СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ Российский патент 2001 года по МПК A61F9/00 A61K33/04 

Описание патента на изобретение RU2164396C2

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для изучения патогенеза глаукомного процесса, разработки хирургических методов лечения.

Известен способ создания модели экспериментальной глаукомы путем многократных внутривенных инъекций по 0,1 мл раствора адреналина 1:1000 через день в течение 3 месяцев (Офтальмолог. журн., 1996, N 3, с. 221-223, Липовецкая Е. М. ). Недостатком способа является длительность методики, так как стойкое повышение внутриглазного давления (ВГД) наблюдается через 6-11 месяцев после начала эксперимента.

Наибольший раздел по получению модели экспериментальной глаукомы занимают опыты, вызывающие затруднение оттока внутриглазной жидкости.

Наиболее близким по технической сущности является способ создания модели экспериментальной глаукомы, заключающийся в введении в переднюю камеру 1-2% коллоидного раствора каолина в количестве 0,2-0,3 мл (Патологическая анатомия и патогенез глаукомы. - М.: Медицина, 1966, с. 173 и 174, Пригожина А.Л. ), при котором при биомикроскопии отмечались явления раздражения в виде хемоза слизистой оболочки, врастание сосудов в роговицу, кератита, повышения ВГД от 30-35 до 45-47 мм рт.ст.

Недостатком способа является рассасывание каолина через 1-2 месяца и снижение ВГД через 2-3 месяца.

Технический результат изобретения заключается в следующем: ускоряется формирование модели экспериментальной глаукомы и достигается стойкое повышение ВГД на протяжении длительного времени.

Технический результат достигается способом создания модели экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру раствора, отличающегося тем, что в качестве раствора используют 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл.

Способ заключается в следующем: экспериментальная глаукома моделируется путем введения в переднюю камеру 3%-ного раствора 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл, который обладает поверхностно-активными свойствами, является веносклерозирующим препаратом и позволяет ускорить моделирование экспериментальной глаукомы.

Экспериментальные исследования были проведены на 10 кроликах породы шиншилла массой 1,5-2 кг. Под местной анестезией 0,25% раствором дикаина в переднюю камеру вводят 3% раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. По предложенному способу вызывается склерозирование трабекулярной зоны с последующим повышением ВГД. Созданная экспериментальная модель глаукомы была использована в последующем при разработке хирургических методов лечения некомпенсированных форм глаукомы.

Пример 1. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,1 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы. Через 48 - 72 часа отмечалось начальное повышение ВГД, уменьшение отека. Через 1 неделю ВГД снизилось, отек роговицы уменьшился, началось врастание сосудов в роговицу по периферии. В дальнейшем ВГД оставалось в пределах нормальных величин, отмечался рубеоз радужки на 6 часах. Доза препарата недостаточна для создания модели экспериментальной глаукомы.

Пример 2. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,2 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы или незначительно снизился. Через 48 -72 часа отмечалось повышение ВГД, отек роговицы оставался на прежнем уровне. Через неделю ВГД сохранялось незначительно повышенным, началось прорастание сосудов в роговицу по периферии. В дальнейшем ВГД оставалось на прежнем уровне, отмечался рубеоз радужки в нижнем секторе. Доза препарата недостаточна для создания модели экспериментальной глаукомы.

Пример 3. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы. Через 48 -72 часа отмечалось повышение ВГД, отек роговицы оставался на прежнем уровне. Через неделю ВГД продолжало повышаться, отмечалось интенсивное врастание сосудов в роговицу, сосудистый пояс расширялся, захватывая всю периферию роговицы и приближаясь к ее центру. В дальнейшем ВГД оставалось стойко повышенным, отмечался выраженный рубеоз радужки.

Пример 4. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,4 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось выраженное раздражение глаза, слезотечение, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно незначительно повысился. Через 48-72 часа отек роговицы нарастал, ВГД оставалось на прежнем уровне. Через неделю роговица оставалась отечной, наблюдалось интенсивное врастание сосудов. В дальнейшем ВГД оставалось стойко повышенным, глубже лежащие отделы не просматривались из-за выраженного отека роговицы.

Пример 5. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,5 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось выраженное слезотечение, хемоз, выраженный отек роговицы, глубжележащие отделы не просматривались. В последующем ВГД оставалось высоким, но из-за выраженного отека роговицы, слезотечения, хемоза глубжележащие отделы не просматривались.

Из проведенных исследований следует, что оптимальной дозой моделирования экспериментальной глаукомы является 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл, который позволяет создать модель экспериментальной глаукомы, патогенетически наиболее приближенную к патогенезу глаукомного процесса у человека.

Похожие патенты RU2164396C2

название год авторы номер документа
Способ создания экспериментальной модели глаукомы у крыс 2018
  • Филиппова Екатерина Олеговна
  • Мустафина Лилия Рамильевна
  • Мирчин Дозураш Александровна
  • Логвинов Сергей Валентинович
RU2698017C1
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ 1999
  • Азнабаев М.Т.
  • Башкатов С.А.
  • Азнабаев Б.М.
  • Имаева А.Р.
  • Валишина Н.Р.
  • Габдрахманова А.Ф.
RU2163123C2
СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ХИМИЧЕСКОГО ОЖОГА РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ 1995
  • Гимранов Р.М.
  • Идиятуллина Г.К.
  • Хафизов Г.Г.
RU2119685C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КАТАРАКТЫ ПРИ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЕ 1998
  • Алимбекова З.Ф.
  • Азнабаев Б.М.
RU2173549C2
ВИСКОЭЛАСТИК ДЛЯ ЗАЩИТЫ ТКАНЕЙ ГЛАЗА 2003
  • Азнабаев М.Т.
  • Халимов А.Р.
  • Габдрахманова А.Ф.
  • Бабушкин А.Э.
RU2250100C1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ КРИОХИРУРГИИ 1996
  • Азнабаев М.Т.
  • Бабушкин А.Э.
  • Зайдуллин И.С.
RU2118514C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ПЕРЕДНЕГО ОТДЕЛА ГЛАЗА 1996
  • Фаттахов Б.Т.
  • Сережин И.Н.
  • Ворошилова Н.Н.
  • Даутова З.А.
RU2142288C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ 2007
  • Ермолаев Алексей Павлович
RU2359646C2
ВИСКОЭЛАСТИК ДЛЯ ЗАЩИТЫ ВНУТРИГЛАЗНЫХ ТКАНЕЙ ГЛАЗА 2004
  • Азнабаев Марат Талгатович
  • Халимов Азат Рашидович
  • Габдрахманова Аныя Фавзиевна
  • Бабушкин Александр Эдуардович
RU2278656C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕАКТИВНОСТИ РЕЗИСТИВНОГО РУСЛА В БАССЕЙНЕ ГЛАЗНИЧНОЙ АРТЕРИИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕКОМПЕНСИРОВАННЫМИ ФОРМАМИ ГЛАУКОМЫ 1998
  • Азнабаев Б.М.
  • Азнабаев М.Т.
  • Кидралеева С.Р.
  • Аверцев Г.Н.
  • Кригер Г.С.
RU2173956C2

Реферат патента 2001 года СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ

Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в офтальмологии. Создают модель экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру 3%-ного раствора 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. Способ позволяет создать модель, наиболее приближенную к патогенезу глаукомного процесса у человека.

Формула изобретения RU 2 164 396 C2

Способ создания модели экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру раствора, отличающийся тем, что используют 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2001 года RU2164396C2

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Пригожина А.Л
Патологическая анатомия и патогенез глаукомы
- М.: Медицина, 1966, с
Джино-прядильная машина 1922
  • Шиварев В.В.
SU173A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
SU 1955315 A1, 15.05.1988
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Крыжановский Г.Н
и др
Циклические нуклеотиды при экспериментальной глаукоме
- Бюл
Экспериментальной биологии и медицины, 1988, N 10, с
Устройство для биологического очищения сточных вод 1924
  • Несмеянов А.Д.
SU419A1
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1
Михейцева И.Н
Перекисное окисление липидов при экспериментальной глаукоме
- Офтальмологический журнал, 1989, N 7, с
Способ уравновешивания движущихся масс поршневых машин 1925
  • Константинов Н.Н.
SU427A1

RU 2 164 396 C2

Авторы

Азнабаев Б.М.

Азнабаев М.Т.

Кригер Г.С.

Соломатникова С.Р.

Даты

2001-03-27Публикация

1998-07-16Подача