Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для изучения патогенеза глаукомного процесса, разработки хирургических методов лечения.
Известен способ создания модели экспериментальной глаукомы путем многократных внутривенных инъекций по 0,1 мл раствора адреналина 1:1000 через день в течение 3 месяцев (Офтальмолог. журн., 1996, N 3, с. 221-223, Липовецкая Е. М. ). Недостатком способа является длительность методики, так как стойкое повышение внутриглазного давления (ВГД) наблюдается через 6-11 месяцев после начала эксперимента.
Наибольший раздел по получению модели экспериментальной глаукомы занимают опыты, вызывающие затруднение оттока внутриглазной жидкости.
Наиболее близким по технической сущности является способ создания модели экспериментальной глаукомы, заключающийся в введении в переднюю камеру 1-2% коллоидного раствора каолина в количестве 0,2-0,3 мл (Патологическая анатомия и патогенез глаукомы. - М.: Медицина, 1966, с. 173 и 174, Пригожина А.Л. ), при котором при биомикроскопии отмечались явления раздражения в виде хемоза слизистой оболочки, врастание сосудов в роговицу, кератита, повышения ВГД от 30-35 до 45-47 мм рт.ст.
Недостатком способа является рассасывание каолина через 1-2 месяца и снижение ВГД через 2-3 месяца.
Технический результат изобретения заключается в следующем: ускоряется формирование модели экспериментальной глаукомы и достигается стойкое повышение ВГД на протяжении длительного времени.
Технический результат достигается способом создания модели экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру раствора, отличающегося тем, что в качестве раствора используют 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл.
Способ заключается в следующем: экспериментальная глаукома моделируется путем введения в переднюю камеру 3%-ного раствора 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл, который обладает поверхностно-активными свойствами, является веносклерозирующим препаратом и позволяет ускорить моделирование экспериментальной глаукомы.
Экспериментальные исследования были проведены на 10 кроликах породы шиншилла массой 1,5-2 кг. Под местной анестезией 0,25% раствором дикаина в переднюю камеру вводят 3% раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. По предложенному способу вызывается склерозирование трабекулярной зоны с последующим повышением ВГД. Созданная экспериментальная модель глаукомы была использована в последующем при разработке хирургических методов лечения некомпенсированных форм глаукомы.
Пример 1. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,1 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы. Через 48 - 72 часа отмечалось начальное повышение ВГД, уменьшение отека. Через 1 неделю ВГД снизилось, отек роговицы уменьшился, началось врастание сосудов в роговицу по периферии. В дальнейшем ВГД оставалось в пределах нормальных величин, отмечался рубеоз радужки на 6 часах. Доза препарата недостаточна для создания модели экспериментальной глаукомы.
Пример 2. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,2 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы или незначительно снизился. Через 48 -72 часа отмечалось повышение ВГД, отек роговицы оставался на прежнем уровне. Через неделю ВГД сохранялось незначительно повышенным, началось прорастание сосудов в роговицу по периферии. В дальнейшем ВГД оставалось на прежнем уровне, отмечался рубеоз радужки в нижнем секторе. Доза препарата недостаточна для создания модели экспериментальной глаукомы.
Пример 3. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось раздражение глаза, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно был в пределах нормы. Через 48 -72 часа отмечалось повышение ВГД, отек роговицы оставался на прежнем уровне. Через неделю ВГД продолжало повышаться, отмечалось интенсивное врастание сосудов в роговицу, сосудистый пояс расширялся, захватывая всю периферию роговицы и приближаясь к ее центру. В дальнейшем ВГД оставалось стойко повышенным, отмечался выраженный рубеоз радужки.
Пример 4. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,4 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось выраженное раздражение глаза, слезотечение, выраженный отек роговицы, тонус пальпаторно незначительно повысился. Через 48-72 часа отек роговицы нарастал, ВГД оставалось на прежнем уровне. Через неделю роговица оставалась отечной, наблюдалось интенсивное врастание сосудов. В дальнейшем ВГД оставалось стойко повышенным, глубже лежащие отделы не просматривались из-за выраженного отека роговицы.
Пример 5. В переднюю камеру вводят 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,5 мл. Через 24 часа после введения наблюдалось выраженное слезотечение, хемоз, выраженный отек роговицы, глубжележащие отделы не просматривались. В последующем ВГД оставалось высоким, но из-за выраженного отека роговицы, слезотечения, хемоза глубжележащие отделы не просматривались.
Из проведенных исследований следует, что оптимальной дозой моделирования экспериментальной глаукомы является 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл, который позволяет создать модель экспериментальной глаукомы, патогенетически наиболее приближенную к патогенезу глаукомного процесса у человека.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ создания экспериментальной модели глаукомы у крыс | 2018 |
|
RU2698017C1 |
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ | 1999 |
|
RU2163123C2 |
СПОСОБ СОЗДАНИЯ МОДЕЛИ ХИМИЧЕСКОГО ОЖОГА РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ | 1995 |
|
RU2119685C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КАТАРАКТЫ ПРИ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЕ | 1998 |
|
RU2173549C2 |
ВИСКОЭЛАСТИК ДЛЯ ЗАЩИТЫ ТКАНЕЙ ГЛАЗА | 2003 |
|
RU2250100C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ КРИОХИРУРГИИ | 1996 |
|
RU2118514C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ПЕРЕДНЕГО ОТДЕЛА ГЛАЗА | 1996 |
|
RU2142288C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ | 2007 |
|
RU2359646C2 |
ВИСКОЭЛАСТИК ДЛЯ ЗАЩИТЫ ВНУТРИГЛАЗНЫХ ТКАНЕЙ ГЛАЗА | 2004 |
|
RU2278656C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕАКТИВНОСТИ РЕЗИСТИВНОГО РУСЛА В БАССЕЙНЕ ГЛАЗНИЧНОЙ АРТЕРИИ У ПАЦИЕНТОВ С НЕКОМПЕНСИРОВАННЫМИ ФОРМАМИ ГЛАУКОМЫ | 1998 |
|
RU2173956C2 |
Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в офтальмологии. Создают модель экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру 3%-ного раствора 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл. Способ позволяет создать модель, наиболее приближенную к патогенезу глаукомного процесса у человека.
Способ создания модели экспериментальной глаукомы путем введения в переднюю камеру раствора, отличающийся тем, что используют 3%-ный раствор 2-метил-7-этилундецил-4-сульфат натрия объемом 0,3 мл.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Пригожина А.Л | |||
Патологическая анатомия и патогенез глаукомы | |||
- М.: Медицина, 1966, с | |||
Джино-прядильная машина | 1922 |
|
SU173A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
SU 1955315 A1, 15.05.1988 | |||
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Крыжановский Г.Н | |||
и др | |||
Циклические нуклеотиды при экспериментальной глаукоме | |||
- Бюл | |||
Экспериментальной биологии и медицины, 1988, N 10, с | |||
Устройство для биологического очищения сточных вод | 1924 |
|
SU419A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Михейцева И.Н | |||
Перекисное окисление липидов при экспериментальной глаукоме | |||
- Офтальмологический журнал, 1989, N 7, с | |||
Способ уравновешивания движущихся масс поршневых машин | 1925 |
|
SU427A1 |
Авторы
Даты
2001-03-27—Публикация
1998-07-16—Подача