СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ Российский патент 2001 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной урологии, и касается патогенеза острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, простатит).

Актуальность диагностики и лечения воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы продолжает оставаться высокой. Это связано с несколькими причинами:
1. На основании эпидемиологических исследований доказано, что заболеваемость воспалительными процессами органов мочеполовой системы имеет тенденцию к росту. Это связано с появлением резистентности к антибиотикам штаммов микробов, снижением иммунных свойств человеческого организма, ухудшением экологической обстановки.

Значительную роль играет комплекс генетически обусловленных факторов, влияющих на развитие воспалительного процесса, одним из факторов является наличие застойных (конгестивных) явлений в малом тазу, а именно в мочеполовом венозном сплетении.

Поэтому нам представилось необходимым создать модель, максимально приближенную к картине острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы человека.

Одной из наиболее сложных проблем в урологии остается проблема острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы.

Существуют различные теории этиологии и патогенеза этих заболеваний. Имеются и различные подходы к их диагностике и лечению. Поэтому весьма важным для изучения механизмов развития данных заболеваний их диагностики и лечения является создание экспериментальных моделей
Известен способ моделирования простатита (Экспериментальные модели хронического простатита. В. Х. Хейфец, М.А. Забежинский и др. Уронефрология, 1999, N 5), который включает введение взвеси E.Coli в концентрации 10⁹ - 10¹⁰ KOE в простатическую или каудальную везикальную артерию с предварительным пережатием урогенитальной артерии. Однако данный способ моделирования не позволяет воспроизвести развитие воспалительного процесса, зависящего от наличия конгестивных явлений в нижних мочевыводящих путях, и требует обязательного регионарного инфицирования.

Целью изобретения является создание модели, которая наиболее приближена к картине острых воспалительных заболеваний мочеполовой системы человека.

Поставленная цель достигается тем, что проводят перевязку v. sacralis media и затем вводят эпидермальный стафилококк в определенных количествах в центральную ушную вену животного.

Сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемое техническое решение отличается от известного тем, что проводят перевязку v. sacralis media и введение эпидермального стафилококка в количестве 50 тыс. ед. на 1 кг веса.

Таким образом, данный способ моделирования соответствует критерию изобретения "новизна".

Принципиально новым для достижения технического результата является то, что проводят перевязку вены v. sacralis media и введение культуры эпидермального стафилококка (Staphylococcus epidermidis) по предлагаемой схеме. Перевязка вены позволяет создать венозный застой в малом тазу, и все это позволяет получить модель, которая максимально приближена к протеканию острых воспалительных заболеваний мочеполовой системы у человека.

Одним из условий создания модели являлась перевязка вен мочеполового венозного сплетения, позволяющая воспроизвести конгестию в малом тазу, что приводило к резкому полнокровью органов малого таза и нарушению отсасывающей функции мочевого пузыря.

Таким образом, предлагаемый способ соответствует критериям "изобретательский уровень" и "промышленная применимость".

Способ моделирования был осуществлен на 36 половозрелых кроликах породы "Шиншилла", самцах, весом от 2,6 до 3,2 кг. Животные были разделены на 3 группы:
1. Контрольная, состоящая из 4 кроликов.

2. Во второй группе (16 животных) осуществлялась лапаротомия с перевязкой v. sacralis media и после перевязки вводилась суточная культура эпидермального стафилококка в количестве 50 тыс. колониеобразующих единиц (КОЕ) на 1 кг массы тела животного. В работе применялась культура повсеместно распространенного Staph. epidermidis неплазмокоагулирующего, обладающего гемолитической активностью, множественной резистентностью к антибиотикам. Культура вводилась в центральную ушную вену животного.

3. В третьей группе животных (16 особей) производилась ложная операция (без перевязки v.sacralis media) и введение культуры эпидермального стафилококка в такой же дозе.

После введения культуры стафилококка у животных производился забор мочи для определения микробного числа. Забой животных осуществлялся путем введения тиопентала натрия в плевральную полость на 5-е сутки после операции, после чего производился забор органов для гистологического и бактериологического исследования. Забирались следующие органы: почки, мочевой пузырь, мочеточник и предстательная железа.

Приготовление микропрепаратов производилась при помощи парафиновой проводки окраской гематоксилин-эозином, пикрофуксином и азурэозином для выявления бактериальной флоры. Микроскопическая обработка материала и обработка изображений производилась на компьютеризированном микроскопическом комплексе "Quantimet 550" фирмы "Leica".

Пример: Кролик самец весом 3,0 кг.

Произведена перевязка v. sacralis media. Затем введено в центральную ушную вену животного 150 тыс. (КОЕ) Staph. epidermidis. На 3-и сутки после введения появилась бактериурия в количестве 10⁴ КОЕ в 1 мл мочи. Забой животного произведен путем введения тиопентала натрия в плевральную полость на 5-е сутки после операции, после чего произведен забор органов: почки, мочевой пузырь, мочеточник и предстательная железа для гистологического исследования, как видно (см. описание к заявке фиг. 1-3), у животного имеются признаки венозного застоя и острого воспалительного процесса с подтверждением наличия этиологического фактора мелкой кокковой флоры в очагах острого воспаления.

Предлагаемый способ моделирования был использован у 36 кроликов. У всех были получены острые воспалительные заболевания органов мочеполовой системы, что было подтверждено морфологическими и бактериологическими исследованиями.

В результате проведенных исследований выявлено, что у животных, которым перевязывалась v. sacralis media, на 3-и сутки после введения появлялась бактериурия в количестве 10³ - 10⁴ КОЕ в 1 мл мочи.

При бактериологическом исследовании органов в группе животных, которым производилась перевязка v. sacralis media и введение культуры эпидермального стафилококка в центральную ушную вену, было выявлено: в почках обсеменение эпидермальным стафилококком достигало 10⁴ микробных тел в 1 г исследуемого материала и в ткани предстательной железы 10³ микробных тел.

Таким образом, в группах с перевязкой вен и инфицированием Staph. epidermidis у большинства животных имелись морфологически достоверные признаки венозного застоя и острого воспалительного процесса с подтверждением наличия этиологического фактора - мелкой кокковой флоры в очагах острого воспаления.

В третьей группе животных введение культуры стафилококка без перевязки v. sacralis media не наблюдалось бактериальной загрязненности мочи и органов.

Преимуществом предлагаемого способа является воспроизведение стойкого нарушения венозной гемодинамики в мочеполовой системе. Это максимально приближает экспериментальную модель к встречающимся у человека воспалительным заболеваниям мочеполовой системы, связанным с нарушениями кровотока в мочеполовом венозном сплетении. Воспроизводятся особенности венозной гемодинамики человека, появляющиеся при вертикальном положении тела, когда оттоку крови противостоит высокое гидростатическое давление в венозной системе. Это ведет к возникновению венозного застоя в тазовых органах.

Таким образом, впервые была предложена модель острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы, основным условием которой явилось нарушение кровотока в мочеполовом венозном сплетении.

Данная модель может быть использована для изучения патогенеза воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы и для разработки методов лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной урологии, и может быть использовано при моделировании острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы. Производят перевязку v. sacralis media. Затем вводят культуру эпидермального стафилококка из расчета 50 тыс. колониеобразующих единиц на 1 кг массы тела животного в центральную ушную вену. Способ позволяет воспроизвести стойкое нарушение венозной гемодинамики в мочеполовой системе. Это приближает экспериментальную модель к воспалительным заболеваниям мочеполовой системы человека 2 з.п.ф-лы, 3 ил.

1. Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы, включающий перекрытие кровеносного сосуда и введение в кровь условно-патогенной микрофлоры, отличающийся тем, что проводят перевязку v. sacralis media, а в качестве условно-патогенной микрофлоры используют культуру эпидермального стафилококка. 2. Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы по п.1, отличающийся тем, что культуру Staphylococcus epidermidis вводят из расчета пятьдесят тысяч колониеобразующих единиц на 1 кг массы тела животного. 3. Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы по пп.1 и 2, отличающийся тем, что культуру эпидермального стафилококка вводят в центральную ушную вену животного.