СПОСОБ ОЧИСТКИ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТЕПЛООБМЕННОГО ОБОРУДОВАНИЯ Российский патент 2000 года по МПК F28G9/00 B08B3/08 

Описание патента на изобретение RU2148227C1

Изобретение относится к химическим способам очистки труднорастворимых отложений с внутренней поверхности трубного пространства теплообменных аппаратов для производства карбамида.

Известен способ удаления отложений на основе 5-15% фосфорной кислоты при нагревании до 100oC (1. Химические очистки теплообменного оборудования. Под редакцией Т.Х.Маргуловой, М.: Энергия, 1987).

Недостатком этого способа является то, что 5-15% фосфорная кислота при температуре до 100oC не растворяет, а лишь размягчает осадок и вследствие малого диаметра свободного отверстия трубок теплообменного оборудования не позволяет удалить отложения.

Наиболее близким к предлагаемому является способ очистки внутренней поверхности трубного пространства теплообменного оборудования, включающий циркуляцию по замкнутому контуру водного раствора 20-40% фосфорной кислоты с нагревом очищаемой поверхности до 102-110oC и соотношении осадка и кислоты 1:5 (2. Патент РФ N 1772578, МКИ F 28 G 9/00, Бюл. N 40, 1992).

Однако, этот способ недостаточно эффективен, когда трубное пространство заполнено осадком более чем на 12% объема. Продляется время на очистку, возрастают энергозатраты.

В основу изобретения поставлена задача усовершенствования способа очистки внутренней поверхности трубного пространства теплообменного оборудования путем изменения схемы подачи промывочного раствора, его концентрации и температуры, обеспечивающих удаление труднорастворимого осадка, восстановление поверхности теплообмена, снижение энергозатрат.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе очистки внутренней поверхности теплообменного оборудования, преимущественно для производства карбамида, фосфорной кислотой при нагревании и промывной жидкостью, согласно изобретению, очистку осуществляют в три стадии с использованием 60-65% фосфорной кислоты и деминерализованной воды в качестве промывной жидкости:
- на I стадии фосфорную кислоту подают и выдерживают при температуре кипения 110-120oC в течение 30-40 мин, а вымывание фосфатных солей и размягченного осадка промывной жидкостью проводят в течение 1,5 ч,
- на II стадии фосфорную кислоту выдерживают при температуре кипения 110-120oC 1,0-1,5 часа, промывную жидкость подают в течение 2,5-3,0 ч,
- на III стадии фосфорную кислоту при температуре кипения 110-120oC выдерживают в течение 4,5-5 ч, а промывную жидкость подают в течение 10-12 ч, причем на II-III стадиях при снижении концентрации кислоты до 35-33% проводят подпитку свежим раствором.

Испарители I, II, III ступеней дистилляции предназначены для подогрева плава карбамида за счет тепла конденсации пара. Испаритель I ступени дистилляции имеет 2082 трубки, длина каждой трубки 7440 мм, диаметр 10 мм, толщина стенки 1,5 мм. Испаритель II дистилляции имеет 2840 трубок, длина каждой трубки 7500 мм, диаметр 10 мм, толщина стенки 1,5 мм. Испаритель III дистилляции имеет 1598 трубок, длина каждой трубки 8000 мм, диаметр 10 мм, толщина стенки 1,5 мм. Трубчатка всех испарителей выполнена из хрома-никель-молибденистой стали ASTM А 213 (аналог - отечественная сталь 08Х17Н13М2Т).

В процессе эксплуатации на внутренней поверхности трубок испарителей накапливаются труднорастворимые отложения следующего состава: 94,3-96,0% оксидов железа, 1,1-1,3% Ca++ + Mg++ (в пересчете на Ca++), 2,3-2,8% силикатов, 0,6-0,8% органических веществ типа масел. Толщина осадка достигала в трубках испарителей 3-6 мм, 20- 25% трубок испарителя I ступени забиты полностью.

Примеры осуществления способа:
Пример 1. Для растворения отложений в емкости готовится 60% раствор ортофосфорной кислоты и насосом подается в трубную часть испарителя до уровня 150-200 мм над трубной доской, а в межтрубное пространство подается пар под давлением 13 кгс/см2, подогревающий промывочный раствор до температуры кипения 110-112oC. Очистка проводится в три стадии. На первой стадии трубное пространство аппарата заполняется 60% фосфорной кислотой на 30-40 минут и выдерживается при температуре кипения 110-112oC, после чего отключается пар и сливается кислота в сборник, а размягченный осадок вымывается в течение 1,5 час деминерализованной водой (солесодержанием не более 10 мг/л). На второй стадии кислота выдерживается в течение 1-1,5 час при температуре кипения, а вымывание осадка осуществляется в течение 2,5-3 час до исчезновения фосфатных солей. На третьей стадии кислоту кипятят в течение 4,5-5 час, а окончательную промывку от фосфатных солей осуществляют деминерализованной водой в течение 10-12 час.

В течение всего процесса очистки ведется аналитический контроль за концентрацией свободной ортофосфорной кислоты и температурой раствора. При снижении концентрации свободной кислоты до 35-33% производится подпитка промывочного раствора концентрированной фосфорной кислотой до достижения концентрации 60%.

Сравнительные характеристики приведены в таблице.

Пример 2. Аналогично примеру 1. Раствор ортофосфорной кислоты имеет концентрацию 65% и температуру кипения 118-120oC.

Сравнительные характеристики приведены в таблице.

Пример 3 - прототип (2. Полное описание).

Для растворения отложений толщиной 1,5-2,0 мм (отдельные трубки забиты на 10-12%) в емкости готовится 20-40% раствор ортофосфорной кислоты и насосом со скоростью 1-1,5 м/с подается в трубное пространство испарителя, а в межтрубное поступает насыщенный пар, подогревающий промывочный раствор до температуры кипения 110oC. Циркуляция раствора осуществляется в течение 48 часов. Ведется аналитический контроль за концентрацией свободной фосфорной кислоты в системе и температурой раствора. При снижении концентрации свободной кислоты ниже 20% за счет связывания ее в фосфаты железа, производится подпитка промывочного раствора концентрированной фосфорной кислотой для поддержания соотношения осадок - кислота 1:5.

Сравнительные характеристики приведены в таблице.

Пример 4. Аналогично примеру 1. Раствор ортофосфорной кислоты имеет концентрацию 55% и температуру кипения 110oC.

Сравнительные характеристики приведены в таблице.

Пример 5. Аналогично примеру 1. Раствор ортофосфорной кислоты имеет концентрацию 70% и температуру кипения 120oC.

Сравнительные характеристики приведены в таблице.

Пример 6 (контрольный). Аналогично примеру 1. Раствор ортофосфорной кислоты имеет концентрацию 40%, температуру кипения 110oC.

Сравнительные характеристики приведены в таблице.

Пример 7. Аналогично примеру 1. Раствор ортофосфорной кислоты имеет концентрацию 65% и температуру кипения 118-120oC. Отмывку от фосфатных солей ведут оборотной водой с солесодержанием не более 1200 мг/л. Повышенное образование фосфатных солей, образование хлопьев белого цвета.

Сравнительные характеристики приведены в таблице.

Как видим из таблицы, способ очистки по прототипу (пример 3) эффективен только для отложений на стенках трубок не более 12% и малоэффективен для отложений большей толщины (пример 6) по сравнению с предлагаемым способом (примеры 1, 2). Отмывка деминерализованной водой по сравнению с оборотной (пример 7) ускоряет очистку.

Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает высокую степень очистки при отсутствии энергозатрат на циркуляцию фосфорной кислоты.

Похожие патенты RU2148227C1

название год авторы номер документа
Способ очистки внутренней поверхности теплообменного оборудования 1990
  • Лозовая Ивалентина Ивановна
  • Литовченко Нина Ильинична
  • Островская Алина Ивановна
  • Польоха Алина Михайловна
  • Титов Виктор Николаевич
  • Филонов Анатолий Павлович
  • Заблуда Михаил Васильевич
  • Шутенко Александр Иванович
  • Пиляев Владимир Дмитриевич
SU1772578A1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПАРОВЫХ КОТЛОВ 1999
  • Янковский Николай Андреевич
  • Туголуков Александр Владимирович
  • Степанов Валерий Андреевич
  • Кравченко Борис Васильевич
  • Островская Алина Ивановна
  • Заугольникова Евгения Анатольевна
  • Лозовая Валентина Ивановна
  • Литовченко Нина Ильинична
  • Шерстюков Дмитрий Николаевич
  • Супрун Галина Григорьевна
  • Фоменко Сергей Дмитриевич
  • Базулук Константин Борисович
  • Бурсаков Виктор Иванович
  • Пяткин Станислав Федорович
RU2150645C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ 1999
  • Янковский Николай Андреевич
  • Перепадья Николай Петрович
  • Степанов Валерий Андреевич
  • Кравченко Борис Васильевич
  • Островская Алина Ивановна
  • Родыгин Михаил Юрьевич
  • Иванов Юрий Иванович
  • Емчук Богдан Богданович
  • Золотарева Тамара Николаевна
  • Чепелева Анна Ивановна
  • Старченко Леонид Викторович
  • Заугольникова Евгения Анатольевна
RU2150478C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ 1999
  • Янковский Николай Андреевич
  • Степанов Валерий Андреевич
  • Родыгин Михаил Юрьевич
  • Островская Алина Ивановна
  • Кравченко Борис Васильевич
  • Заугольникова Евгения Анатольевна
  • Золотарева Тамара Николаевна
  • Иванов Юрий Иванович
RU2160744C1
ТРУБЧАТЫЙ РЕАКТОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКЗОТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА АММОНИЯ В НЕМ 1999
  • Янковский Николай Андреевич
  • Перепадья Николай Петрович
  • Туголуков Александр Владимирович
  • Степанов Валерий Андреевич
  • Кулацкий Николай Степанович
  • Мазниченко Сергей Васильевич
  • Киселев Виктор Ксенофонтович
  • Подерягин Николай Васильевич
  • Шутенко Леонид Иванович
  • Енин Леонид Федорович
  • Довженко Леонид Николаевич
  • Белецкая Светлана Ефимовна
RU2146653C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ АЗОТНОКИСЛОГО И УГЛЕКИСЛОГО КАЛЬЦИЯ В ИЗВЕСТКОВО-АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЕ 1999
  • Польоха Алина Ивановна
  • Полищук Валентина Павловна
  • Пржегорлинская Елена Викторовна
RU2159932C1
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТЕПЛООБМЕННОГО ОБОРУДОВАНИЯ 2001
  • Петруняк М.А.
  • Суханов А.И.
  • Журавлев Л.М.
  • Москвин В.А.
  • Степаненков А.Л.
  • Киселев К.В.
  • Бердичевский Н.И.
  • Климова И.Л.
  • Пачгина Н.С.
RU2204101C1
ПЛЕНОЧНЫЙ ВЫПАРНОЙ АППАРАТ 1999
  • Янковский Николай Андреевич
  • Мазниченко Сергей Васильевич
  • Туголуков Александр Владимирович
  • Шутенко Леонид Иванович
  • Белецкая Светлана Ефимовна
  • Киселев Виктор Ксенофонтович
RU2149669C1
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ НАКИПИ ИЗ ТЕПЛООБМЕННОГО ОБОРУДОВАНИЯ 2010
  • Хоменко Андрей Павлович
  • Каргапольцев Сергей Константинович
  • Воротилкин Алексей Валерьевич
  • Грызлов Андрей Валентинович
RU2449234C2
АБРАЗИВНО-ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АБРАЗИВНОГО ИНСТРУМЕНТА 1999
  • Бабичев А.П.(Ru)
  • Кравченко Борис Васильевич
  • Петухова Елена Владимировна
  • Мельникова Елена Павловна
RU2155196C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 148 227 C1

Реферат патента 2000 года СПОСОБ ОЧИСТКИ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТЕПЛООБМЕННОГО ОБОРУДОВАНИЯ

Изобретение относится к химическим способам очистки труднорастворимых отложений с внутренней поверхности трубного пространства теплообменных аппаратов производства карбамида. Очистку проводят в три стадии. На первой стадии трубное пространство аппарата заполняют 60 - 65% фосфорной кислотой на 30 - 40 мин, выдерживают при температуре кипения 110 - 120oC. Затем кислоту сливают в сборник, а растворившийся осадок вымывают деминерализованной водой 1,5 ч. На второй стадии кислоту выдерживают 1-1,5 ч при той же температуре, а вымывание осадка осуществляют 2,5-3 ч. На третьей стадии кислоту выдерживают 4,5-5 ч при температуре кипения, окончательную промывку осуществляют деминерализованной водой 10-12 ч. В изобретении обеспечивается 100% очистка аппаратуры и восстановление теплообмена, снижаются энергозатраты. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 148 227 C1

Способ очистки внутренней поверхности теплообменного оборудования преимущественно для производства карбамида фосфорной кислотой при нагревании и промывной жидкостью, отличающийся тем, что очистку осуществляют в три стадии с использованием 60 - 65% фосфорной кислоты и деминерализованной воды в качестве промывной жидкости: на I стадии фосфорную кислоту подают и выдерживают при температуре кипения 110 - 120oС в течение 30 - 40 мин, вымывание фосфатных солей и размягченного осадка промывной жидкостью проводят в течение 1,5 ч, на II стадии фосфорную кислоту выдерживают при температуре кипения 110 - 120oС 1,0 - 1,5 ч, а промывную жидкость подают в течение 2,5 - 3,0 ч, на III стадии фосфорную кислоту при температуре кипения 110 - 120oС выдерживают в течение 4,5 - 5 ч, а промывную жидкость подают в течение 10 - 12 ч, причем на II - III стадиях при снижении концентрации кислоты до 35 - 33% проводят подпитку свежим раствором.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2000 года RU2148227C1

Способ очистки внутренней поверхности теплообменного оборудования 1990
  • Лозовая Ивалентина Ивановна
  • Литовченко Нина Ильинична
  • Островская Алина Ивановна
  • Польоха Алина Михайловна
  • Титов Виктор Николаевич
  • Филонов Анатолий Павлович
  • Заблуда Михаил Васильевич
  • Шутенко Александр Иванович
  • Пиляев Владимир Дмитриевич
SU1772578A1
Способ удаления отложений сульфата кальция с поверхности полых изделий 1981
  • Романенко Николай Иванович
  • Песня Владимир Александрович
  • Калоев Герман Гагузович
  • Кириченко Виктор Александрович
  • Воронкин Александр Васильевич
  • Петухов Олег Федорович
SU994903A1
Состав для химической очистки металлических поверхностей 1991
  • Ахметшина Илиза Загитовна
SU1829967A3
Способ очистки теплообменной поверхности от карбонатных отложений 1990
  • Цейтленок Евгений Абрамович
  • Гойхман Марк Наумович
SU1746203A1
Огнеупорный материал 1972
  • Самсонов Григорий Валентинович
  • Казаков Валентин Константинович
  • Кислый Павел Степанович
SU458533A1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ 1993
  • Короткевич А.Г.
  • Меньшиков В.Ф.
RU2078542C1
US 4860821 A, 29.08.1989.

RU 2 148 227 C1

Авторы

Швец Валерий Андреевич

Шуплик Олег Юрьевич

Бояркин Олег Григорьевич

Пиляев Владимир Дмитриевич

Алексашов Александр Дмитриевич

Заугольникова Евгения Анатольевна

Козлова Ольга Юрьевна

Даты

2000-04-27Публикация

1999-05-05Подача