R₁, R₂ и R₃ независимо представляют атом водорода, атом галогена, С₁-С₅-алкил; Z - атом кислорода, атом серы и карбонильная группа; Х - атом кислорода, n = 1 и 2 и (суб)циклоалк(ен)ил представляет


представляет


где R₄ и R₅ независимо - атом водорода, гидроксиметил, защищенный замещенной силильной группой гидроксиметил. 3 с.п.ф-лы, 1 табл.

1. Замещенные пиримидиндионы общей формулы (I)

где R₁ - R₃ независимо - атом водорода, атом галогена или C₁-C₅-алкил;
Z - атом кислорода, атом серы или карбонильная группа;
X - атом кислорода;
n = 1 или 2;
(суб)циклоалк(ен)ил представляет


представляет
где R₄ и R₅ независимо - атом водорода, гидроксиметил или защищенный замещенной силильной группой гидроксиметил,
и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. 2. Способ получения производных пиримидиндионов общей формулы (I) по п. 1, отличающийся тем, что проводят взаимодействие соединений формул (а) и (в)


где R₁ - R₃ независимо - атом водорода, атом галогена или C₁-C₅алкил;
Z - атом кислорода, атом серы или карбонильная группа;
X - атом кислорода;
n - 1 или 2;
(суб)циклоалк(ен)ил представляет


представляет
где R₄ и R₅ независимо - атом водорода, гидроксиметил или защищенный замещенной силильной группой гидроксиметил;
Lie - уходящая группа, например атом галогена, арилсульфонильная группа. 3. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью, содержащая активный агент и одно или несколько вспомогательных средств, выбранных из группы, включающей наполнители, связующее вещество, разрыхляющий агент, смазывающее вещество, растворяющий агент, вспомогательные средствап для растворения, стабилизатор, основу мази, агент для рН-регулирвания, отдушку, отличающаяся тем, что включает в качестве активного агента соединение общей формулы (I) по п.1 или его кислотно-аддитивные соли в эффективном количестве.

Приоритет по пунктам и признакам:
22.02.96 по п.1, где (суб)циклоалк(ен)илом является

28.06.96 по п.1, где (суб)циклоалк(ен)илом является

R₄ и R₅, - водород;
по п.1, где (суб)циклоалк(ен)илом является

R₄ и R₅ - водород, гидроксиметил, защищенный замещенной силильной группой гидроксиметил или
22.10.96 R₄ и R₅ - водород замещенная силильная группа.