ОЛИФА НА ОСНОВЕ НИЗКОВЯЗКИХ ОКСИДАТОВ ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА Российский патент 2001 года по МПК C09D191/00 

Описание патента на изобретение RU2166523C2

Изобретение относится к олифам на основе практически нового типа масляного пленкообразующего в виде слабоокисленного подсолнечного масла. По своим характеристикам такое пленкообразующее вполне конкурентоспособно с аналогичной продукцией на основе льняного и других высыхающих растительных масел и отличается гораздо меньшим остаточным содержанием не задействованных в структурировании двойных связей и, как следствие, более высокой стабильностью к атмосферному старению. Оно может быть использовано в лакокрасочной промышленности для производства большого ассортимента материалов, начиная от олиф и красок, особенно светлых тонов, до грунтовок, замазок и др.

Известно, что для производства натуральных (не содержащих в своем составе растворитель) олиф допускается использование смеси высыхающих и полувысыхающих растительных масел, причем доля последних обычно не превышает 40%. Так без заметного ухудшения качества на 1 т льняного масла допускается до 0,35 т подсолнечного масла, причем рекомендуется совместная варка смеси масел, а не смешение в холодном виде (А.Я. Дринберг. Технология пленкообразующих веществ. Натуральные и синтетические смолы, олифы, лаки и краски. - Госхимиздат, 1995, с. 201-215).

Натуральные олифы способны высыхать без сиккативов. Однако для ускорения сушки добавки сиккативов используются. На данный момент времени наиболее распространенными из сиккативов считаются марганец-свинцовые и кобальт-марганец-свинцовые. Первые в больших количествах изготавливаются в виде так называемых плавленых сиккативов, представляющих собой ~30%-ные растворы солей указанных металлов и карбоновых кислот в препарированных растительных маслах или заменяющих последние композициях. (Сиккативы плавленные. ТУ 205 РСФСР 11.570-83). Дозировка таких сиккативов в олифу составляет 6 мас.%. Указанные сиккативы являются наиболее распространенными для олиф на основе глубокоокисленных подсолнечного и других полувысыхающих растительных масел и их смесей (А.М. Иванов. Способ окисления растительных масел и их смесей. Пат. СССР N 1819282).

Наиболее близкой к заявляемой является олифа на основе подсолнечного масла, включающая оксидированное подсолнечное масло и сиккатив (Р.М. Лившиц, Л.А.Добровинский. Заменители растительных масел в лакокрасочной промышленности.- М.: Химия, 1987. с. 16-18).

В отношении низковязких оксидатов подсолнечного масла (32-55 с по вискозиметру ВЗ-4 при 20oC) наиболее распространенные сиккативы оказались непригодными, поскольку процесс сушки останавливался на стадии липких пленок, устранить которые в течение 3 месяцев и более не удавалось. При этом дозировка таких сиккативов (от 0,5 мас.% до 6 мас.%) в плане рассматриваемого показателя принципиального значения не имела.

Задача настоящего решения состояла в том, чтобы ускорить процесс воздушной сушки и ввести временные характеристики ее в регламентированный диапазон значений для данного класса лакокрасочных материалов.

Решение поставленной задачи достигается тем, что олифа на основе подсолнечного масла в качестве пленкообразующего содержит оксидированное подсолнечное масла вязкостью 33-58 с по вискозиметру ВЗ-4 (20oC), а в качестве сиккатива - кобальт-бариевые соли кислот подсолнечного масла в массовом соотношении 6,66:1, в виде 30%-ного раствора солей в препарированном подсолнечном масле вводимого в количестве 0,8-2,3 мас.% от всей олифы и растворимого в пленкообразующем при 60-70oC.

Соли указанных металлов получали путем трибохимического взаимодействия оксидов, гидроксидов или карбонатов соответствующих металлов с входящими в состав подсолнечного масла кислотами в среде препарированного подсолнечного масла (А.М.Иванов и др. Патент РФ N 2092533 от 10.10.97 г.). Превращение их в сиккативы осуществляли путем добавки подсолнечного масла до 70%-ного содержания в смеси и термообработки в диапазоне 100-140oC в течение 2 ч.

Введенный при 60-70oC сиккатив выдерживали при такой температуре при перемешивании в течение 1 ч с последующим самопроизвольным остыванием до комнатной температуры. При правильном выполнении всех описанных операций каких-либо осложнений при растворении сиккатива не наблюдалось.

Оксидаты получали путем окисления некондиционного подсолнечного масла воздухом при 103-110oC в лабораторном реакторе емкостью 1 л в течение 4,5-6 ч.

Пример N 1. В лабораторный автоклав, снабженный механической мешалкой лопастного типа, вносят 992 г оксидата полсолнечного масла с вязкостью 42 с по ВЗ-4 (20oC). Включают механическое перемешивание и проводят нагрев оксидата до 65oC в течение 51 мин. Не останавливая мешалку, через загрузочный люк вводят 8 г кобальт-бариевого сиккатива и продолжают перемешивание в течение 1 ч. После этого механическое перемешивание останавливают, а полученную олифу сливают в емкости для хранения. Вязкость полученной олифы 42,1с по ВЗ-4 (20oC). Некоторые другие характеристики приведены в табл. 1.

Примеры N 2-9. Последовательность операция аналогична описанной в примере 1. Отличается вязкостью используемой пленкообразующей основы, количеством вводимого сиккатива и некоторыми временными характеристиками, что сведено в таблицу А.

Другие характеристики олифы и покрытия приведены в табл. 1
Пример 10-15. Последовательность операций аналогична описанной в примере 1. Отличается тем, что в качестве сиккативов использовались одиночные соли кобальта и бария, а также заменой оксидата подсолнечного масла на близкий по вязкости оксидат льняного масла. Характеристики сравнения приведены в табл. Б.

Другие характеристики олифы и покрытия приведены в табл.1.

Положительный эффект предложенного решения состоит в том, что:
- предложено практически новое пленкообразующее на основе более доступного для нашей страны подсолнечного масла, причем обладающее повышенной стабильностью к старению;
- существенно снижен (25-50 по йодометрической шкале против 400-800 и более) цветовой показатель олифы, что дает возможность ее использования для изготовления красок и других ЛКМ светлых тонов;
- существенно сокращена дозировка сиккатива (с 6 до 0,8-2,3 мас.%), что предопределяет как экономию дефицитных металлов (в частности, кобальта), так и улучшение токсикологических характеристик пленок покрытия за счет сокращения содержания солей тяжелых металлов.

Предложенное решение не приводит к коренным изменениям традиционных приемов и операций при изготовлении аналогичной продукции в промышленном производстве.

Похожие патенты RU2166523C2

название год авторы номер документа
ВЛАГОСТОЙКАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ОЛИФА 2008
  • Нигматуллин Ришат Гаязович
  • Шолом Владимир Юрьевич
  • Нигматуллин Виль Ришатович
  • Нигматуллин Ильшат Ришатович
RU2363716C1
ПЛЕНКООБРАЗУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2004
  • Бондалетов В.Г.
  • Приходько С.И.
  • Антонов И.Г.
  • Бондалетова Л.И.
  • Вахрамеева О.В.
RU2265635C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНО-СМОЛЯНОГО ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО 2004
  • Бондалетов В.Г.
  • Приходько С.И.
  • Антонов И.Г.
  • Бондалетова Л.И.
  • Вахрамеева О.В.
  • Фитерер Е.П.
RU2261872C1
Масляно-смоляной лак 1981
  • Бердников Михаил Павлович
SU954409A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ 2003
  • Иванов А.М.
  • Протасов В.В.
  • Иванов И.А.
RU2261882C2
Олифа 1979
  • Базыльчик Валентин Вячеславович
  • Седельников Анатолий Иванович
  • Федоров Павел Иванович
  • Сластников Иван Ильич
  • Бибичев Агрий Вячеславович
  • Ерухимович Ася Давыдовна
  • Данилов Анатолий Никитович
SU883113A1
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА ИЛИ ЕГО СМЕСЕЙ С ЖИРАМИ 2002
  • Иванов А.М.
  • Розанова Е.Н.
  • Иванов И.А.
RU2213758C1
Способ получения модифицированной олифы 1991
  • Ильина Антонина Ивановна
  • Столяров Петр Макарович
  • Лысогор Юрий Григорьевич
  • Сидоренко Людмила Емельяновна
  • Шиман Лариса Юрьевна
  • Богачев Виктор Михайлович
  • Мещерякова Виктория Ивановна
  • Шацкая Татьяна Филимоновна
SU1812200A1
Пленкообразующая композиция 1979
  • Бердников Михаил Павлович
SU910709A1
Олифа 1980
  • Гайдученя Галина Михайловна
  • Воронцова Наталья Борисовна
  • Климова Тамара Викторовна
  • Раздрогина Лариса Андреевна
  • Лучина Николай Васильевич
  • Куприянова Александра Васильевна
SU939506A1

Иллюстрации к изобретению RU 2 166 523 C2

Реферат патента 2001 года ОЛИФА НА ОСНОВЕ НИЗКОВЯЗКИХ ОКСИДАТОВ ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА

Описывается олифа на основе подсолнечного масла, включающая пленкообразующее - оксидированное подсолнечное масло и сиккатив. Она отличается тем, что в качестве пленкообразующего содержит оксидированное подсолнечное масло с вязкостью 33-58 с по вискозиметру BЗ-4 (20°С), а в качестве сиккатива - кобальт-бариевые соли кислот подсолнечного масла в массовом соотношении 6,66: 1 в виде 30%-ного раствора в препарированном подсолнечном масле, вводимого в количестве 0,8-2,3 мас.% от всей олифы и растворимого в пленкообразующем при 60-70°С. Технический результат - ускорение процесса воздушной сушки олифы с сохранением ее высокой прочности и имеющей низкие цветовые показатели по йодометрической шкале. Указанные олифы могут быть использованы в производстве большого ассортимента лакокрасочных материалов, особенно светлых тонов. 3 табл.

Формула изобретения RU 2 166 523 C2

Олифа на основе подсолнечного масла, включающая пленкообразующее - оксидированное подсолнечное масло и сиккатив, отличающаяся тем, что в качестве пленкообразующего она содержит оксидированное подсолнечное масло с вязкостью 33 - 58 с по вискозиметру ВЗ-4 (20oC), а в качестве сиккатива - кобальт-бариевые соли кислот подсолнечного масла в массовом соотношении 6,66 : 1 в виде 30%-ного раствора в препарированном подсолнечном масле, вводимого в количестве 0,8 - 2,3 мас.% от всей олифы и растворимого в пленкообразующем при 60 - 70oC.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2001 года RU2166523C2

ЛИВШИЦ Р.М
и др
Заменители растительных масел в лакокрасочной промышленности
- М.: Химия, 1987, с.16-18
Способ окисления растительных масел 1989
  • Иванов Анатолий Михайлович
SU1819282A3
СПОСОБ ТРИБОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ МЫЛ - КОМПОНЕНТОВ ЖИРУЮЩИХ СМЕСЕЙ 1995
  • Иванов А.М.
  • Елькова Н.Н.
  • Лучкина Л.В.
  • Иванов И.А.
  • Аболмасова Н.Н.
RU2092533C1

RU 2 166 523 C2

Авторы

Иванов А.М.

Грехнева Е.В.

Даты

2001-05-10Публикация

1999-02-16Подача